Marktgröße und Prognosen für die Krebsstammzelltherapie 2026–2035, nach Segmenten (Endbenutzer, Typ, Krebsart), Wachstumschancen, Innovationslandschaft, regulatorischen Veränderungen, strategischen regionalen Erkenntnissen (USA, Japan, China, Südkorea, Großbritannien, Deutschland, Frankreich) und Wettbewerbsdynamik (Celgene, Novartis, Merck, Pfizer, Stemline Therapeutics)

Marktaussichten

Der Markt für Krebsstammzelltherapien wird voraussichtlich stetig wachsen, von 5,75 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 15,19 Milliarden US-Dollar im Jahr 2035. Dies entspricht einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 10,2 % im Prognosezeitraum (2026–2035). Der Umsatz im Jahr 2026 wird auf 6,27 Milliarden US-Dollar geschätzt.

• Basisjahreswert (2025): USD 5.75 Billion
• CAGR (2026-2035): 10.2%
• Prognosejahreswert (2035): USD 15.19 Billion
• Historischer Datenzeitraum: 2021-2025
• Größte Region: North America
• Prognosezeitraum: 2026-2035

Wichtige Erkenntnisse:

• Die Region Nordamerika erzielte im Jahr 2025 einen Umsatzanteil von über 43,3 %, unterstützt durch fortschrittliche biotechnologische Forschung und Entwicklung in den USA.
• Die Region Asien-Pazifik wird im Prognosezeitraum um mehr als 11,2 % CAGR wachsen, was auf die steigende Krebsprävalenz und das Wachstum der Biotechnologie in Asien zurückzuführen ist.
• Der Erfolg des Segments stammzellbasierte Therapien mit einem Anteil von 58,8 % im Jahr 2025 wurde durch die etablierte Anwendung in der regenerativen Medizin geprägt.
• Der Marktanteil des Krankenhaussegments lag im Jahr 2025 bei 63,7 %, angetrieben durch Krankenhäuser mit einer fortschrittlichen Infrastruktur für die Stammzelltherapie.
• Mit einem Anteil von 31,2 % im Jahr 2025 wurde die Dominanz des Brustsegments durch die hohe Prävalenz und den Forschungsschwerpunkt auf Brustkrebs gesichert.
• Zu den wichtigsten Wettbewerbern auf dem Markt für Krebsstammzelltherapien gehört Celgene (USA), Novartis (Schweiz), Merck (USA), Pfizer (USA), Stemline Therapeutics (USA), Gamida Cell (Israel), Celyad Oncology (Belgien), OncoMed (USA), Verastem (USA), Caladrius Biosciences (USA).

Marktdynamik

Fortschritte in der zielgerichteten Therapie und Stammzellforschung

Die rasante Entwicklung zielgerichteter Therapien und Durchbrüche in der Stammzellforschung prägen den Markt für Krebsstammzelltherapien entscheidend. Innovationen wie die CRISPR-Technologie und die personalisierte Medizin haben die Präzision von Krebsbehandlungen verbessert und so zu besseren Behandlungsergebnissen und höheren Überlebensraten geführt. Das National Cancer Institute betont beispielsweise, dass zielgerichtete Therapien die Nebenwirkungen konventioneller Behandlungen deutlich reduzieren und so die Therapietreue und -zufriedenheit der Patienten verbessern können. Dieser Wandel trägt nicht nur der wachsenden Nachfrage nach wirksameren Therapien Rechnung, sondern positioniert Unternehmen, die in diese Technologien investieren, auch als Marktführer im Wettbewerb. Etablierte Akteure wie Novartis und Gilead Sciences sowie aufstrebende Biotech-Unternehmen bieten sich dadurch strategische Möglichkeiten, diese Fortschritte zu nutzen, um neuartige Therapien für bisher ungedeckten medizinischen Bedarf zu entwickeln.

Steigende Krebsinzidenz und Nachfrage nach neuartigen Behandlungen

Die weltweit steigende Krebsinzidenz ist ein entscheidender Treiber für den Markt für Krebsstammzelltherapien, da sie einen dringenden Bedarf an innovativen Behandlungsmöglichkeiten schafft. Laut der Weltgesundheitsorganisation wird ein deutlicher Anstieg der Krebsfälle erwartet, was eine Umstellung auf effektivere und gezieltere Behandlungsmethoden erforderlich macht. Diese steigende Nachfrage veranlasst Gesundheitssysteme und Pharmaunternehmen, die Entwicklung neuartiger Therapien für verschiedene Krebsarten, einschließlich solcher, die gegen herkömmliche Behandlungen resistent sind, zu priorisieren. Dadurch werden sowohl etablierte Pharmaunternehmen als auch neue Marktteilnehmer dazu angeregt, in Forschung und Entwicklung zu investieren und ein Umfeld für Zusammenarbeit und Innovation zu schaffen. Die Dringlichkeit wirksamer Therapien unterstützt zudem politische Initiativen zur Beschleunigung von Arzneimittelzulassungen und stärkt so die Marktdynamik.

Steigende Investitionen in die regenerative Medizin

Der Anstieg der Investitionen in die regenerative Medizin verändert den Markt für Krebsstammzelltherapien. Risikokapitalgeber und Pharmaunternehmen investieren zunehmend in die Forschung zur regenerativen Medizin, da sie deren Potenzial erkennen, die Krebsbehandlung zu revolutionieren. Die Regenerative Medicine Foundation berichtet, dass dieser Kapitalzufluss nicht nur bahnbrechende Forschung ermöglicht, sondern auch Partnerschaften zwischen Wissenschaft und Industrie fördert und so Innovationen vorantreibt. Für etablierte Unternehmen bietet dieser Trend die Möglichkeit, ihr Portfolio zu diversifizieren und Synergien mit regenerativen Technologien zu nutzen. Neue Marktteilnehmer können diese Investitionswelle nutzen, um neue Therapien schneller auf den Markt zu bringen. Mit der Weiterentwicklung der regulatorischen Rahmenbedingungen zur Unterstützung der regenerativen Medizin steht dem Markt ein tiefgreifender Wandel bevor, der durch diese gemeinsamen Anstrengungen vorangetrieben wird.

Branchenbeschränkungen:

Belastungen durch regulatorische Compliance

Die komplexe regulatorische Landschaft rund um Krebsstammzelltherapien stellt erhebliche Herausforderungen für das Marktwachstum dar. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben strenge Richtlinien, die umfangreiche präklinische und klinische Daten erfordern, um Patientensicherheit und Behandlungswirksamkeit zu gewährleisten. Dieser langwierige Zulassungsprozess kann Produkteinführungen verzögern und die Betriebskosten sowohl für etablierte Unternehmen als auch für Start-ups erhöhen. Ein aktueller Bericht der National Institutes of Health (NIH) zeigt beispielsweise, dass Therapien, deren Zulassung länger dauert, oft Wettbewerbsvorteile einbüßen, da sie wichtige Marktchancen verpassen. Folglich kann diese Compliance-Belastung Investitionen abschrecken, Innovationen hemmen und ein Marktumfeld schaffen, in dem nur diejenigen mit erheblichen Ressourcen erfolgreich sein können, was die Vielfalt der verfügbaren Therapien einschränkt.

Schwachstellen in der Lieferkette

Der Markt für Krebsstammzelltherapien wird zudem durch erhebliche Schwachstellen in der Lieferkette behindert, insbesondere bei der Beschaffung hochwertiger biologischer Materialien und fortschrittlicher Herstellungsverfahren. Die Abhängigkeit von spezialisierten Lieferanten für Stammzelllinien und Bioreaktorsysteme kann zu Störungen führen, wie die COVID-19-Pandemie zeigte, als viele biopharmazeutische Unternehmen Produktionsverzögerungen aufgrund von Lieferantenausfällen meldeten. Laut einem Bericht der International Society for Stem Cell Research können diese Schwachstellen zu Inkonsistenzen in der Produktqualität führen, was sich letztlich auf klinische Ergebnisse und das Vertrauen der Patienten auswirkt. Für Marktteilnehmer bedeutet dies erhöhte operative Risiken und erfordert robuste Notfallpläne. Im Zuge der Marktentwicklung müssen Unternehmen in widerstandsfähigere Lieferketten investieren und alternative Beschaffungsstrategien erkunden, um diese Risiken zu minimieren und einen stabilen Weg für Innovation und die Bereitstellung von Therapien zu gewährleisten.

Regionale Prognose

Marktstatistik Nordamerika:

Nordamerika eroberte 2025 über 43,3 % des globalen Marktes für Krebsstammzelltherapien und etablierte sich damit als größte Region in diesem Sektor. Diese Dominanz dieses Marktanteils ist auf die fortschrittliche biotechnologische Forschungs- und Entwicklungskapazitäten in den USA zurückzuführen, die ein Umfeld für Innovationen und klinische Fortschritte geschaffen haben. Die robuste Gesundheitsinfrastruktur der Region, kombiniert mit erheblichen Investitionen in die Biowissenschaften, hat zu einem sprunghaften Anstieg der Nachfrage nach innovativen Therapien geführt. Insbesondere die National Institutes of Health (NIH) haben maßgeblich zur Finanzierung zahlreicher Forschungsinitiativen beigetragen und so das Verständnis und die Anwendung von Krebsstammzelltherapien vorangetrieben. Darüber hinaus profitiert die Region von hochqualifizierten Arbeitskräften und einem starken Netzwerk aus akademischen und Forschungseinrichtungen, was ihre führende Position auf diesem Markt stärkt.

Die Vereinigten Staaten sind der Ankerpunkt des nordamerikanischen Marktes für Krebsstammzelltherapien und fungieren als wichtige Drehscheibe für Forschung und Vermarktung. Das einzigartige Zusammenspiel der Verbrauchernachfrage nach personalisierter Medizin und des unterstützenden regulatorischen Umfelds hat die Entwicklung innovativer Therapien beschleunigt. So hat beispielsweise die Food and Drug Administration (FDA) die Zulassungsverfahren für bahnbrechende Therapien beschleunigt und damit die Geschwindigkeit erhöht, mit der neue Behandlungen auf den Markt kommen. Unternehmen wie Amgen und Gilead Sciences investieren aktiv in die Krebsstammzellenforschung und spiegeln damit ein Wettbewerbsumfeld wider, das sich zunehmend auf Präzisionsmedizin konzentriert. Dieser strategische Fokus entspricht nicht nur den sich wandelnden Präferenzen von Patienten, die nach zielgerichteten Therapien suchen, sondern entspricht auch allgemeinen Trends im Gesundheitswesen, die Wert auf Wirksamkeit und geringere Nebenwirkungen legen. Im Zuge dieser Dynamik festigen die USA ihre Rolle als zentraler Akteur und schaffen erhebliche Wachstumschancen auf dem nordamerikanischen Markt für Krebsstammzellentherapien.

Marktanalyse Asien-Pazifik:

Der Asien-Pazifik-Raum hat sich zur am schnellsten wachsenden Region im Markt für Krebsstammzellentherapien entwickelt und verzeichnet ein schnelles Wachstum mit einer robusten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,2 %. Dieses bemerkenswerte Wachstum ist auf die steigende Krebsrate und den aufstrebenden Biotechsektor in der Region zurückzuführen. Länder wie Japan und China erleben einen deutlichen Wandel in der Gesundheitsversorgung. Die Investitionen in Forschung und Entwicklung erhöhen die Chancen innovativer Behandlungsmethoden. Da sich die Gesundheitssysteme an die wachsende Krebslast anpassen, besteht ein deutlicher Bedarf an fortschrittlichen Therapien, die auf Krebsstammzellen abzielen, die für Tumorrezidive und Metastasenbildung entscheidend sind. Der Fokus der Region auf die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, gepaart mit einem unterstützenden regulatorischen Umfeld, erleichtert die Einführung modernster Therapien. Darüber hinaus führt das steigende Bewusstsein für personalisierte Medizin und patientenzentrierte Behandlungsansätze dazu, dass die Verbraucher zielgerichtete Therapien bevorzugen, was den Akteuren im Markt für Krebsstammzelltherapien erhebliche Chancen bietet.

Japan spielt im Markt für Krebsstammzelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum eine zentrale Rolle und zeichnet sich durch sein fortschrittliches Gesundheitssystem und seinen starken Fokus auf Innovation aus. Das Engagement des Landes im Kampf gegen die steigende Krebsrate spiegelt sich in seinen erheblichen Investitionen in die Biotech-Forschung wider, die vielversprechende Entwicklungen in der Krebstherapie hervorbringen. So hat beispielsweise die japanische Agentur für medizinische Forschung und Entwicklung (AMED) maßgeblich Projekte finanziert, die sich mit neuartigen Krebsbehandlungsstrategien, einschließlich Stammzelltherapien, befassen. Dieser proaktive Ansatz verändert die Verbrauchernachfrage, da Patienten zunehmend nach fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten suchen, die die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse nutzen. Japans strenger regulatorischer Rahmen stellt zudem sicher, dass Therapien nicht nur innovativ, sondern auch sicher und wirksam sind, was das Vertrauen der Verbraucher in diese neuen Behandlungen stärkt. Die Synergie zwischen Japans technologischen Fähigkeiten und seiner robusten Gesundheitspolitik positioniert das Land als wichtigen Akteur auf dem regionalen Markt für Krebsstammzelltherapien und eröffnet Möglichkeiten für Kooperationen und Investitionen.

China hingegen entwickelt sich aufgrund seiner großen Patientenzahl und steigender Gesundheitsausgaben schnell zu einem bedeutenden Zentrum für die Krebsstammzelltherapie. Der aggressive Vorstoß des Landes in Richtung Biotech-Wachstum zeigt sich in Initiativen wie der Strategie „Made in China 2025“, die auf die Stärkung des Biotechnologiesektors abzielt. Dies hat zu einem starken Anstieg lokaler Biotech-Unternehmen geführt, die sich auf Krebsforschung und -entwicklung konzentrieren, was wiederum zur Markteinführung innovativer Therapien führt. Darüber hinaus hat die Unterstützung klinischer Studien und regulatorischer Reformen durch die chinesische Regierung die Zulassungsverfahren für neue Therapien beschleunigt und Unternehmen die Einführung fortschrittlicher Krebsbehandlungen erleichtert. Das steigende Bewusstsein der Verbraucher für die Bedeutung von Früherkennung und zielgerichteten Therapien verändert auch das Kaufverhalten: Patienten entscheiden sich zunehmend für Therapien, die bessere Ergebnisse versprechen. Da China seine Gesundheitsversorgung weiter ausbaut und Innovationen fördert, ist es ein wichtiger Akteur auf dem Markt für Krebsstammzelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum und bietet sowohl Investoren als auch Unternehmen erhebliche Wachstumschancen.

Markttrends in Europa:

Europa hält einen dominierenden Anteil am Markt für Krebsstammzelltherapien, angetrieben von einem robusten Gesundheitsökosystem und steigenden Investitionen in die biopharmazeutische Forschung. Die Bedeutung dieser Region wird durch ihre fortschrittlichen regulatorischen Rahmenbedingungen und einen starken Fokus auf Innovation unterstrichen, die ein förderliches Umfeld für die Entwicklung und Vermarktung hochmoderner Therapien schaffen. Die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin, gepaart mit einem gestiegenen Bewusstsein für Krebsbehandlungsmöglichkeiten, verändert die Vorlieben und das Ausgabeverhalten der Verbraucher. Insbesondere hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungsverfahren für neuartige Therapien vereinfacht und damit ihr Engagement für einen schnelleren Zugang der Patienten zum Arzneimittel unterstrichen. Darüber hinaus steigert die Integration digitaler Gesundheitstechnologien die betriebliche Effizienz der Gesundheitssysteme und positioniert Europa als Marktführer im Bereich der Krebsstammzelltherapie. Mit Blick auf die Zukunft bietet die Region dank ihrer kollaborativen Forschungsinitiativen und hochqualifizierten Arbeitskräfte, die für die Weiterentwicklung therapeutischer Innovationen von entscheidender Bedeutung sind, erhebliche Chancen für alle Beteiligten.

Deutschland spielt eine zentrale Rolle im Markt für Krebsstammzelltherapien und zeichnet sich durch erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung aus. Das Engagement des Landes für die Biotechnologie zeigt sich in Initiativen des Bundesministeriums für Bildung und Forschung, das erhebliche Mittel für Krebsforschungsprogramme bereitstellt. Dieser Fokus auf Innovation geht einher mit einem wettbewerbsintensiven Umfeld, in dem zahlreiche Biotech-Unternehmen und akademische Einrichtungen zusammenarbeiten, um Stammzelltherapien voranzutreiben. Die Nachfrage nach wirksamen Krebsbehandlungen wird durch die alternde deutsche Bevölkerung, die zu einer erhöhten Krebsprävalenz führt, zusätzlich angeheizt. Diese Dynamik schafft einen fruchtbaren Boden für Wachstum und positioniert Deutschland als wichtigen Akteur auf dem europäischen Markt. Die strategischen Auswirkungen dieses robusten Umfelds lassen darauf schließen, dass Deutschland auch weiterhin einen wichtigen Beitrag zu regionalen Fortschritten in der Krebsstammzelltherapie leisten wird.

Auch Frankreich ist aufgrund seiner starken regulatorischen Unterstützung und seines Engagements für Innovationen im Gesundheitswesen weiterhin stark auf dem Markt für Krebsstammzelltherapie vertreten. Die französische Regierung hat durch Initiativen wie das Programm „Investitionen für die Zukunft“ die Finanzierung der Krebsforschung priorisiert und ein Ökosystem der Zusammenarbeit zwischen dem öffentlichen und privaten Sektor gefördert. Diese Initiative hat die Entwicklung zahlreicher klinischer Studien mit Schwerpunkt auf Stammzelltherapien vorangetrieben und spiegelt die wachsende Nachfrage der Verbraucher nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten wider. Darüber hinaus steht Frankreichs kultureller Schwerpunkt auf Gesundheitsqualität und patientenzentrierten Ansätzen im Einklang mit dem globalen Trend zur personalisierten Medizin. Während das Land seine Forschungskapazitäten und regulatorischen Rahmenbedingungen weiter verbessert, kann es diese Stärken nutzen, um regionale Chancen auf dem Markt für Krebsstammzelltherapie zu nutzen.

Segmentierungsanalyse

 

Analyse nach Typ

Der Markt für stammzellbasierte Krebstherapien dominierte das Segment mit einem Marktanteil von 58,8 % im Jahr 2025. Dieses Segment ist vor allem aufgrund seines etablierten Einsatzes in der regenerativen Medizin führend, der sowohl bei Klinikern als auch bei Forschern große Aufmerksamkeit erregt hat. Die wachsende Akzeptanz von Stammzelltherapien in verschiedenen medizinischen Bereichen, gepaart mit technologischen Fortschritten, hat die Behandlungswirksamkeit und die Patientenergebnisse verbessert. Organisationen wie die Weltgesundheitsorganisation haben das Potenzial von Stammzellen in therapeutischen Anwendungen erkannt und die Nachfrage weiter angekurbelt. Etablierte Unternehmen werden das Wachstum dieses Segments für sich nutzen, während aufstrebende Akteure vom zunehmenden Fokus auf innovative Behandlungsmethoden profitieren können. Angesichts der laufenden Entwicklungen in der regenerativen Medizin wird erwartet, dass die Relevanz dieses Segments anhält, da die Forschung weiterhin neue Anwendungsmöglichkeiten erschließt.

Analyse nach Endnutzer

Der Markt für Krebsstammzelltherapien für Krankenhäuser erreichte 2025 einen Anteil von über 63,7 % am Endnutzersegment. Diese Führungsposition beruht auf der modernen Infrastruktur der Krankenhäuser, die für die effektive Durchführung von Stammzelltherapien unerlässlich ist. Die Integration von Spitzentechnologie und spezialisiertem medizinischem Personal in Krankenhäusern verbessert die Patientenversorgung und Behandlungspräzision. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration haben Richtlinien erlassen, die die sichere Anwendung von Stammzelltherapien erleichtern und so die Kapazitäten der Krankenhäuser weiter stärken. Etablierte Gesundheitsdienstleister profitieren vom Wachstum dieses Segments, während neue Marktteilnehmer Chancen in Partnerschaften mit Krankenhäusern finden können. Da sich die Gesundheitssysteme weiterentwickeln, wird das Krankenhaussegment voraussichtlich seine Bedeutung auf dem Markt für Krebsstammzelltherapien behalten.

Analyse nach Krebsart

Der Markt für Krebsstammzelltherapien für Brustkrebs machte im Jahr 2025 mehr als 31,2 % des Krebsartensegments aus. Die Bedeutung dieses Segments ist auf die hohe Prävalenz von Brustkrebs und die konzentrierten Forschungsanstrengungen zur Entwicklung wirksamer Therapien zurückzuführen. Da Organisationen wie die American Cancer Society den Bedarf an innovativen Behandlungsmöglichkeiten betonen, liegt ein anhaltender Fokus auf der Weiterentwicklung brustkrebsspezifischer Therapien. Das wachsende Bewusstsein und die zunehmende Befürwortung der Brustkrebsbehandlung haben die Patientennachfrage und die Gesundheitsinvestitionen in diesem Bereich beeinflusst. Etablierte Pharmaunternehmen sind gut positioniert, um von der laufenden Forschung zu profitieren, während Start-ups Nischenmöglichkeiten in der Brustkrebstherapie erkunden können. Die steigenden Inzidenzraten und Fortschritte bei gezielten Behandlungsstrategien unterstützen die anhaltende Relevanz des Segments.

Wettbewerbslandschaft

Zu den Hauptakteuren auf dem Markt für Krebsstammzelltherapien zählen Branchenführer wie Celgene, Novartis, Merck und Pfizer sowie spezialisierte Firmen wie Stemline Therapeutics, Gamida Cell, Celyad Oncology, OncoMed, Verastem und Caladrius Biosciences. Diese Unternehmen haben sich durch innovative Forschung und Entwicklung bedeutende Nischen geschaffen und so ihre starke Marktposition gestärkt. Ihr Einfluss wird durch ihre robusten Portfolios unterstrichen, die eine Vielzahl therapeutischer Ansätze zur Bekämpfung von Krebsstammzellen umfassen – ein kritischer Schwerpunkt aufgrund der Herausforderungen durch Tumorrezidive und Metastasen. Die Bedeutung dieser Akteure wird durch ihren guten Ruf und ihre umfassende onkologische Expertise weiter gestärkt, was sie zu wichtigen Akteuren bei der Weiterentwicklung von Krebsbehandlungsparadigmen macht.

Das Wettbewerbsumfeld des Marktes für Krebsstammzelltherapien ist geprägt von dynamischen Manövern unter den Top-Playern, die ein Engagement für Innovation und Marktführerschaft widerspiegeln. Strategische Initiativen wie Kooperationen und Technologieinvestitionen sind weit verbreitet, da Unternehmen zunehmend die Bedeutung synergetischer Beziehungen zur Verbesserung ihres Therapieangebots erkennen. Die häufige Einführung neuer Produkte und bahnbrechender Forschungsergebnisse zeugt von einer proaktiven Haltung bei der Adressierung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse. Dieses Umfeld fördert eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung und Anpassungsfähigkeit und positioniert diese Akteure vorteilhaft gegenüber aufstrebenden Wettbewerbern und sich entwickelnden Marktanforderungen.

Strategische/umsetzbare Empfehlungen für regionale Akteure

In Nordamerika kann die Nutzung lokaler Biotechnologiezentren Partnerschaften erleichtern, die die Forschungskapazitäten verbessern und die Entwicklung neuartiger Therapien beschleunigen. Die Zusammenarbeit mit akademischen Einrichtungen und die Nutzung modernster Technologien sind entscheidend für die Aufrechterhaltung eines Wettbewerbsvorteils.

Für Akteure im asiatisch-pazifischen Raum kann die Konzentration auf wachstumsstarke Untersegmente wie die personalisierte Medizin und die Nutzung regionaler Fortschritte im Gesundheitswesen erhebliche Expansionsmöglichkeiten bieten. Der Aufbau von Allianzen mit lokalen Firmen kann zudem den Marktzugang verbessern und Innovationen fördern.

In Europa können strategische Kooperationen mit Regulierungsbehörden die Zulassungsverfahren für neue Therapien vereinfachen und so auf Wettbewerbsinitiativen reagieren. Darüber hinaus sind Investitionen in neue Technologien im Bereich der Genomeditierung und zielgerichteter Therapien von entscheidender Bedeutung, um zukünftiges Wachstum voranzutreiben und in einem sich schnell entwickelnden Umfeld relevant zu bleiben.