Der Markt für Kapillarblutentnahmegeräte wird maßgeblich von der steigenden Nachfrage nach minimalinvasiven Lösungen zur Blutentnahme beeinflusst. Patienten bevorzugen zunehmend Verfahren, die Beschwerden und Genesungszeit reduzieren, was zu einem Wandel in der Gesundheitsversorgung führt. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) führt die Betonung einer patientenzentrierten Versorgung dazu, dass Gesundheitsdienstleister Technologien einsetzen, die auf Benutzerfreundlichkeit und Komfort setzen. Dieser Trend steigert nicht nur die Patientenzufriedenheit, sondern verbessert auch die Compliance bei diagnostischen Verfahren. Für etablierte Akteure bietet sich die Chance, Innovationen zu entwickeln und ihre Produktlinien zu erweitern, während neue Marktteilnehmer Nischenmärkte mit Fokus auf benutzerfreundlichen Lösungen erschließen und so das Wachstum in diesem Segment vorantreiben können.
Technologische Verbesserungen bei Mikroentnahmegeräten
Innovationen bei Mikroentnahmegeräten verändern den Markt für Kapillarblutentnahmegeräte und machen Verfahren schneller und effizienter. Fortschritte bei Materialien und Design, wie beispielsweise die Entwicklung von Geräten, die den Blutvolumenbedarf minimieren und gleichzeitig die Genauigkeit gewährleisten, sind entscheidend, um sowohl Gesundheitsdienstleister als auch Patienten zu gewinnen. Unternehmen wie Greiner Bio-One haben Geräte mit innovativer Kapillartechnologie eingeführt, die eine schnellere Probenentnahme und ein geringeres Kontaminationsrisiko ermöglichen. Diese technologische Entwicklung steigert nicht nur die Betriebseffizienz von Gesundheitsdienstleistern, sondern eröffnet auch Möglichkeiten für strategische Kooperationen zwischen Geräteherstellern und Diagnostiklaboren und stärkt so die Marktpositionen in allen Bereichen.
Ausbau der Diagnosemöglichkeiten in Entwicklungsregionen
Der Markt für Kapillarblutentnahmegeräte ist aufgrund des Ausbaus der Diagnosemöglichkeiten in Entwicklungsregionen auf Wachstum eingestellt. Da Länder ihre Gesundheitsinfrastruktur ausbauen und verstärkt in Medizintechnik investieren, steigt die Nachfrage nach effizienten Blutentnahmemethoden. Das Entwicklungsprogramm der Vereinten Nationen (UNP) hebt Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung hervor, insbesondere in ländlichen Gebieten, in denen die traditionelle Venenpunktion weniger praktikabel ist. Dieser Trend eröffnet strategische Chancen sowohl für etablierte Unternehmen, die neue Märkte erschließen möchten, als auch für Start-ups, die maßgeschneiderte Lösungen für lokale Bedürfnisse anbieten möchten. Die kontinuierliche Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung lässt eine vielversprechende Zukunft für Kapillarblutentnahmegeräte erwarten, da sie einen integralen Bestandteil der weltweiten Diagnostik bilden.
| Rahmen zur Bewertung von Wachstumstreibern | |||||
| Parameter | Auswirkungen auf die CAGR | Regulatorischer Einfluss | Geografische Relevanz | Adoptionsrate | Zeitleiste der Auswirkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| Steigende Nachfrage nach minimalinvasiven Blutentnahmen | 2.50% | Kurzfristig (≤ 2 Jahre) | Nordamerika, Europa (Auswirkungen: Asien-Pazifik) | Medium | Schnell |
| Technologische Verbesserungen bei Mikro-Sammelgeräten | 1.50% | Mittelfristig (2–5 Jahre) | Asien-Pazifik, Nordamerika (Auswirkungen: Europa) | Medium | Mäßig |
| Ausbau der Diagnosemöglichkeiten in Entwicklungsregionen | 1.00% | Langfristig (5+ Jahre) | Asien-Pazifik, MEA (Ausstrahlung: Lateinamerika) | Medium | Langsam |
Komplexität der regulatorischen Compliance
Der Markt für Kapillarblutentnahmegeräte steht aufgrund strenger regulatorischer Anforderungen von Behörden wie der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vor erheblichen Herausforderungen. Diese Vorschriften, die die Patientensicherheit und Produktwirksamkeit gewährleisten sollen, können zu betrieblichen Ineffizienzen für Hersteller führen. So können beispielsweise langwierige Zulassungsverfahren Produkteinführungen verzögern und so Innovationen und den Markteintritt neuer Akteure behindern. Ein Bericht des International Medical Device Regulators Forum hebt hervor, dass die Komplexität dieser Vorschriften oft zu erhöhten Kosten und einem erhöhten Ressourceneinsatz führt, was kleinere Unternehmen vom Markteintritt abhalten kann. Da etablierte Unternehmen mit der Einhaltung der Vorschriften zu kämpfen haben, steigen die Markteintrittsbarrieren für Neueinsteiger, was den Wettbewerb und das Potenzial für disruptive Innovationen einschränkt.
Unterbrechungen der Lieferkette
Schwachstellen in der Lieferkette haben sich als kritisches Hemmnis im Markt für Kapillarblutentnahmegeräte herausgestellt, insbesondere nach den globalen Störungen durch die COVID-19-Pandemie. Laut einer Studie der Weltgesundheitsorganisation hat die Pandemie die Fragilität der Lieferketten deutlich gemacht. Viele Hersteller leiden unter Engpässen bei wichtigen Materialien und Komponenten. Dies führt zu längeren Lieferzeiten und höheren Kosten und beeinträchtigt die Fähigkeit der Unternehmen, die Marktnachfrage effektiv zu bedienen. Etablierte Akteure sind zwar besser aufgestellt, um diese Schocks abzufedern, stehen aber dennoch unter dem Druck, ihre Lieferketten angesichts steigender Kosten und schwankender Verfügbarkeit aufrechtzuerhalten. Für neue Marktteilnehmer stellen diese Störungen erhebliche Hürden dar, da ihnen möglicherweise die etablierten Beziehungen und Ressourcen fehlen, um sich in einem volatilen Angebotsumfeld zurechtzufinden. Künftig muss die Branche robustere Lieferkettenstrategien entwickeln und sich auf Diversifizierung und lokale Beschaffung konzentrieren, um zukünftige Risiken zu minimieren.
Nordamerika erreichte 2025 einen Marktanteil von über 41,2 % am globalen Markt für Kapillarblutentnahmegeräte und etablierte sich damit als größte Region. Diese Dominanz ist vor allem auf die hohe Nachfrage nach patientennaher Diagnostik zurückzuführen, die die Einführung von Kapillarblutentnahmegeräten in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen beschleunigt hat. Die führende Position der Region lässt sich auf technologische Fortschritte, die zunehmende Präferenz der Verbraucher für minimalinvasive Verfahren und einen soliden regulatorischen Rahmen zurückführen, der Innovationen im Bereich Medizinprodukte fördert. So hat beispielsweise die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassungsverfahren für neue Diagnoseinstrumente vereinfacht und damit ein Umfeld geschaffen, das ein schnelles Marktwachstum begünstigt. Darüber hinaus verändert der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin und häusliche Pflegelösungen das Ausgabeverhalten und steigert die Attraktivität von Kapillarblutentnahmegeräten in Nordamerika zusätzlich. Da sich die Gesundheitssysteme weiterentwickeln, um diesen Anforderungen gerecht zu werden, bietet die Region erhebliche Investitions- und Wachstumschancen in diesem Markt.
Die Vereinigten Staaten sind der wichtigste Markt für Kapillarblutentnahmegeräte in Nordamerika, angetrieben durch die starke Präferenz der Verbraucher für komfortable und leicht zugängliche Gesundheitslösungen. Diese Präferenz spiegelt sich in der steigenden Beliebtheit von patientennahen Tests wider, die in verschiedenen klinischen Umgebungen sofortige Ergebnisse ermöglichen. Die regulatorische Unterstützung durch die FDA, insbesondere bei der beschleunigten Zulassung innovativer Diagnosegeräte, stärkt den Wettbewerb und ermutigt Unternehmen zu Investitionen in Forschung und Entwicklung. So haben beispielsweise Unternehmen wie Abbott Laboratories fortschrittliche Kapillarblutentnahmesysteme eingeführt, die der wachsenden Nachfrage nach Schnelltests gerecht werden. Diese strategische Ausrichtung auf die Erwartungen der Verbraucher und die regulatorischen Rahmenbedingungen positionieren die USA als zentralen Akteur auf dem Markt. Da das Land weiterhin Innovationen vorantreibt und sich an die sich wandelnden Bedürfnisse im Gesundheitswesen anpasst, festigt es die führende Position Nordamerikas auf dem Markt für Kapillarblutentnahmegeräte und ebnet den Weg für erhebliche Wachstumschancen.
Marktanalyse Asien-Pazifik:
Die Region Asien-Pazifik hat sich mit einer starken durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9 % zum am schnellsten wachsenden Markt für Kapillarblutentnahmegeräte entwickelt. Dieses Wachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung von Diabetes und den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung in der Region getrieben. Angesichts der steigenden Diabetesraten wächst der Bedarf an effizienten und patientenfreundlichen Blutentnahmemethoden. Die Gesundheitssysteme der Region passen sich diesem Bedarf an, indem sie fortschrittliche Technologien integrieren und patientenzentrierte Lösungen fördern, die für ein effektives Management chronischer Erkrankungen unerlässlich sind. Darüber hinaus ermöglicht die Digitalisierung des Gesundheitswesens eine verbesserte Patientenüberwachung und -betreuung und festigt damit die Position der Region auf dem Markt für Kapillarblutentnahmegeräte.
Japan spielt eine zentrale Rolle auf dem asiatisch-pazifischen Markt für Kapillarblutentnahmegeräte. Das Land zeichnet sich durch seine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und seinen starken Fokus auf Innovation aus. Die zunehmende Verbreitung von Diabetes in Japan hat zu einem sprunghaften Anstieg der Nachfrage nach komfortablen und präzisen Kapillarblutentnahmegeräten geführt. Japanische Verbraucher bevorzugen zunehmend Geräte, die sich nahtlos in digitale Gesundheitsplattformen integrieren lassen – ein Spiegelbild des breiteren Trends hin zu personalisierten Gesundheitslösungen. Die regulatorische Unterstützung durch die japanische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde (PMDA) hat die Einführung innovativer Produkte erleichtert und sichergestellt, dass diese strenge Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards erfüllen. Japans Fokus auf technologischen Fortschritt und die Einbindung der Patienten positioniert das Land somit als wichtigen Akteur auf dem regionalen Markt.
China ist aufgrund seiner riesigen Bevölkerung und des zunehmenden Zugangs zur Gesundheitsversorgung ein bedeutender Marktteilnehmer im asiatisch-pazifischen Raum. Die wachsende Diabetes-Epidemie in China führt zu einer Verlagerung der Verbraucherpräferenzen hin zu zugänglicheren und benutzerfreundlicheren Blutentnahmemethoden. Die Initiativen der Regierung zur Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung, insbesondere in ländlichen Gebieten, schaffen ein Umfeld, das die Einführung von Kapillarblutentnahmegeräten begünstigt. Darüber hinaus konzentrieren sich lokale Hersteller verstärkt auf kostengünstige Lösungen, was den Wettbewerb ankurbelt und Innovationen im Markt vorantreibt. Chinas einzigartige demografische Struktur und die Gesundheitsreformen bieten erhebliche Wachstumschancen für den Markt für Kapillarblutentnahmegeräte und stärken die führende Position der Region.
Markttrends in Europa:
Der Markt für Kapillarblutentnahmegeräte in Europa hatte einen bedeutenden Anteil, bedingt durch eine Kombination aus fortschrittlicher Gesundheitsinfrastruktur und einem zunehmenden Fokus auf minimalinvasive Diagnoseverfahren. Diese Region ist aufgrund ihrer soliden regulatorischen Rahmenbedingungen, die Innovationen fördern und gleichzeitig die Patientensicherheit gewährleisten, sowie der steigenden Nachfrage der Verbraucher nach komfortablen und effizienten Gesundheitslösungen von Bedeutung. Die zunehmende Nachfrage nach häuslicher Pflege und patientennahen Labordiagnostik ist auf die steigende Belastung durch chronische Erkrankungen zurückzuführen und veranlasst Gesundheitsdienstleister, kapillare Blutentnahmeverfahren einzusetzen, die die Patientenadhärenz verbessern und klinische Arbeitsabläufe optimieren. Insbesondere die Initiativen der Europäischen Kommission zur Förderung digitaler Gesundheitslösungen haben die Verbreitung dieser Geräte weiter beschleunigt und bieten den Marktteilnehmern erhebliche Chancen.
Deutschland spielt eine zentrale Rolle auf dem Markt für kapillare Blutentnahmegeräte. Das Land zeichnet sich durch seinen starken Fokus auf technologische Innovation und qualitativ hochwertige Gesundheitsdienstleistungen aus. Das regulatorische Umfeld, insbesondere die Richtlinien des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), unterstützt die Entwicklung und Vermarktung fortschrittlicher Medizinprodukte und gewährleistet deren Einhaltung strenger Sicherheitsstandards. Infolgedessen ist die Nachfrage nach kapillaren Blutentnahmegeräten stark gestiegen, insbesondere im Bereich des Diabetesmanagements und der Prävention. So hebt beispielsweise ein aktueller Bericht des Bundesverbands Medizinisch-Technischer Assistenten (BVMed) einen deutlichen Anstieg der Nutzung dieser Geräte durch medizinisches Fachpersonal hervor, was den Trend zu patientenzentrierten Ansätzen widerspiegelt. Dieser Trend unterstreicht Deutschlands strategische Position auf dem europäischen Markt und ermöglicht es dem Land, Innovationen zu nutzen, die den sich wandelnden Bedürfnissen der Verbraucher und den regulatorischen Anforderungen gerecht werden.
Auch Frankreich ist ein wichtiger Akteur auf dem Markt für Kapillarblutentnahmegeräte und legt besonderen Wert auf einen verbesserten Patientenzugang zu Gesundheitsleistungen. Die französische Gesundheitspolitik, die Früherkennung und das Management chronischer Erkrankungen priorisiert, hat die Anwendung von Kapillarblutentnahmemethoden beschleunigt. Die französische Gesundheitsbehörde (HAS) hat den Einsatz dieser Geräte in verschiedenen klinischen Bereichen befürwortet und damit deren Akzeptanz bei den Gesundheitsdienstleistern erhöht. Jüngste Kooperationen zwischen französischen Medizintechnikunternehmen und Forschungseinrichtungen haben zu bedeutenden Fortschritten in Gerätedesign und Funktionalität geführt, wie die Einführung benutzerfreundlicher Geräte für den Heimgebrauch belegt. Diese Innovation steht im Einklang mit dem Engagement der französischen Regierung für digitale Gesundheit und Telemedizin und positioniert Frankreich als wichtigen Akteur auf dem regionalen Markt für Kapillarblutentnahmegeräte. Gleichzeitig ebnet sie den Weg für zukünftiges Wachstum.
| Matrix zur regionalen Marktattraktivität und strategischen Passung | |||||
| Parameter | Nordamerika | Asien-Pazifik | Europa | Lateinamerika | MEA |
|---|---|---|---|---|---|
| Innovationszentrum | Fortschrittlich | Entwicklung | Fortschrittlich | Entwicklung | Im Entstehen begriffen |
| Kostensensible Region | Niedrig | Medium | Niedrig | Hoch | Hoch |
| Regulatorisches Umfeld | Restriktiv | Neutral | Restriktiv | Neutral | Neutral |
| Nachfragetreiber | Stark | Stark | Stark | Mäßig | Schwach |
| Entwicklungsphase | Entwickelt | Entwicklung | Entwickelt | Aufstrebend | Aufstrebend |
| Akzeptanzrate | Hoch | Medium | Hoch | Niedrig | Niedrig |
| Neueinsteiger / Startups | Mäßig | Mäßig | Mäßig | Spärlich | Spärlich |
| Makroindikatoren | Stark | Stabil | Stabil | Schwach | Schwach |
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Der Markt für Kapillarblutentnahmegeräte wird überwiegend vom Kunststoffsegment dominiert, das 2025 einen Marktanteil von 42,2 % erreichen wird. Diese führende Position ist auf die Kosteneffizienz und Biokompatibilität von Kunststoffen zurückzuführen, wodurch diese bei Herstellern und Gesundheitsdienstleistern gleichermaßen beliebt sind. Die steigende Nachfrage nach leichten und langlebigen Produkten entspricht den Kundenwünschen nach Komfort und Sicherheit, während die kontinuierlichen Fortschritte in der Kunststofftechnologie die Produktleistung verbessern. Insbesondere die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Bedeutung der Verwendung sicherer Materialien in Medizinprodukten hervorgehoben und damit den Trend zu Kunststoffen weiter unterstützt. Dieses Segment bietet strategische Vorteile sowohl für etablierte Unternehmen als auch für neue Marktteilnehmer, da sie innovative Kunststoffformulierungen nutzen können, um regulatorische Standards und Nachhaltigkeitsziele zu erfüllen. Da Gesundheitssysteme weiterhin Effizienz und Sicherheit priorisieren, wird erwartet, dass das Kunststoffsegment seine Relevanz kurz- bis mittelfristig beibehalten wird, angetrieben durch die ständigen Verbesserungen in der Materialwissenschaft und den Produktionstechniken.
Analyse nach Produkttyp
Der Markt für Kapillarblutentnahmegeräte wird maßgeblich vom Segment der Stechhilfen beeinflusst, das 2025 einen Marktanteil von über 35,4 % erreichen wird. Diese Dominanz ist vor allem auf die weitverbreitete Verwendung von Stechhilfen zur Diabetesüberwachung zurückzuführen und spiegelt die weltweit steigende Prävalenz von Diabetes wider. Der zunehmende Fokus auf das Selbstmanagement der Patienten und der Komfort dieser Geräte haben deren Akzeptanz gefördert und entsprechen den Verbraucherwünschen nach benutzerfreundlichen und zuverlässigen Lösungen. Laut der American Diabetes Association ist die Blutzuckerselbstkontrolle für ein effektives Diabetesmanagement unerlässlich, was die Bedeutung von Stechhilfen unterstreicht. Dieses Segment bietet Chancen sowohl für etablierte Hersteller als auch für Startups, insbesondere bei der Entwicklung innovativer Designs zur Verbesserung der Benutzerfreundlichkeit. Angesichts der steigenden Diabetesinzidenz und des wachsenden Marktes für häusliche Pflege wird das Segment der Stechhilfen auch in Zukunft eine wichtige Rolle im sich wandelnden Markt für Kapillarblutentnahme spielen.
Analyse nach Anwendung
Der Markt für kapillare Blutentnahmegeräte wird maßgeblich vom Segment der Blutzuckermessung geprägt, das 2025 einen Marktanteil von über 42,2 % ausmachte. Die weltweit hohe Diabetesprävalenz ist der Hauptwachstumstreiber für dieses Segment, da Gesundheitssysteme zunehmend die Bedeutung regelmäßiger Blutzuckermessungen für ein effektives Krankheitsmanagement betonen. Dieser Trend wird durch die Präferenz der Patienten für Heimtests mit sofortigen Ergebnissen weiter verstärkt und spiegelt den Wandel hin zu einer personalisierten Gesundheitsversorgung wider. Die Internationale Diabetes-Föderation (IDF) hat alarmierende Statistiken zur Diabetesinzidenz veröffentlicht, die die Nachfrage nach Blutzuckermessgeräten zusätzlich ankurbeln. Dieses Segment bietet etablierten Unternehmen nicht nur bedeutende Innovationsmöglichkeiten, sondern ermöglicht auch aufstrebenden Anbietern die Einführung bahnbrechender Technologien. Angesichts der fortschreitenden Entwicklung im Bereich der digitalen Gesundheit und der Integration mobiler Anwendungen in die Messgeräte wird erwartet, dass das Segment der Blutzuckermessung auch in absehbarer Zukunft ein Eckpfeiler des Marktes für kapillare Blutentnahmegeräte bleiben wird.
| Berichtsegmentierung | |||
| Segment | Untersegment | Größtes Segment | Am schnellsten wachsendes Segment |
|---|---|---|---|
| Produkttyp | Mikro-Behälterröhrchen, Mikro-Hämatokritröhrchen, Wärmegeräte, Stechhilfen, Sonstige Produktarten | ||
| Material | Kunststoff, Glas, andere Materialien | ||
| Anwendung | Glukoseüberwachung, Hämatokritbestimmung, Cholesterinbestimmung, Gerinnungsprüfung, weitere Anwendungen | ||
| Endverwendung | Krankenhäuser und Kliniken, Blutbanken, Diagnosezentren, Heimdiagnostik, Sonstige Endnutzer | ||
Strategische/umsetzbare Empfehlungen für regionale Akteure
In Nordamerika sollten Marktteilnehmer Partnerschaften mit lokalen Gesundheitsdienstleistern in Betracht ziehen, um Vertriebskanäle zu optimieren und die Produktverfügbarkeit zu verbessern. Die Teilnahme an gemeinsamen Forschungsinitiativen kann zudem die Entwicklung maßgeschneiderter Lösungen für spezifische regionale Herausforderungen im Gesundheitswesen erleichtern und so die Marktpräsenz stärken.
Für Akteure im asiatisch-pazifischen Raum kann die Nutzung neuer Technologien wie digitaler Gesundheitslösungen die Betriebseffizienz und die Patienteneinbindung deutlich verbessern. Die Fokussierung auf wachstumsstarke Teilsegmente wie die häusliche Krankenpflege und Telemedizin kann Expansions- und Innovationsmöglichkeiten eröffnen und sich an regionalen Trends im Gesundheitswesen orientieren.
In Europa kann die Konzentration auf Nachhaltigkeit und umweltfreundliches Produktdesign gut mit regulatorischen Rahmenbedingungen und Verbraucherpräferenzen harmonieren. Die Zusammenarbeit mit Technologieunternehmen zur Integration intelligenter Funktionen in bestehende Geräte kann nicht nur die Funktionalität verbessern, sondern Unternehmen auch als Innovationsführer positionieren und so effektiv auf Wettbewerbsinitiativen reagieren.
Der Markt für Kapillarblutentnahmegeräte wird im Jahr 2026 einen Wert von 2,2 Milliarden US-Dollar erreichen.
Es wird erwartet, dass der Markt für Kapillarblutentnahmegeräte von 2,06 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 4,37 Milliarden US-Dollar im Jahr 2035 anwachsen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von mehr als 7,8 % im Zeitraum 2026-2035 entspricht.
Die Region Nordamerika hielt im Jahr 2025 einen Marktanteil von über 41,2 %, was auf die hohe Nachfrage nach patientennahen Diagnostiksystemen zurückzuführen ist.
Die Region Asien-Pazifik wird bis 2035 ein durchschnittliches jährliches Wachstum von rund 9 % verzeichnen, bedingt durch die zunehmende Verbreitung von Diabetes und den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung.
Im Jahr 2025 entfielen 42,23 % des Marktes für Kapillarblutentnahmegeräte auf Kunststoffprodukte, was auf kostengünstige und biokompatible Materialien zurückzuführen ist.
Im Jahr 2025 hielt das Segment der Stechhilfen einen Marktanteil von über 35,36 %, was auf die weitverbreitete Verwendung bei der Diabetesüberwachung zurückzuführen ist.
Das Segment der Glukoseüberwachung machte im Jahr 2025 aufgrund der hohen weltweiten Prävalenz von Diabetes 42,23 % des Umsatzes aus.
Zu den führenden Unternehmen, die den Markt für Kapillarblutentnahmegeräte prägen, gehören Becton Dickinson (USA), Sarstedt (Deutschland), Greiner Bio-One (Österreich), Terumo (Japan), Kabe Labortechnik (Deutschland), Roche (Schweiz), Abbott (USA), Cardinal Health (USA), Qiagen (Deutschland) und Bio-Rad (USA).