Marktgröße und Marktanteil für Short-Read-Sequenzierung, nach Produkt (Instrumente, Verbrauchsmaterialien), Arbeitsablauf, Anwendung, Endverbrauch – Wachstumstrends, regionale Einblicke (USA, Japan, Südkorea, Großbritannien, Deutschland), Wettbewerbspositionierung, globaler Prognosebericht 2025–2034

Marktaussichten:

Es wird erwartet, dass die Größe des Short-Read-Sequencing-Marktes bis 2034 38,32 Milliarden US-Dollar erreichen wird, gegenüber 7,26 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 18,1 % im Prognosezeitraum von 2025 bis 2034 entspricht. Der Branchenumsatz für 2025 wird voraussichtlich 8,47 Milliarden US-Dollar betragen.

• Base Year Value (2024): USD 7.26 billion
• CAGR (2025-2034): 18.1%
• Forecast Year Value (2034): USD 38.32 billion
• Historical Data Period: 2021-2034
• Largest Region: North America
• Forecast Period: 2025-2034

Marktdynamik:

Wachstumstreiber und Chancen:

Der Markt für Short-Read-Sequenzierung steht vor einem erheblichen Wachstum, das von mehreren Schlüsselfaktoren angetrieben wird. Einer der Hauptwachstumstreiber ist die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin. Da sich die Gesundheitslandschaft hin zu zielgerichteten Therapien verlagert, wird die Fähigkeit, Genome schnell und genau zu sequenzieren, von entscheidender Bedeutung. Dies hat zu einem Anstieg der Investitionen in Genomforschung und -technologien geführt und ein fruchtbares Umfeld für Short-Read-Sequenzierungslösungen geschaffen. Darüber hinaus ziehen Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie, wie die Entwicklung schnellerer und kostengünstigerer Plattformen, die Aufmerksamkeit von Forschungseinrichtungen und klinischen Labors gleichermaßen auf sich. Diese Innovationen erleichtern nicht nur groß angelegte Studien, sondern machen Gentests auch einem breiteren Publikum zugänglicher.

Darüber hinaus fördert der Aufstieg von Biobanken und Genomdatenbanken die Zusammenarbeit und fördert umfassendere genetische Analysen. Forscher sind bestrebt, die Nuancen genetischer Variationen zu erforschen, was das Interesse an Short-Read-Sequenzierung weiter steigert. Eine weitere bedeutende Chance liegt in der zunehmenden Anwendung von Sequenzierungstechnologien in verschiedenen Bereichen, darunter Onkologie, Forschung zu seltenen Krankheiten und Überwachung von Infektionskrankheiten. Da die Industrie den Wert der Integration der Genomik in ihre Arbeitsabläufe erkennt, wird der Markt für Short-Read-Sequenzierung weiter wachsen.

Branchenbeschränkungen:

Trotz seiner vielversprechenden Aussichten steht der Markt für Short-Read-Sequenzierung vor mehreren Herausforderungen, die sein Wachstum behindern könnten. Ein großes Hindernis sind die technischen Einschränkungen im Zusammenhang mit der Short-Read-Sequenzierung, insbesondere bei der genauen Erfassung komplexer Genomregionen wie repetitiver Bereiche und Strukturvarianten. Diese Einschränkungen können zu unvollständigen oder irreführenden Ergebnissen führen und sich letztendlich auf klinische Entscheidungen und Forschungsergebnisse auswirken. Darüber hinaus können die durch Sequenzierungsbemühungen generierten Daten überwältigend umfangreich sein, was zu Herausforderungen bei der Datenverwaltung, -analyse und -interpretation führt. Vielen Organisationen fehlen die notwendigen bioinformatischen Fähigkeiten, um diese Daten vollständig zu nutzen, was den Fortschritt der Genomforschung verlangsamen kann.

Darüber hinaus stellen regulatorische Hürden und ethische Bedenken im Zusammenhang mit der Nutzung genetischer Daten anhaltende Herausforderungen dar. Die Verwaltung sensibler genetischer Informationen erfordert die strikte Einhaltung von Datenschutzbestimmungen, was die Entwicklung und den Einsatz von Short-Read-Sequenzierungstechnologien erschweren kann. Auch Kostenerwägungen spielen eine entscheidende Rolle; Während die Technologie erschwinglicher wird, können hohe Anfangsinvestitionen und laufende Betriebskosten potenzielle Anwender abschrecken. Zusammengenommen schaffen diese Beschränkungen ein komplexes Betriebsumfeld für die Beteiligten auf dem Markt für Short-Read-Sequenzierung.

Regionale Prognose:

Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Short-Read-Sequenzierung wird hauptsächlich durch die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung und eine bedeutende Präsenz namhafter Sequenzierungstechnologieunternehmen angetrieben. Die Vereinigten Staaten leisten den größten Beitrag in dieser Region, was vor allem auf die umfangreiche Finanzierung der Genomforschung und die Einführung personalisierter Medizininitiativen zurückzuführen ist. Kanada erlebt auch einen stetigen Fortschritt bei der Integration genomischer Technologien in die klinische Praxis, unterstützt durch staatliche Unterstützung und ein zunehmendes öffentliches Bewusstsein für die Vorteile der genomischen Medizin. Der Fokus auf Präzisionsgesundheit und der wachsende Bedarf an innovativen Diagnoselösungen dürften Nordamerika zu einem wichtigen Marktteilnehmer machen.

Asien-Pazifik

Im asiatisch-pazifischen Raum verzeichnet der Markt für Short-Read-Sequenzierung ein rasantes Wachstum, wobei Länder wie China und Japan führend sind. Es wird erwartet, dass Chinas aggressive Investitionen in Biotechnologie und Genomik in Verbindung mit seinem Fokus auf den Ausbau der Gesundheitskapazitäten zu einer erheblichen Marktexpansion führen werden. Japan, das für seine technologischen Fortschritte bekannt ist, baut auch seine Kapazitäten in der Genomforschung aus und positioniert sich als wichtiger Akteur. Südkorea entwickelt sich aufgrund seines robusten Bioinformatiksektors und der Fortschritte im Gesundheitswesen zu einem bedeutenden Konkurrenten in der Sequenzierungslandschaft. Insgesamt wird erwartet, dass der wachsende Biotechnologiesektor der Region und die steigenden Gesundheitsausgaben das Marktwachstum weiter beschleunigen werden.

Europa

Der europäische Markt für Short-Read-Sequenzierung zeichnet sich durch eine vielfältige Landschaft mit Hauptakteuren in Großbritannien, Deutschland und Frankreich aus. Das Vereinigte Königreich zeichnet sich durch seinen starken Schwerpunkt auf Genomik im öffentlichen Gesundheitswesen und die Integration genomischer Daten in klinische Umgebungen aus, die durch Initiativen wie das 100.000 Genomes Project unterstützt werden. Deutschland ist ein weiterer wichtiger Akteur, der für seine Spitzentechnologie und seinen starken Fokus auf die Biowissenschaftsforschung bekannt ist und erhebliche Investitionen in Genomstudien ermöglicht. Mittlerweile baut auch Frankreich seine Marktpräsenz aus, indem es die Genomforschung fördert und Sequenzierungstechnologien in verschiedene Anwendungen im Gesundheitswesen integriert. Der europäische Markt wird voraussichtlich stetig wachsen, unterstützt durch die Zusammenarbeit zwischen akademischen Institutionen und der Biotechnologieindustrie.

Segmentierungsanalyse:

Im Hinblick auf die Segmentierung wird der globale Markt für Short-Read-Sequenzierung auf der Grundlage von Produkt, Workflow, Anwendung und Endverwendung analysiert.

Produktsegment

Der Markt für Short-Read-Sequenzierung ist hauptsächlich in Instrumente, Reagenzien und Dienstleistungen unterteilt. Unter diesen dürften Instrumente aufgrund ihrer entscheidenden Rolle im Sequenzierungsprozess den größten Marktanteil haben. Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie steigern die Nachfrage nach kosteneffizienten Sequenzierern mit hohem Durchsatz. Andererseits wird bei Reagenzien, einschließlich DNA-Polymerasen und Bibliotheksvorbereitungskits, ein starkes Wachstum erwartet, da sie für die Verbesserung der Sequenzierungsgenauigkeit und -effizienz unerlässlich sind. Auch die Dienstleistungen, insbesondere die von spezialisierten Laboren angebotenen Sequenzierungsdienstleistungen, nehmen rasant zu, angetrieben durch die zunehmende Zahl von Forschungsprojekten und klinischen Anwendungen, die Sequenzierungsexpertise erfordern.

Workflow-Segment

Hinsichtlich des Arbeitsablaufs wird der Markt in Vorsequenzierungs-, Sequenzierungs- und Nachsequenzierungsprozesse kategorisiert. Es wird erwartet, dass die Sequenzierungskomponente den Markt dominieren wird, da sie die Kernfunktion von Short-Read-Sequenzierungstechnologien darstellt. Es wird prognostiziert, dass die Arbeitsabläufe vor der Sequenzierung, zu denen auch die Probenvorbereitung und der Bibliotheksaufbau gehören, aufgrund der laufenden Verbesserungen der Protokolle, die diese Prozesse rationalisieren, deutlich zunehmen werden. Darüber hinaus werden die Post-Sequenzierungsanalyse und die Dateninterpretation immer wichtiger, da die Menge der sequenzierten Daten steigt; Daher ist auch dieses Segment für ein nennenswertes Wachstum positioniert, da sich die bioinformatischen Fähigkeiten zur Verwaltung komplexer Datensätze weiterentwickeln.

Anwendungssegment

Zu den Anwendungen der Short-Read-Sequenzierung gehören Genomik, Transkriptomik, Epigenomik und andere, wie z. B. Metagenomik. Das Genomik-Segment hat die größte Marktgröße, vor allem aufgrund seiner weiten Verbreitung in verschiedenen Bereichen wie der personalisierten Medizin und der Genforschung. Auch die Transkriptomik gewinnt an Bedeutung, da die RNA-Sequenzierung für das Verständnis der Genexpression unerlässlich wird, was auf ein schnelles Wachstumspotenzial in diesem Bereich hinweist. Epigenomics entwickelt sich zu einem wichtigen Akteur, da Forscher sich mit den Regulierungsmechanismen befassen, die die Genexpression beeinflussen, was die Nachfrage auf dem Markt weiter ankurbelt.

Endverbrauchssegment

In der Endverbrauchskategorie ist der Markt in akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen und andere unterteilt. Akademische und Forschungsinstitute dürften den größten Marktanteil einnehmen und von der erhöhten Finanzierung der Genomforschung und -kooperationen profitieren. Pharma- und Biotechnologieunternehmen werden voraussichtlich die schnellste Wachstumsrate verzeichnen, da sie Short-Read-Sequenzierung für die Arzneimittelentwicklung und Biomarker-Entdeckung nutzen, was durch die zunehmende Konzentration auf Präzisionsmedizin vorangetrieben wird. Auch Krankenhäuser und klinische Labore entwickeln sich weiter und die Nachfrage nach fortschrittlichen Sequenzierungstechnologien für die Diagnostik und personalisierte Gesundheitslösungen wächst.

Wettbewerbslandschaft:

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Short-Read-Sequencing-Markt ist durch eine Vielzahl von Unternehmen gekennzeichnet, die ständig Innovationen entwickeln, um ihre Sequenzierungstechnologien zu verbessern und ihr Produktangebot zu erweitern. Wichtige Akteure investieren stark in Forschung und Entwicklung, um die Genauigkeit, Geschwindigkeit und Kosteneffizienz ihrer Sequenzierungsplattformen zu verbessern. Kooperationen, Fusionen und Übernahmen sind weit verbreitet, da Unternehmen ihre Marktposition stärken und ihre technologischen Fähigkeiten erweitern möchten. Darüber hinaus treibt die Nachfrage nach personalisierter Medizin und Genomforschung den Wettbewerb voran, da Unternehmen versuchen, einen größeren Anteil des wachsenden Marktes zu erobern, indem sie anspruchsvolle Lösungen für eine Vielzahl von Anwendungen anbieten, darunter Onkologie, Mikrobiomik und landwirtschaftliche Genomik.

Top-Marktteilnehmer

1. Illumina Inc.

2. Thermo Fisher Scientific Inc.

3. PacBio

4. Roche Holding AG

5. BGI-Gruppe

6. Qiagen N.V.

7. Oxford Nanopore Technologies

8. SeqLL Inc.

9. Genomatix Software GmbH

10. 10x Genomics Inc.