Marktgröße und Wachstumsprognose für die Ganzgenomsequenzierung 2027–2036, nach Segmenten (Produkt & Dienstleistung, Workflow, Anwendung, Endnutzung, Typ), regionalen Nachfragetrends (Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa), wichtigen Ländereinblicken (USA, Japan, Südkorea, Deutschland, Frankreich, Italien) und Wettbewerbslandschaft

Marktgröße und Wachstumsaussichten

Der Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms hatte im Jahr 2026 ein Volumen von 2,9 Milliarden US-Dollar und wird Prognosen zufolge von 2027 bis 2036 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 21,09 % wachsen und bis 2036 ein Volumen von 19,66 Milliarden US-Dollar erreichen. Der Branchenumsatz für 2027 wird auf 3,42 Milliarden US-Dollar geschätzt.

• Basisjahreswert (2026): USD 2.9 billion
• CAGR (2027-2036): 21.09%
• Prognosejahreswert (2036): USD 19.66 billion
• Historischer Datenzeitraum: 2022-2026
• Größte Region: North America
• Prognosezeitraum: 2027-2036

Intelligence-Überblick:

• Regionale Marktdynamik:

  • Nordamerika führte mit einem Marktanteil von 54,57 %, was auf eine ausgereifte Sequenzierungsinfrastruktur, eine starke klinische und Forschungsakzeptanz sowie gut etablierte Genomiklabore und Bioinformatikkapazitäten zurückzuführen ist.
  • Der asiatisch-pazifische Raum expandiert mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 23,65 %, angetrieben durch eine breitere Anwendung der Sequenzierung, den Ausbau von Forschungsprogrammen, die Erhöhung der Laborkapazität und die zunehmende Nutzung von genetischen Analysen im Populationsmaßstab.

• Segmentdynamik:

  • Verbrauchsmaterialien hatten im Jahr 2026 einen Anteil von 59,32 %, da Reagenzienkits, Probenvorbereitungsmaterialien und andere Routinebedarfsartikel für jeden Sequenzierungslauf benötigt werden, wodurch eine wiederkehrende Nachfrage entsteht, die direkt mit dem Testvolumen zusammenhängt.
  • Die Datenanalyse ist das am schnellsten wachsende Segment im Arbeitsablauf, da die zunehmende Sequenzierungsaktivität immer komplexere genomische Datensätze erzeugt, was zu einer stärkeren Nachfrage nach Interpretation, optimierten Arbeitsabläufen und entscheidungsreifen Erkenntnissen führt.

• Marktexpansionstreiber:

  • Rasante Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation beschleunigen die Einführung der Ganzgenomanalyse.
  • Sinkende Kosten für die Genomsequenzierung erweitern die Anwendungsmöglichkeiten personalisierter Medizin und klinischer Genomik.
  • Steigende öffentliche und private Investitionen in die Genomforschung stärken die WGS-Infrastruktur und Innovationskraft.

• Führende Marktteilnehmer:

  Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms gehören Illumina, Inc. (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Oxford Nanopore Technologies plc (Großbritannien), Pacific Biosciences of California, Inc. (USA), BGI Genomics Co., Ltd. (China), QIAGEN N.V. (Niederlande), Agilent Technologies, Inc. (USA), Azenta Life Sciences (USA), Psomagen, Inc. (USA) und F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz).

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Globaler Marktprognose-Snapshot:

• Marktausblick:

  • 2026 Marktgröße 2025: 2,9 Milliarden US-Dollar
  • 2027 Geschätzte Marktgröße 2027: 3,42 Milliarden US-Dollar.
  • Prognostizierte Marktgröße: 19,66 Milliarden US-Dollar bis 2036
  • Wachstumsprognosen: 21,09 % jährliches Wachstum (2027–2036)

• Regionale und Segment-Prognose:

  • Führender Regionalmarkt: Nordamerika
  • Wachstumsstarker Regionalhub: Asien-Pazifik
  • Kernsegment für Umsatz: Verbrauchsmaterialien (Produkt & Dienstleistung) | Sequenzierung (Workflow) | Sequenzierung des gesamten menschlichen Genoms (Anwendung) | Akademische Einrichtungen & Forschungsinstitute (Endverwendung) | Sequenzierung großer Genome (Typ)
  • Aufkommendes Chancensegment: Dienstleistungen (Produkt & Service) | Datenanalyse (Workflow) | Sequenzierung des gesamten menschlichen Genoms (Anwendung) | Krankenhäuser & Kliniken (Endnutzung) | Sequenzierung kleiner Genome (Typ)

Marktwachstumstreiber und Branchentrends

Rasante Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation beschleunigen die Einführung der Ganzgenomanalyse.

Rasante Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation werden das Wachstum des Marktes für die Ganzgenomsequenzierung vorantreiben, indem sie die Sequenzierungsgeschwindigkeit, die analytischen Möglichkeiten, die Genauigkeit und die Skalierbarkeit in Forschung und Klinik verbessern. Innovationen bei Sequenzierungsplattformen und Workflow-Automatisierung ermöglichen es Laboren, komplexe Genominformationen effizienter zu verarbeiten und gleichzeitig eine umfassendere Analyse ganzer Genome anstelle einzelner genetischer Regionen zu unterstützen. Verbesserte Bioinformatik- Funktionen erleichtern zudem die Interpretation großer Mengen an Sequenzierungsdaten und unterstützen Anwendungen wie die Krankheitsforschung, die Untersuchung seltener Erkrankungen, die Populationsgenomik und die Biomarker-Entdeckung. Mit zunehmender Integration und Zugänglichkeit von Sequenzierungs-Workflows können Forschungseinrichtungen, Diagnostiklabore und Gesundheitsdienstleister umfassende Genomanalysen in ein breiteres Spektrum von Studien und klinischen Arbeitsabläufen integrieren.

Sinkende Kosten für die Genomsequenzierung erweitern die Anwendungsmöglichkeiten personalisierter Medizin und klinischer Genomik.

Sinkende Sequenzierungskosten stärken den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms, indem sie umfassende Genomtests für personalisierte Medizin und klinische Genomikanwendungen zunehmend zugänglich machen. Geringere Testkosten können Gesundheitsdienstleister und Forschungslabore dazu anregen, die Analyse des gesamten Genoms bei Erkrankungen in Betracht zu ziehen, bei denen ein breites genetisches Profil von Vorteil ist, darunter seltene Krankheiten, Erbkrankheiten, Krebsforschung und Therapieauswahl. Die höhere Erschwinglichkeit fördert zudem eine breitere Anwendung von Genomtests über spezialisierte Forschungseinrichtungen hinaus, während Verbesserungen bei der Dateninterpretation es Klinikern ermöglichen, mehr verwertbare Informationen aus individuellen Genomprofilen zu gewinnen. Die Kombination aus reduzierten Sequenzierungskosten und zunehmenden Ansätzen der Präzisionsmedizin fördert die breitere Integration genomischer Informationen in diagnostische und patientenbezogene Arbeitsabläufe.

Steigende öffentliche und private Investitionen in die Genomforschung stärken die WGS-Infrastruktur und Innovationskraft

Steigende öffentliche und private Investitionen in die Genomforschung stärken den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms durch den Ausbau der Sequenzierungsinfrastruktur, der Laborkapazitäten, der Rechenressourcen und der Genomdatenplattformen. Forschungsgelder unterstützen den Aufbau und die Erweiterung moderner Sequenzierungseinrichtungen und ermöglichen es Forschern, groß angelegte Studien zu Populationsdiversität, Krankheitsmechanismen, Erbkrankheiten und genomischer Variation durchzuführen. Private Investitionen fördern zudem Innovationen in Sequenzierungstechnologien, Probenvorbereitung, Datenanalyse und Workflow-Automatisierung und schaffen so ein Ökosystem, das die Effizienz und Benutzerfreundlichkeit von WGS-Anwendungen verbessert. Die erweiterte Forschungsinfrastruktur ermöglicht darüber hinaus die Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen, Gesundheitsorganisationen und spezialisierten Laboren und unterstützt die weitere Verbreitung umfassender Genomanalysen.

Rahmen zur Bewertung von Wachstumstreibern
Parameter	Auswirkungen auf die CAGR	Regulatorischer Einfluss	Geografische Relevanz	Adoptionsrate	Zeitleiste der Auswirkungen
Rasante Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation beschleunigen die Einführung der Ganzgenomanalyse.	2.00%	Mäßig	Nordamerika, Asien-Pazifik	Hoch	Kurzfristig
Sinkende Kosten für die Genomsequenzierung erweitern die Anwendungsmöglichkeiten der personalisierten Medizin und der klinischen Genomik.	1.90%	Mäßig	Europa, Nordamerika	Hoch	Halbjahresprüfung
Steigende öffentliche und private Investitionen in die Genomforschung stärken die WGS-Infrastruktur und Innovationskraft	1.60%	Hoch	Asien-Pazifik, Nordamerika	Hoch	Halbjahresprüfung

Regionale Nachfragedynamik

Nordamerika (größte Region) vs. Asien-Pazifik (am schnellsten wachsende Region)

Nordamerika hielt 2026 mit 54,57 % den größten Anteil am Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms. Dies ist auf eine hochentwickelte Infrastruktur für die Genomforschung, eine starke Gesundheitsversorgung und die breite Anwendung von Präzisionsmedizin zurückzuführen. Umfangreiche klinische und Forschungsanwendungen, die zunehmende Nutzung genomischer Daten in der Krankheitsforschung und kontinuierliche Investitionen in die Sequenzierungsinfrastruktur stärken die regionale Nachfrage. Die Integration genomischer Erkenntnisse in die Diagnostik und die personalisierte Medizin untermauert ebenfalls die etablierte Marktposition der Region.

Der asiatisch-pazifische Raum ist der am schnellsten wachsende regionale Markt. Treiber dieses Wachstums sind der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, steigende Investitionen in die Genomik und das wachsende Interesse an fortschrittlicher molekularer Diagnostik . Das zunehmende Bewusstsein für Präzisionsmedizin und die Anwendung von Sequenzierungstechnologien in Forschung, Klinik und Bevölkerungsgesundheit eröffnen neue Möglichkeiten. Verbesserte Laborkapazitäten und ein stärkerer Fokus auf fortschrittliche Gesundheitstechnologien fördern das regionale Marktwachstum zusätzlich.

Wichtige Ländereinblicke

Vereinigte Staaten

Erweiterung der Präzisionsmedizin

Der US-amerikanische Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms wird von Initiativen im Bereich der Präzisionsmedizin, der klinischen Genomik und groß angelegten Forschungsprogrammen angetrieben. Gesundheitsorganisationen und Biotechnologieunternehmen erweitern kontinuierlich die Anwendungsmöglichkeiten der Sequenzierung in den Bereichen Diagnostik, Onkologie und Erforschung seltener Erkrankungen.

Japan

Einführung der klinischen Genomik

Japan integriert die Ganzgenomsequenzierung weiterhin in das Gesundheitswesen durch Initiativen, die sich auf seltene Erkrankungen, Krebsforschung und personalisierte Medizin konzentrieren. Japanische Institutionen legen Wert auf präzise Sequenzierungsplattformen und sichere Genomdatenmanagement-Kapazitäten.

Südkorea

Genomisches Innovationsökosystem

Südkorea treibt die Sequenzierung des gesamten Genoms durch biotechnologische Innovationen, akademische Forschung und Initiativen im Bereich der Präzisionsmedizin voran. Der Markt legt zunehmend Wert auf skalierbare Sequenzierungsplattformen, bioinformatische Kompetenzen und die Zusammenarbeit zwischen Organisationen des Gesundheitswesens und der Biowissenschaften.

Deutschland

Stärke der Forschungsinfrastruktur

Deutschland legt großen Wert auf die Sequenzierung des gesamten Genoms für die biomedizinische Forschung, die klinische Diagnostik und translationale Anwendungen im Gesundheitswesen. Investitionen in die Sequenzierungsinfrastruktur und die Datenqualität fördern die breitere Integration der Genomik in die routinemäßigen klinischen und Forschungsabläufe.

Frankreich

Fokus Translationale Genomik

Frankreich setzt auf die Sequenzierung des gesamten Genoms, um die klinische Forschung und personalisierte Gesundheitsprogramme zu stärken. Französische Labore und Gesundheitseinrichtungen verbessern kontinuierlich ihre Sequenzierungskapazitäten und optimieren gleichzeitig die Integration genomischer Erkenntnisse in die Patientenversorgung.

Italien

Erweiterung der klinischen Anwendungen

Der italienische Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms entwickelt sich durch die zunehmende Anwendung in der klinischen Diagnostik, der akademischen Forschung und der Erforschung erblicher Krankheiten. Gesundheitsdienstleister suchen vermehrt nach integrierten Sequenzierungslösungen, die die diagnostische Effizienz verbessern und Initiativen der Präzisionsmedizin unterstützen.

Marktführerschaft und Wachstumstrends im Segment

 

Produkt- und Dienstleistungssegmentanalyse: Verbrauchsgüter (größtes Segment) vs. Dienstleistungen (am schnellsten wachsendes Segment)

Das Segment der Verbrauchsmaterialien führte den Markt für die Ganzgenomsequenzierung mit einem Anteil von 59,32 % im Jahr 2026 an. Dies ist auf den regelmäßigen Einsatz von Reagenzien, Kits, Materialien zur Bibliothekspräparation und anderen essenziellen Komponenten in den Sequenzierungs-Workflows zurückzuführen. Die zunehmende Genomforschung und die wachsende Anwendung der Ganzgenomsequenzierung in klinischen, Forschungs- und bevölkerungsbezogenen Studien sorgen für eine stetige Nachfrage nach diesen Produkten. Da Labore ein wachsendes Volumen und eine zunehmende Vielfalt an Proben verarbeiten, bleibt der Bedarf an zuverlässigen, qualitativ hochwertigen Verbrauchsmaterialien zentral für die Aufrechterhaltung der Sequenzierungsgenauigkeit und die Effizienz der Arbeitsabläufe. Kontinuierliche technologische Fortschritte bei Sequenzierungsplattformen fördern zudem die Nachfrage nach spezialisierten Verbrauchsmaterialien, die mit den sich entwickelnden Analysesystemen kompatibel sind.

Der Dienstleistungssektor dürfte das am schnellsten wachsende Segment sein, da Organisationen zunehmend externe Expertise für Sequenzierung, Datenverarbeitung und -interpretation suchen. Outsourcing-Modelle ermöglichen den Zugang zu fortschrittlicher Infrastruktur und spezialisierten Kompetenzen, ohne dass jede Forschungseinrichtung oder Gesundheitsorganisation umfangreiche interne Ressourcen vorhalten muss. Die zunehmende Komplexität von Genomdaten und der Bedarf an effizientem End-to-End-Support fördern die Nutzung servicebasierter Angebote zusätzlich. Der steigende Einsatz der Genomik in der Präzisionsmedizin, der Krankheitsforschung und in breiteren wissenschaftlichen Anwendungen dürfte die Nachfrage nach spezialisierten Sequenzierungsdienstleistungen weiter ankurbeln.

Workflow-Segmentanalyse: Sequenzierung (größtes Segment) vs. Datenanalyse (am schnellsten wachsendes Segment)

Das Segment der Sequenzierungs-Workflows dominierte den Markt für die Ganzgenomsequenzierung mit einem Anteil von 54,67 % im Jahr 2026 und unterstreicht damit seine zentrale Rolle bei der Gewinnung umfassender genetischer Informationen aus biologischen Proben. Die steigende Nachfrage nach detaillierten genomischen Erkenntnissen in Forschung und Klinik führt zu einem verstärkten Einsatz fortschrittlicher Sequenzierungs-Workflows. Verbesserungen der Plattformfunktionen, der Probenverarbeitung und der Sequenzierungseffizienz ermöglichen es Laboren, zunehmend komplexe Genomstudien durchzuführen. Die wachsende Anwendung der Ganzgenomsequenzierung zur Krankheitsforschung, genetischen Charakterisierung und präzisionsorientierten Gesundheitsversorgung stärkt die Marktposition dieses Segments zusätzlich.

Der Bereich Datenanalyse dürfte aufgrund des zunehmenden Umfangs und der Komplexität der durch Ganzgenomsequenzierung generierten Informationen das schnellste Wachstum verzeichnen. Die Umwandlung der Rohsequenzierungsdaten in aussagekräftige Erkenntnisse erfordert fortgeschrittene Bioinformatik, computergestützte Werkzeuge und spezialisierte analytische Expertise. Die steigende Nachfrage nach präziser Varianteninterpretation und klinisch relevanten genomischen Erkenntnissen erhöht die Bedeutung effizienter Datenanalyse-Workflows. Die stärkere Integration von künstlicher Intelligenz, Automatisierung und Cloud-Computing wird das Wachstum dieses Bereichs voraussichtlich ebenfalls unterstützen, indem sie die Geschwindigkeit und Skalierbarkeit der genomischen Dateninterpretation verbessert.

Berichtsegmentierung
Segment	Untersegment	Größtes Segment	Am schnellsten wachsendes Segment
Produkt & Service	Instrumente, Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen	Verbrauchsmaterial	Dienstleistungen
Workflow	Vorsequenzierung, Sequenzierung, Datenanalyse	Sequenzierung	Datenanalyse
Anwendung	Sequenzierung des gesamten menschlichen Genoms, Sequenzierung des gesamten Pflanzengenoms, Sequenzierung des gesamten Tiergenoms, Sequenzierung des gesamten mikrobiellen Genoms	Sequenzierung des gesamten menschlichen Genoms	Sequenzierung des gesamten menschlichen Genoms
Endverwendung	Akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Sonstige	Akademische Institute und Forschungsinstitute	Krankenhäuser und Kliniken
Typ	Sequenzierung großer und kleiner Genome	Sequenzierung des gesamten Genoms	Sequenzierung kleiner Ganzgenome

Wettbewerbsumfeld und Marktpositionierung

Führende Akteure auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms:

1. Illumina Inc. (Vereinigte Staaten)

2. Thermo Fisher Scientific Inc. (Vereinigte Staaten)

3. Oxford Nanopore Technologies plc (Vereinigtes Königreich)

4. Pacific Biosciences of California Inc. (Vereinigte Staaten)

5. BGI Genomics Co. Ltd. (China)

6. QIAGEN NV (Niederlande)

7. Agilent Technologies Inc. (Vereinigte Staaten)

8. Azenta Life Sciences (Vereinigte Staaten)

9. Psomagen Inc. (Vereinigte Staaten)

10. F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)

Der Markt für Genomsequenzierung entwickelt sich rasant, dank schneller Verbesserungen hinsichtlich Genauigkeit, Geschwindigkeit und Kosteneffizienz. Forscher und Gesundheitsdienstleister setzen zunehmend Genomtechnologien für die Präzisionsmedizin und die Krankheitsforschung ein. Kontinuierliche Innovationen bei Sequenzierungsplattformen erweitern die Anwendungsmöglichkeiten in Klinik und Forschung.

Recent Development/Industry News

Name der Firma	Datum	Schlüsselentwicklung
GeneDx	Dec-25	GeneDx hat Fabric Genomics übernommen und die KI-gestützte Genominterpretationssoftware strategisch in seine internen Laborabläufe integriert. Diese Konsolidierung stärkt die klinischen Genomik-Dienstleistungen des Unternehmens und ermöglicht eine schnellere und präzisere Analyse komplexer Gesamtgenomdaten für klinische Diagnoseanwendungen.
Veracyte	Apr-23	Veracyte hat C2i Genomics übernommen, um seine firmeneigene KI-gestützte Genomanalyse in sein Portfolio für Flüssigbiopsien zu integrieren. Durch die Übernahme stärkt Veracytes Kompetenzen im Bereich der MRD-Tests (Molecular Residual Disease) und positioniert das Unternehmen so, dass es sensitivere und praxisrelevantere genomische Erkenntnisse für die Überwachung onkologischer Patienten und die Auswahl präziser Therapien liefern kann.
Illumina	May-24	Illumina hat im Rahmen des südkoreanischen Nationalen Bio-BigData-Entwicklungsprojekts mit der Sequenzierung des gesamten Genoms von rund 146.000 Teilnehmern begonnen. Diese umfangreiche Initiative stellt eine bedeutende Erweiterung der Anwendungsmöglichkeiten der Präzisionsmedizin dar und unterstreicht die Rolle des Unternehmens bei der Unterstützung großangelegter nationaler Genominfrastrukturprojekte.
Labcorp	May-24	Labcorp hat seine Partnerschaft mit Ultima Genomics ausgebaut, um die UG-100-Sequenzierungsplattform für die molekulare Restkrankheitsanalyse einzuführen. Diese Zusammenarbeit nutzt Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologie, um den Umfang und die Effizienz der Genomdiagnostik von Labcorp zu steigern und den klinischen Nutzen der bestehenden onkologischen Testangebote zu verbessern.
MGI Tech Co., Ltd.	May-24	MGI Tech sicherte sich die weltweiten Vermarktungsrechte für seine Sequenzierungssysteme CycloneSEQ-WT02 und CycloneSEQ-WY01. Durch die Integration fortschrittlicher Protein-Engineering-Verfahren und neuartiger Durchflusszellen bieten diese Plattformen signifikante Verbesserungen beim Durchsatz und der Sequenzierungsgenauigkeit und stellen damit einen bedeutenden technologischen Fortschritt im wettbewerbsintensiven Markt für Genomsequenzierungsinfrastruktur dar.
Kinderkrankenhaus Colorado	May-24	Das Kinderkrankenhaus Colorado hat ein eigenes Labor für die Sequenzierung des gesamten Genoms eingerichtet und damit den Übergang von externen Dienstleistungen zu einem eigenständigen Betriebsmodell erfolgreich vollzogen. Diese Investition in die Infrastruktur verkürzt die Bearbeitungszeiten klinischer Untersuchungen und erweitert den Zugang der Patienten zu fortschrittlicher Genomdiagnostik. Dies spiegelt einen breiteren Trend hin zu dezentralen Sequenzierungskapazitäten in großen Gesundheitseinrichtungen wider.
Ultima Genomics	May-24	Ultima Genomics hat die Entwicklung von Sequenziergeräten mit hoher Kapazität angekündigt, die einen Preis von 100 US-Dollar pro menschlichem Genom ermöglichen sollen. Diese Initiative zielt auf die Kommerzialisierung der Sequenzierung zu extrem niedrigen Kosten ab und soll die breitere Anwendung der Ganzgenomsequenzierung in der klinischen Forschung und in bevölkerungsbezogenen Studien fördern.
3 Milliarden	Apr-23	3billion hat einen Genom-Screening-Service für Neugeborene eingeführt, der 595 genetische Erkrankungen abdeckt. Diese kommerzielle Erweiterung nutzt die Sequenzierung des gesamten Genoms zur frühzeitigen Erkennung von Krankheitsrisiken bei Neugeborenen und markiert einen Wandel hin zur Integration umfassender Genomprofile in die frühkindliche Präventivmedizin und standardisierte Diagnoseverfahren.
Oxford Nanopore Technologies plc	Aug-24	Oxford Nanopore Technologies hat sich mit Fabric Genomics zusammengetan, um eine skalierbare Lösung für die Genomdatenanalyse und die klinische Befundung zu entwickeln. Durch die Kombination von Nanoporen-Sequenzierungshardware mit KI-gestützter Interpretationssoftware adressiert die Partnerschaft kritische Engpässe in klinischen Arbeitsabläufen und ermöglicht eine effizientere Verarbeitung und Interpretation komplexer Sequenzierungsdaten.
Roche	Feb-24	Roche ist eine strategische Partnerschaft mit dem Broad Institute eingegangen, um seine Sequenzierungstechnologie mittels Expansion im klinischen Umfeld zu evaluieren. Die Zusammenarbeit konzentriert sich auf die Validierung der Leistungsfähigkeit der Plattform für spezialisierte Anwendungen, darunter das Genom-Screening von Neugeborenen und Familien, und auf die potenzielle Erweiterung der Marktpräsenz von Roche im Bereich der klinischen Diagnostik durch neuartige technische Architekturen.