El mercado de los fotopolímeros está experimentando un crecimiento significativo impulsado por la creciente demanda de tecnologías de impresión 3D y fabricación aditiva. A medida que las industrias adoptan cada vez más estos métodos innovadores, los fotopolímeros se vuelven esenciales debido a su capacidad para producir diseños intrincados con precisión. Cabe destacar que empresas como Stratasys lideran el cambio, demostrando cómo los fotopolímeros pueden mejorar la eficiencia de la producción y reducir los residuos. Este cambio no solo está transformando los procesos de fabricación, sino que también atrae inversiones tanto de empresas consolidadas como de startups deseosas de capitalizar el mercado en auge. A medida que las preferencias de los consumidores se inclinan hacia la personalización y la creación rápida de prototipos, el mercado de los fotopolímeros está preparado para una mayor evolución, en línea con las tendencias de transformación digital y sostenibilidad.
Uso creciente en aplicaciones dentales, médicas y electrónicas
El mercado de los fotopolímeros se ve significativamente influenciado por el creciente uso de estos materiales en aplicaciones dentales, médicas y electrónicas. El sector sanitario, en particular, está experimentando un aumento en la demanda de soluciones a medida, como implantes dentales y guías quirúrgicas, que utilizan fotopolímeros por su biocompatibilidad y precisión. Empresas líderes como Formlabs han desarrollado resinas de fotopolímero especializadas que satisfacen estas necesidades, lo que demuestra el potencial de innovación en aplicaciones médicas. Esta tendencia no solo mejora los resultados de los pacientes, sino que también abre oportunidades estratégicas para que las empresas diversifiquen sus carteras y accedan a nuevos mercados. A medida que organismos reguladores como la FDA continúan apoyando los avances en tecnologías médicas, es probable que el mercado de fotopolímeros experimente un crecimiento acelerado impulsado por estas aplicaciones.
Desarrollo de fotopolímeros ecológicos de alto rendimiento
La evolución del mercado de fotopolímeros se ve impulsada aún más por el desarrollo de fotopolímeros ecológicos de alto rendimiento. A medida que la sostenibilidad se convierte en un factor crítico tanto para consumidores como para empresas, los fabricantes están innovando para crear materiales que cumplan con las normas ambientales y mantengan su rendimiento. Empresas como BASF están a la vanguardia, produciendo fotopolímeros que no solo reducen el impacto ambiental, sino que también mejoran la durabilidad del producto. Este enfoque en soluciones ecológicas está transformando la dinámica competitiva, ya que tanto las empresas consolidadas como las nuevas se esfuerzan por alinear sus ofertas con las expectativas de los consumidores y las normativas. Es probable que el creciente énfasis en la sostenibilidad impulse iniciativas de colaboración en toda la industria, fomentando alianzas que impulsen la innovación e impulsen el crecimiento del mercado.
| Marco de evaluación de los factores impulsores del crecimiento | |||||
| Parámetro | Impacto en la CAGR | Influencia regulatoria | Relevancia geográfica | Tasa de adopción | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|---|---|
| Aumento de la incidencia de trasplantes de médula ósea y células madre | 0.019 | Corto plazo (≤ 2 años) | América del Norte, Europa (derrame: Asia Pacífico) | Alto | Rápido |
| Ampliación de terapias en desarrollo y tratamientos específicos | 0.015 | Mediano plazo (2–5 años) | Asia Pacífico, América del Norte (extensión: Europa) | Alto | Moderado |
| Adopción a largo plazo de productos biológicos y medicina personalizada | 0.012 | Largo plazo (más de 5 años) | Europa, Asia Pacífico (derrame: MEA) | Alto | Lento |
Cargas del Cumplimiento Normativo
El mercado de fotopolímeros se enfrenta a importantes desafíos debido a los estrictos requisitos de cumplimiento normativo, especialmente en sectores como la salud y la electrónica, donde las normas de seguridad y medioambientales son primordiales. Estas regulaciones suelen exigir extensos procesos de prueba y certificación, lo que puede generar ineficiencias operativas y mayores costes para los fabricantes. Por ejemplo, el reglamento REACH de la Unión Europea impone rigurosas evaluaciones de seguridad química que pueden retrasar el lanzamiento de productos y limitar la innovación. Empresas como Henkel han observado que abordar estos complejos entornos de cumplimiento puede dificultar su capacidad de adaptarse rápidamente a las demandas del mercado, lo que ralentiza su crecimiento general. A medida que los marcos regulatorios siguen evolucionando, especialmente en respuesta a las preocupaciones sobre sostenibilidad, las empresas deben asignar recursos sustanciales para garantizar el cumplimiento, lo que podría desviar la inversión de las iniciativas de investigación y desarrollo.
Vulnerabilidades de la Cadena de Suministro
El mercado de fotopolímeros también se ve significativamente afectado por las vulnerabilidades de la cadena de suministro, agravadas por recientes disrupciones globales como la pandemia de COVID-19 y las tensiones geopolíticas. La dependencia de materias primas específicas, a menudo provenientes de regiones geográficas limitadas, plantea riesgos de escasez y volatilidad de precios. Por ejemplo, el Consejo Americano de Química ha informado que las interrupciones en el suministro de componentes clave de fotopolímeros han provocado retrasos en la producción y un aumento de los costos para los fabricantes. Las empresas consolidadas pueden contar con los recursos necesarios para afrontar estos desafíos, pero los nuevos participantes suelen tener dificultades para asegurar cadenas de suministro fiables, lo que limita su viabilidad competitiva. A medida que los participantes del mercado reconocen cada vez más estas vulnerabilidades, existe un creciente impulso para diversificar las fuentes de suministro e invertir en capacidades de producción locales. Es probable que esta tendencia persista a corto y medio plazo, lo que influirá en las decisiones estratégicas y podría conducir a una estructura de mercado más resiliente.
En 2025, Norteamérica representó más del 46,35 % del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), consolidándose como la región más grande y de mayor crecimiento. Este predominio se atribuye principalmente a la avanzada infraestructura sanitaria y a las altas tasas de trasplantes, que aumentan significativamente la demanda de tratamientos eficaces para la EICH. El sólido ecosistema sanitario de la región se ve reforzado por una inversión sustancial en investigación y desarrollo, lo que genera soluciones terapéuticas innovadoras. Además, la evolución de las preferencias de los consumidores hacia la medicina personalizada y el creciente enfoque en la mejora de los resultados de los pacientes impulsan el crecimiento del mercado. Organizaciones como los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) destacan la importancia de los ensayos clínicos y las iniciativas de investigación en curso, consolidando aún más el liderazgo de Norteamérica en este crucial segmento de la salud. De cara al futuro, la región presenta importantes oportunidades para inversores y empresas especializadas en tratamientos para la EICH, impulsadas por su compromiso con la excelencia sanitaria y la atención centrada en el paciente.
Estados Unidos es la base del mercado norteamericano de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), mostrando una interacción única entre infraestructura sanitaria avanzada y una alta tasa de trasplantes de células madre hematopoyéticas. El entorno regulatorio del país, caracterizado por agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), promueve procesos rápidos de aprobación de terapias innovadoras, lo que permite el acceso oportuno a tratamientos de vanguardia para los pacientes. Este panorama se complementa con un mercado competitivo donde las compañías biofarmacéuticas colaboran cada vez más con instituciones académicas para agilizar la investigación y el desarrollo. Por ejemplo, la colaboración entre la Universidad de California en San Francisco y Kite Pharma ha dado lugar a avances prometedores en terapias celulares para la EICH. A medida que Estados Unidos continúa priorizando la innovación sanitaria y el acceso de los pacientes, refuerza su papel fundamental en el mercado regional de tratamiento de la EICH, creando un terreno fértil para el crecimiento futuro.
Canadá también desempeña un papel importante en el mercado norteamericano de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), caracterizado por su compromiso con la mejora de los resultados sanitarios mediante programas integrales de trasplante y políticas de apoyo. Los Servicios Canadienses de Sangre y Salud Canadá colaboran para mejorar la disponibilidad de trasplantes de células madre, lo que impacta directamente en la demanda de tratamiento para la EICH. Además, el enfoque del país en la integración de soluciones de salud digital en la atención al paciente está transformando la prestación y el seguimiento del tratamiento, lo que refleja una tendencia más amplia hacia los avances tecnológicos en la atención médica. La inversión del gobierno canadiense en infraestructura sanitaria y su enfoque proactivo en las reformas regulatorias posicionan al país como un actor clave en el panorama de la EICH. A medida que Canadá continúa fortaleciendo sus sistemas de salud e impulsando la innovación, se alinea estrechamente con las oportunidades regionales en el mercado del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH).
Análisis del mercado de Asia Pacífico:
Asia Pacífico se ha consolidado como la región de mayor crecimiento en el mercado del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), registrando un rápido crecimiento con una sólida tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del 9,5 %. Este crecimiento se debe principalmente al creciente número de procedimientos de trasplante de células madre, que se han vuelto más frecuentes gracias a los avances en las tecnologías médicas y a una mayor concienciación sobre las neoplasias hematológicas. La infraestructura sanitaria de la región está evolucionando, y los países invierten en instalaciones de vanguardia y programas de formación para optimizar la atención al paciente. Cabe destacar que organizaciones como la Organización Mundial de la Salud (OMS) han enfatizado la importancia de mejorar los resultados de los trasplantes, influyendo así en los marcos políticos que apoyan la expansión de los servicios de trasplantes. La creciente demanda de tratamientos eficaces para la EICH también se refleja en el cambio en las preferencias de los consumidores hacia la medicina personalizada, que está ganando terreno en Asia Pacífico debido a su potencial para obtener mejores resultados. Dada esta dinámica, la región presenta importantes oportunidades para los actores del mercado del tratamiento de la EICH, impulsadas por una combinación de avances tecnológicos y el aumento de las necesidades de los pacientes.
Japón desempeña un papel fundamental en el mercado del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), caracterizado por su avanzado sistema sanitario y un alto volumen de trasplantes de células madre. El país ha experimentado un aumento en los procedimientos de trasplante, influenciado por factores demográficos como el envejecimiento de la población, que es más susceptible a las enfermedades que requieren terapia con células madre. El gobierno japonés, a través de iniciativas lideradas por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social, ha sido proactivo en la mejora de los marcos regulatorios para agilizar el proceso de aprobación de nuevas terapias para la EICH. Este apoyo regulatorio se complementa con un sólido entorno de I+D, donde empresas como Chugai Pharmaceutical desarrollan activamente tratamientos innovadores adaptados a las necesidades específicas de los pacientes japoneses. Como resultado, el compromiso de Japón con la mejora de los resultados de los trasplantes no solo fortalece su posición en el mercado regional, sino que también establece un referente para los países vecinos, consolidando el liderazgo de Asia Pacífico en el tratamiento de la EICH.
China también es un actor clave en el mercado del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), donde el rápido aumento del gasto sanitario está impulsando el crecimiento de los procedimientos de trasplante. El gobierno chino ha priorizado la mejora de los servicios de salud, lo que ha dado lugar a importantes inversiones en centros de trasplante y programas de formación para profesionales sanitarios. Este enfoque ha resultado en un aumento notable en el número de trasplantes de células madre, en consonancia con la creciente demanda de tratamientos eficaces para la EICH. Empresas como Shanghai Junshi Biosciences están a la vanguardia del desarrollo de terapias específicas para la EICH, aprovechando la vasta población de pacientes de China para ensayos clínicos. Además, factores culturales, como la creciente aceptación de tratamientos médicos avanzados, influyen en las decisiones de los pacientes e impulsan la expansión del mercado. La postura proactiva de China para mejorar sus capacidades sanitarias la posiciona como un contribuyente vital al mercado de tratamiento de la EICH en Asia Pacífico, creando un efecto sinérgico que potencia las oportunidades regionales.
Tendencias del mercado europeo:
La región europea del mercado de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) ostenta una cuota de mercado dominante, impulsada por su avanzada infraestructura sanitaria y sus sólidas iniciativas de investigación. Esta región es importante debido a su alta prevalencia de neoplasias hematológicas y al creciente número de trasplantes de células madre hematopoyéticas, lo que genera una demanda sostenida de terapias eficaces para la EICH. Asimismo, la evolución de las preferencias de los consumidores hacia la medicina personalizada, sumada a los estrictos marcos regulatorios de entidades como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha catalizado la innovación en las modalidades de tratamiento. Los recientes avances en biotecnología y el creciente énfasis en la sostenibilidad de las prácticas sanitarias refuerzan el atractivo de la región. Por ello, Europa presenta importantes oportunidades de inversión y crecimiento en el mercado del tratamiento de la EICH, especialmente a medida que las partes interesadas priorizan enfoques de atención integral y soluciones terapéuticas innovadoras.
Alemania desempeña un papel fundamental en el mercado europeo del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), caracterizado por su fuerte enfoque en la investigación y el desarrollo clínicos. El país se beneficia de un sistema sanitario consolidado y de una importante inversión pública y privada en productos biofarmacéuticos, lo que fomenta la innovación y acelera la disponibilidad de nuevas terapias. Por ejemplo, el Instituto Federal Alemán de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) ha simplificado los procesos regulatorios para los tratamientos de la EICH, fomentando así la entrada al mercado de nuevas terapias. Este entorno propicio, sumado a una creciente población de pacientes que busca soluciones eficaces para la EICH, posiciona a Alemania como líder en el mercado regional, impulsando en última instancia el potencial de crecimiento general de Europa en este sector.
Francia, de igual manera, es un actor clave en el mercado europeo del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), caracterizado por su compromiso con la mejora de los resultados de los pacientes mediante opciones terapéuticas avanzadas. Las iniciativas del gobierno francés para mejorar los protocolos de trasplante de células madre y el apoyo a ensayos clínicos innovadores, según informa la Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM), subrayan la postura proactiva del país para abordar los desafíos de la EICH. Además, la creciente colaboración entre las instituciones de salud pública y las empresas privadas está acelerando el desarrollo de tratamientos de vanguardia. Esta sinergia no solo refuerza la ventaja competitiva de Francia, sino que también contribuye al panorama regional más amplio, convirtiendo a Europa en un centro atractivo para los avances en el tratamiento de la EICH.
| Matriz de atractivo del mercado regional y ajuste estratégico | |||||
| Parámetro | América del norte | Asia Pacífico | Europa | América Latina | MEA |
|---|---|---|---|---|---|
| Centro de innovación | Avanzado | Desarrollo | Avanzado | Desarrollo | Desarrollo |
| Región sensible a los costos | Bajo | Alto | Medio | Alto | Alto |
| Entorno regulatorio | Restrictivo | Neutral | Restrictivo | Neutral | Neutral |
| Impulsores de la demanda | Fuerte | Fuerte | Fuerte | Moderado | Moderado |
| Etapa de desarrollo | Desarrollado | Desarrollo | Desarrollado | Desarrollo | Emergente |
| Tasa de adopción | Alto | Alto | Alto | Medio | Medio |
| Nuevos participantes / empresas emergentes | Moderado | Moderado | Moderado | Escaso | Escaso |
| Indicadores macro | Fuerte | Fuerte | Estable | Estable | Estable |
El mercado del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) está dominado principalmente por el segmento de la enfermedad de injerto contra huésped aguda, con una cuota de mercado sustancial del 58,2 % en 2025. El liderazgo de este segmento se atribuye en gran medida a la mayor incidencia de EICH aguda entre los pacientes trasplantados, lo que impulsa significativamente la demanda de tratamiento. A medida que los profesionales sanitarios se centran cada vez más en estrategias de tratamiento eficaces para esta afección, el segmento se beneficia de los avances en los protocolos de tratamiento y las prácticas de atención al paciente. Cabe destacar que organizaciones como la Sociedad Americana de Hematología enfatizan la importancia de la intervención oportuna en casos agudos, lo que mejora la dinámica del mercado. Este segmento presenta ventajas estratégicas para las empresas consolidadas, así como oportunidades para las empresas emergentes que se centran en soluciones terapéuticas innovadoras. Dados los continuos avances en las técnicas de trasplante y la creciente concienciación sobre la EICH entre los profesionales sanitarios, se espera que este segmento mantenga su relevancia a corto y medio plazo.
Análisis por canal de distribución
En el mercado del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), las farmacias hospitalarias representan el principal canal de distribución, con una cuota de mercado del 56,65 % en 2025. La necesidad de tratamientos especializados para la EICH en entornos hospitalarios impulsa significativamente la importancia de este canal, ya que los centros sanitarios están equipados para gestionar casos complejos de forma eficaz. La creciente dependencia de las farmacias hospitalarias se ve respaldada por marcos regulatorios que priorizan la seguridad y la eficacia del paciente en la administración del tratamiento, como señala la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Este segmento genera ventajas estratégicas para empresas consolidadas con sólidas redes hospitalarias y ofrece a las empresas emergentes una vía para integrar sus productos en los sistemas de formularios hospitalarios. Con la continua evolución de los modelos de prestación de servicios de salud y el creciente énfasis en la medicina personalizada, este segmento se perfila como un segmento crucial en el futuro próximo.
Análisis por producto
El mercado del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) está significativamente influenciado por el segmento de corticosteroides, que contribuyó con el 51,5 % en 2025. La eficacia de los corticosteroides en el manejo de la inflamación asociada a la EICH impulsa su uso generalizado, estableciéndolos como un pilar fundamental en los regímenes de tratamiento. A medida que los profesionales sanitarios adoptan cada vez más prácticas basadas en la evidencia, este segmento se beneficia de un sólido respaldo clínico, incluyendo las directrices de la Red Nacional Integral del Cáncer que abogan por el uso de corticosteroides como terapia de primera línea. Este segmento no solo ofrece a las empresas consolidadas una ventaja competitiva gracias a la fidelidad a la marca, sino que también abre las puertas a nuevos participantes que desarrollan formulaciones innovadoras de corticosteroides. Dada la investigación en curso para optimizar el uso de corticosteroides y abordar los problemas de resistencia, se espera que este segmento mantenga su importancia a medio plazo.
| Segmentación de informes | |
| Segmento | Subsegmento |
|---|---|
| Tipo de enfermedad | Enfermedad de injerto contra huésped aguda, enfermedad de injerto contra huésped crónica |
| Canal de distribución | Farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea |
| Producto | Corticosteroides, anticuerpos monoclonales, inhibidores de la tirosina quinasa, otros |
El panorama competitivo dentro del sector del tratamiento de la EICH se caracteriza por una dinámica interacción de iniciativas estratégicas entre las principales empresas. Los movimientos recientes indican una tendencia hacia el fomento de alianzas que mejoren las capacidades de investigación y aceleren el desarrollo de nuevas terapias. Por ejemplo, varias empresas participan activamente en fusiones y colaboraciones que no solo amplían su oferta de productos, sino que también facilitan el acceso a tecnologías de vanguardia. El lanzamiento de opciones de tratamiento innovadoras, sumado a importantes inversiones en I+D, está configurando un entorno más competitivo, permitiendo a estas empresas responder eficazmente a las demandas de los mercados emergentes y a las necesidades de los pacientes. Como resultado, el posicionamiento competitivo de estas entidades evoluciona continuamente, impulsado por su capacidad de adaptación e innovación en un panorama en constante cambio.
Recomendaciones estratégicas y prácticas para actores regionales
Para fortalecer su presencia en el mercado, las partes interesadas en Norteamérica deberían considerar la posibilidad de forjar alianzas con instituciones sanitarias y organizaciones de investigación especializadas en la EICH. Al colaborar, pueden aprovechar la experiencia y los recursos locales, acelerando así el desarrollo de terapias dirigidas que aborden necesidades médicas no cubiertas. Además, aprovechar el énfasis regional en la medicina de precisión podría conducir a avances en enfoques de tratamiento personalizados para pacientes con EICH.
En la región Asia Pacífico, se anima a los participantes del mercado a explorar alianzas con empresas biotecnológicas especializadas en medicina regenerativa y terapias celulares. Este enfoque puede facilitar la integración de tecnologías innovadoras en sus marcos de tratamiento existentes, lo que podría conducir al desarrollo de terapias para la EICH más eficaces y menos invasivas. Colaborar con los organismos reguladores locales para agilizar los procesos de aprobación también puede mejorar su competitividad.
Para las empresas europeas, centrarse en subsegmentos de alto crecimiento, como el tratamiento de la EICH pediátrica, podría generar importantes oportunidades. Establecer colaboraciones con instituciones académicas para llevar a cabo iniciativas conjuntas de investigación no solo puede mejorar sus carteras de productos, sino también posicionarlas como líderes de opinión en el sector. Además, responder proactivamente a las iniciativas competitivas de las empresas consolidadas mediante la adopción de prácticas de desarrollo ágiles será crucial para mantener su relevancia en este mercado en constante evolución.
| Dinámica competitiva y perspectivas estratégicas | ||
| Parámetro de evaluación | Escala asignada | Justificación de la escala |
|---|---|---|
| Concentración del mercado | Medio | El mercado se caracteriza por un número moderado de actores clave, entre los que se incluyen tanto grandes compañías farmacéuticas como empresas biotecnológicas especializadas. |
| Actividad de fusiones y adquisiciones / Tendencia de consolidación | Activo | Ha habido un aumento notable en las fusiones y adquisiciones a medida que las empresas buscan mejorar sus carteras de productos y su alcance de mercado. |
| Grado de diferenciación del producto | Alto | Los productos varían significativamente en términos de mecanismo de acción, eficacia y perfiles de efectos secundarios, lo que genera una alta diferenciación. |
| Ventaja Competitiva Sostenibilidad | Durable | Los actores establecidos mantienen fuertes ventajas competitivas mediante terapias patentadas y ensayos clínicos en curso. |
| Intensidad de la innovación | Alto | Existe un fuerte enfoque en terapias innovadoras, incluidas terapias celulares y genéticas, lo que impulsa altos niveles de inversión en I+D. |
| Fidelización/Fidelización del cliente | Moderado | Si bien los pacientes pueden preferir terapias establecidas, la aparición de nuevos tratamientos puede cambiar la lealtad rápidamente. |
| Nivel de Integración Vertical | Medio | Algunas empresas se están integrando verticalmente adquiriendo capacidades de cadena de suministro, pero muchas todavía dependen de asociaciones. |
Se estima que el tamaño del mercado del tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped será de 3.430 millones de dólares en 2026.
Se proyecta que el tamaño del mercado de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped crezca de manera constante de USD 3.2 mil millones en 2025 a USD 7.04 mil millones en 2035, lo que demuestra una CAGR superior al 8,2% durante el período de pronóstico (2026-2035).
La región de América del Norte poseía más del 46,35 % de la participación de mercado en 2025, liderada por una infraestructura de atención médica avanzada y las altas tasas de trasplantes que impulsan la demanda.
La región de Asia Pacífico alcanzará una CAGR de más del 9,5 % hasta 2035, impulsada por el aumento del crecimiento del mercado de los procedimientos de trasplante de células madre.
Con una participación en los ingresos del 58,2%, el segmento de enfermedad de injerto contra huésped aguda lideró el mercado en 2025, impulsado por una mayor incidencia en pacientes trasplantados.
El segmento de farmacias hospitalarias captó una participación del 56,65% del mercado de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped en 2025, impulsado por los requisitos de tratamiento especializado en los hospitales.
En 2025, el segmento de corticosteroides dominó el mercado con una participación del 51,5%, impulsado por la eficacia en el manejo de la inflamación.
Entre las organizaciones líderes que configuran el mercado de tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped se incluyen Novartis (Suiza), Bristol Myers Squibb (EE. UU.), Incyte Corporation (EE. UU.), Pfizer (EE. UU.), AbbVie (EE. UU.), Sanofi (Francia), Takeda Pharmaceutical (Japón), Mesoblast (Australia), Roche (Suiza) y CSL Behring (Australia).