El mercado del negro de humo recuperado se ve significativamente influenciado por la creciente tendencia hacia la sostenibilidad en la fabricación de neumáticos. Los principales fabricantes de neumáticos, como Michelin y Bridgestone, integran cada vez más materiales sostenibles en sus procesos de producción, impulsados por la demanda de productos respetuosos con el medio ambiente. Este cambio no solo mejora la reputación de la marca, sino que también se alinea con los objetivos más amplios de responsabilidad corporativa que muchas empresas están adoptando. A medida que los fabricantes buscan reducir su huella de carbono, la incorporación del negro de humo recuperado, que ofrece un menor impacto ambiental en comparación con el negro de humo virgen, representa una oportunidad estratégica tanto para las empresas consolidadas como para los nuevos participantes en el mercado. La innovación continua en la ciencia de los materiales refuerza esta tendencia, ya que las empresas exploran formulaciones avanzadas que mejoran el rendimiento y cumplen con los estándares de sostenibilidad.
Aumento de la demanda en los sectores de plásticos, tintas y recubrimientos
El mercado del negro de humo recuperado también se beneficia de la mayor demanda en diversos sectores, en particular en el de plásticos, tintas y recubrimientos. A medida que las industrias se esfuerzan por mejorar el rendimiento y la sostenibilidad, el negro de humo recuperado es cada vez más reconocido por su versatilidad y eficacia como agente de refuerzo y pigmento. Empresas como Continental Carbon han informado de la expansión de las aplicaciones del negro de humo recuperado en estos sectores, impulsada por la necesidad de alternativas ecológicas y de alta calidad. Esta creciente demanda no solo genera nuevas fuentes de ingresos para los productores de negro de humo recuperado, sino que también fomenta la colaboración entre diferentes industrias, lo que mejora la penetración en el mercado. La tendencia hacia el uso de materiales recuperados en diversas aplicaciones indica una sólida trayectoria de crecimiento, respaldada por la preferencia de los consumidores por productos sostenibles y el compromiso de las empresas con la reducción del impacto ambiental.
Impulso regulatorio para la economía circular y el reciclaje
El panorama regulatorio está evolucionando rápidamente, y gobiernos de todo el mundo abogan por una economía circular que priorice el reciclaje y la eficiencia de los recursos. Iniciativas de organizaciones como la Comisión Europea buscan establecer marcos que incentiven el uso de materiales reciclados, incluido el negro de humo recuperado, en los procesos de fabricación. Este impulso regulatorio no solo fomenta un entorno favorable para el mercado del negro de humo recuperado, sino que también fomenta la innovación en tecnologías y procesos de reciclaje. Como resultado, las empresas consolidadas pueden aprovechar su experiencia en prácticas sostenibles, mientras que los nuevos participantes pueden capitalizar las oportunidades emergentes que generan estas regulaciones. La creciente alineación entre los objetivos de las políticas y la dinámica del mercado sugiere un futuro prometedor para el negro de carbón recuperado, a medida que las partes interesadas se adaptan para cumplir con los requisitos regulatorios y las expectativas de los consumidores.
| Marco de evaluación de los factores impulsores del crecimiento | |||||
| Parámetro | Impacto en la CAGR | Influencia regulatoria | Relevancia geográfica | Tasa de adopción | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|---|---|
| Creciente adopción de sistemas de administración de fármacos farmacéuticos | 0.025 | Corto plazo (≤ 2 años) | América del Norte, Europa (derrame: Asia Pacífico) | Medio | Rápido |
| Expansión de la medicina personalizada y las terapias dirigidas | 0.02 | Mediano plazo (2–5 años) | Europa, Asia Pacífico (derrame: América del Norte) | Medio | Moderado |
| Avances tecnológicos en dispositivos y formulaciones de administración de fármacos | 0.03 | Largo plazo (más de 5 años) | América del Norte, Asia Pacífico (extensión: Europa) | Medio | Lento |
Desafíos del Cumplimiento Normativo
El mercado del negro de humo recuperado se enfrenta a importantes obstáculos debido a los estrictos requisitos de cumplimiento normativo, que varían según la región. Estas regulaciones suelen exigir rigurosos procesos de prueba y certificación, lo que puede generar ineficiencias operativas y elevar los costos para los fabricantes. Por ejemplo, el reglamento REACH (Registro, Evaluación, Autorización y Restricción de Sustancias Químicas) de la Unión Europea exige evaluaciones detalladas de seguridad química, lo que crea barreras para los nuevos participantes que pueden carecer de los recursos necesarios para desenvolverse en los complejos entornos de cumplimiento. Además, la necesidad de cumplir con las normas ambientales puede desalentar la inversión en tecnologías de recuperación, ya que las empresas se enfrentan a las implicaciones financieras del incumplimiento. Como destaca el Grupo Internacional de Estudio del Caucho, estos marcos regulatorios pueden frenar la innovación y limitar el acceso al mercado, lo que limita el potencial de crecimiento tanto para los actores establecidos como para los nuevos.
Percepción del Mercado y Reticencia del Consumidor
La reticencia del consumidor respecto a la adopción del negro de humo recuperado representa otra limitación crítica. Muchos fabricantes se muestran escépticos sobre el rendimiento y la calidad de los materiales recuperados en comparación con el negro de humo virgen, lo que puede influir en las decisiones de compra. Esta reticencia se ve agravada por la falta de conocimiento y comprensión generalizados sobre los beneficios del negro de humo recuperado, como se señala en un informe de la American Chemical Society, que enfatiza la importancia de educar a las partes interesadas sobre las ventajas de la sostenibilidad. Para las empresas consolidadas, esto se traduce en la necesidad de realizar importantes esfuerzos de marketing y validación de productos para tranquilizar a los consumidores. Por otro lado, a los nuevos participantes les puede resultar especialmente difícil penetrar en un mercado donde las marcas consolidadas dominan gracias a la calidad percibida. De cara al futuro, la evolución de las actitudes de los consumidores y un mayor énfasis en la sostenibilidad serán cruciales para moldear la dinámica del mercado, ya que las empresas que aborden eficazmente estas preocupaciones podrán obtener una ventaja competitiva.
Norteamérica representó más del 44,5 % del mercado mundial de administración de fármacos en 2025, consolidándose como la región más grande y de mayor crecimiento. Este dominio se debe a iniciativas avanzadas de investigación y desarrollo en la administración de fármacos, junto con una sólida infraestructura sanitaria que fomenta la innovación. El liderazgo de la región se atribuye a importantes inversiones en los sectores biotecnológico y farmacéutico, respaldadas por marcos regulatorios favorables de agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). A medida que las preferencias de los consumidores se orientan hacia la medicina personalizada y sistemas de administración eficientes, Norteamérica continúa adaptándose, adoptando avances tecnológicos y prioridades de sostenibilidad que se alinean con la dinámica cambiante del mercado. El creciente enfoque en soluciones de salud digital y la mejora de la eficiencia de la cadena de suministro posicionan a esta región como un terreno fértil para el crecimiento en el mercado de administración de fármacos.
Estados Unidos es el pilar del mercado norteamericano, mostrando una interacción única entre la demanda de los consumidores y el apoyo regulatorio que impulsa el mercado de administración de fármacos. Con un fuerte énfasis en terapias innovadoras y productos biológicos, Estados Unidos ha experimentado un aumento en la demanda de sistemas avanzados de administración que atienden diversas áreas terapéuticas. Los procesos de aprobación acelerados de la FDA para terapias innovadoras han incentivado a las empresas a realizar importantes inversiones en I+D, como lo demuestran los informes de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) que destacan el aumento de la financiación para tecnologías de administración de fármacos. Además, las estrategias competitivas entre empresas líderes, como Pfizer y Johnson & Johnson, reflejan el compromiso de mejorar los resultados de los pacientes mediante métodos de administración novedosos. Este entorno dinámico no solo refuerza el papel fundamental de Estados Unidos, sino que también destaca las importantes oportunidades para impulsar el mercado de administración de fármacos en Norteamérica.
Canadá complementa a Estados Unidos al fomentar un ecosistema colaborativo que apoya la innovación farmacéutica y los avances en la administración de fármacos. Las iniciativas del gobierno canadiense, como la Estrategia de Biofabricación y Ciencias de la Vida, buscan fortalecer las capacidades nacionales en el desarrollo y la administración de fármacos, mejorando así el mercado general de administración de fármacos. Además, las empresas canadienses se centran cada vez más en la integración de tecnologías de salud digital para optimizar los procesos de prestación de servicios, alineándose con las tendencias globales hacia la eficiencia y la atención centrada en el paciente. La presencia de una fuerza laboral altamente cualificada y sólidas instituciones académicas posiciona a Canadá como un actor clave en el panorama regional. En conjunto, estos factores no solo refuerzan el papel de Canadá en el mercado de administración de fármacos, sino que también contribuyen a la trayectoria de crecimiento general de América del Norte, convirtiéndola en un área clave para la inversión y el desarrollo estratégico.
Análisis del mercado de Asia Pacífico:
Asia Pacífico se ha consolidado como la región de mayor crecimiento en el mercado de administración de fármacos, registrando un rápido crecimiento con una sólida tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,2 %. Esta notable expansión se puede atribuir a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y a la continua innovación en medicamentos, que han incrementado significativamente la demanda de sistemas avanzados de administración de fármacos. El diverso panorama demográfico de la región, sumado al aumento del gasto sanitario, ha fomentado un entorno propicio para los avances farmacéuticos. Asimismo, los avances tecnológicos en la formulación y los mecanismos de administración de fármacos están transformando las preferencias de los consumidores, impulsando una transición hacia opciones de tratamiento más personalizadas y eficaces. Informes recientes de la Organización Mundial de la Salud destacan que los países de Asia Pacífico priorizan cada vez más las mejoras en la infraestructura sanitaria, consolidando aún más la posición de la región como centro de innovación farmacéutica. De cara al futuro, la combinación de estos factores presenta importantes oportunidades para los actores del mercado de administración de fármacos, a medida que la región continúa adaptándose a las cambiantes necesidades sanitarias y a los avances tecnológicos.
Japón desempeña un papel fundamental en el mercado de administración de fármacos, caracterizado por su fuerte énfasis en la innovación farmacéutica y sus avanzados sistemas de salud. El compromiso del país con la lucha contra el aumento de las enfermedades crónicas ha generado un aumento repentino de la demanda de soluciones innovadoras de administración de fármacos. Por ejemplo, la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA) de Japón ha estado optimizando activamente los procesos regulatorios para agilizar la aprobación de nuevos sistemas de administración de fármacos, mejorando así el acceso al mercado de terapias innovadoras. Además, los consumidores japoneses muestran una fuerte preferencia por soluciones sanitarias de alta calidad, lo que impulsa a las compañías farmacéuticas a invertir en investigación y desarrollo. Empresas como Takeda Pharmaceutical Company Limited están a la vanguardia, centrándose en tecnologías innovadoras de administración de fármacos para satisfacer las necesidades de una población que envejece. Esta alineación estratégica con las demandas de los consumidores no solo posiciona a Japón como líder en la región, sino que también refuerza su papel crucial en la definición del futuro del mercado de administración de fármacos en Asia Pacífico.
China, como actor clave en el mercado de administración de fármacos, está experimentando cambios transformadores impulsados por un sector sanitario en rápido crecimiento y la creciente demanda de terapias innovadoras. Las iniciativas del gobierno para mejorar el acceso y la asequibilidad de la atención médica han generado importantes inversiones en tecnologías de administración de fármacos. Las políticas recientes introducidas por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) buscan optimizar el proceso de aprobación de nuevos sistemas de administración de fármacos, fomentando un panorama más competitivo. Además, el auge de las soluciones de salud digital está transformando la interacción con los consumidores, ya que los pacientes buscan cada vez más opciones de tratamiento personalizadas. Empresas como Sinopharm Group están aprovechando estas tendencias integrando mecanismos avanzados de administración de fármacos en sus ofertas de productos. Este enfoque estratégico no solo satisface las necesidades cambiantes de los consumidores chinos, sino que también posiciona a China como un contribuyente crucial al crecimiento del mercado de administración de fármacos en la región de Asia Pacífico.
Tendencias del Mercado Europeo:
Europa ostentaba una cuota de mercado dominante en el mercado de administración de fármacos, impulsada por una sólida infraestructura sanitaria y un fuerte énfasis en la innovación. La importancia de la región se ve reforzada por sus avanzados marcos regulatorios y la creciente demanda de medicina personalizada, que ha impulsado las preferencias de los consumidores hacia sistemas de administración específicos. Los recientes avances tecnológicos, como la integración de soluciones de salud digital, han mejorado aún más la eficiencia operativa en las cadenas de suministro, permitiendo una entrega más rápida y fiable de productos farmacéuticos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha sido proactiva en la adaptación de la normativa para respaldar estas innovaciones, lo que refleja su compromiso con la seguridad y la accesibilidad. A medida que la región continúa priorizando la sostenibilidad y las soluciones centradas en el paciente, se presenta un terreno fértil para la inversión y las oportunidades de crecimiento en el mercado de administración de fármacos.
Alemania desempeña un papel fundamental en el mercado europeo de administración de fármacos, caracterizado por su fuerte énfasis en la investigación y el desarrollo. La inversión del país en biotecnología e innovación farmacéutica ha fomentado un panorama competitivo, impulsando los avances en los sistemas de administración de fármacos. Por ejemplo, la Asociación de la Industria Farmacéutica Alemana (BPI) informó que más del 80% de las compañías farmacéuticas alemanas participan activamente en iniciativas de transformación digital, mejorando sus capacidades en la administración de medicamentos. Esta inclinación cultural hacia la innovación se alinea con la creciente demanda de los consumidores de terapias eficientes y eficaces, posicionando a Alemania como líder del sector. Las implicaciones estratégicas de este crecimiento resaltan el potencial de Alemania para definir las tendencias regionales e impulsar la colaboración en toda Europa.
Francia también mantiene una presencia destacada en el mercado de la administración de medicamentos, aprovechando su sólido marco regulatorio y su enfoque en iniciativas de salud pública. El gobierno francés ha promovido activamente la investigación en tecnologías de administración de medicamentos, con iniciativas como el Programa Inversiones para el Futuro, que apoya proyectos innovadores. Según la Agencia Nacional Francesa para la Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM), se ha observado un marcado aumento en la aprobación de nuevos sistemas de administración de medicamentos, lo que refleja el compromiso del país con la mejora de los resultados de los pacientes. Este apoyo regulatorio, sumado a un enfoque culturalmente arraigado en la calidad de la atención médica, posiciona a Francia como un actor clave en el panorama europeo. La implicación estratégica de los avances de Francia subraya su papel en el fomento de la innovación colaborativa, contribuyendo en última instancia al crecimiento general de la región en el mercado de distribución de medicamentos farmacéuticos.
| Matriz de atractivo del mercado regional y ajuste estratégico | |||||
| Parámetro | América del norte | Asia Pacífico | Europa | América Latina | MEA |
|---|---|---|---|---|---|
| Centro de innovación | Avanzado | Desarrollo | Avanzado | Desarrollo | Desarrollo |
| Región sensible a los costos | Bajo | Alto | Medio | Alto | Alto |
| Entorno regulatorio | De apoyo | Neutral | Restrictivo | Neutral | Neutral |
| Impulsores de la demanda | Fuerte | Fuerte | Fuerte | Moderado | Moderado |
| Etapa de desarrollo | Desarrollado | Desarrollo | Desarrollado | Emergente | Emergente |
| Tasa de adopción | Alto | Medio | Alto | Medio | Medio |
| Nuevos participantes / empresas emergentes | Denso | Moderado | Denso | Escaso | Escaso |
| Indicadores macro | Fuerte | Fuerte | Estable | Estable | Estable |
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El mercado de administración de fármacos en 2025 está dominado por los hospitales, que ostentaron una cuota de mercado del 56,65 %. Este liderazgo se atribuye a la administración centralizada de terapias complejas para pacientes hospitalizados, lo que mejora la eficiencia del tratamiento y los resultados de los pacientes. A medida que los sistemas de salud priorizan cada vez más la atención integrada, los hospitales se adaptan para satisfacer la demanda de protocolos terapéuticos avanzados, respaldados por mejoras tecnológicas en los sistemas de administración de fármacos. La Organización Mundial de la Salud enfatiza la importancia de la atención hospitalaria en el manejo de enfermedades crónicas, lo que consolida aún más el papel fundamental de los hospitales en este segmento. Este dominio presenta ventajas estratégicas para las empresas consolidadas que buscan innovar en entornos hospitalarios, mientras que las empresas emergentes pueden capitalizar la creciente tendencia hacia terapias especializadas para pacientes hospitalizados. Dados los continuos avances en tecnología sanitaria y sistemas de gestión de pacientes, se espera que este segmento mantenga su relevancia a corto y medio plazo.
Análisis por vía de administración
En el mercado de administración de fármacos, la administración oral de fármacos alcanzó una cuota de mercado de más del 56,65 % en 2025, lo que refleja su fuerte alineamiento con las preferencias de los pacientes por métodos de dosificación convenientes y no invasivos. Este segmento lidera debido a la creciente demanda de vías de administración fáciles de usar que mejoran la adherencia a los regímenes de tratamiento, una tendencia respaldada por los hallazgos de los Institutos Nacionales de Salud que indican que los pacientes tienen una mayor probabilidad de cumplir con los tratamientos orales. La transición hacia las formulaciones orales también se ve influenciada por los avances en las tecnologías de formulación de fármacos, que permiten el desarrollo de moléculas complejas que pueden administrarse eficazmente por vía oral. Este segmento no solo ofrece oportunidades para que las compañías farmacéuticas consolidadas amplíen sus carteras de productos, sino que también permite a los nuevos participantes innovar en tecnologías de administración oral. A medida que la atención centrada en el paciente continúa evolucionando, la administración oral de fármacos se perfila para seguir siendo un pilar fundamental del panorama farmacéutico.
Análisis por Aplicación
El mercado de administración de fármacos farmacéuticos está significativamente influenciado por el segmento de aplicaciones oncológicas, que representó más del 43,26 % del mercado en 2025. El liderazgo de este segmento se debe al creciente enfoque en terapias dirigidas que mejoran la precisión en los tratamientos oncológicos, lo que permite una atención al paciente más eficaz y personalizada. La Sociedad Americana del Cáncer ha señalado que los avances en los métodos de administración de fármacos son fundamentales para mejorar la eficacia del tratamiento y minimizar los efectos secundarios. A medida que el panorama del tratamiento del cáncer continúa evolucionando, se pone cada vez más énfasis en sistemas innovadores de administración de fármacos que puedan sortear las complejidades de la biología tumoral. Esto crea importantes oportunidades tanto para gigantes farmacéuticos consolidados como para startups para innovar y colaborar en terapias de vanguardia. Con la continua investigación y desarrollo en oncología, se espera que este segmento siga siendo vital a medida que los paradigmas de tratamiento evolucionan hacia enfoques más personalizados.
| Segmentación de informes | |||
| Segmento | Subsegmento | Segmento más grande | Segmento de mayor crecimiento |
|---|---|---|---|
| Facilidad de uso | Hospitales, centros y clínicas de cirugía ambulatoria, entornos de atención domiciliaria, centros de diagnóstico, otras instalaciones de uso | ||
| Vía de administración | Administración oral de fármacos, administración inyectable de fármacos, administración tópica de fármacos, administración ocular de fármacos, administración pulmonar de fármacos, administración nasal de fármacos, administración transmucosa de fármacos, administración implantable de fármacos | ||
| Solicitud | Enfermedades infecciosas, Cáncer, Enfermedades cardiovasculares, Diabetes, Enfermedades respiratorias, Trastornos del sistema nervioso central, Enfermedades autoinmunes, Otras aplicaciones | ||
El entorno competitivo en el mercado de administración de fármacos farmacéuticos se caracteriza por interacciones dinámicas entre estos actores líderes, marcadas por iniciativas estratégicas que fortalecen su posicionamiento en el mercado. Las colaboraciones y alianzas son cada vez más frecuentes, ya que las empresas buscan aprovechar la experiencia y los recursos complementarios, impulsando así la innovación en las tecnologías de administración de fármacos. Los lanzamientos de nuevos productos han sido fundamentales para abordar necesidades terapéuticas específicas, mientras que las inversiones en investigación y desarrollo impulsan avances en medicina personalizada y terapias dirigidas. Este espíritu colaborativo no solo mejora la competitividad, sino que también acelera el ritmo de la innovación, permitiendo a estas empresas responder eficazmente a las demandas del mercado y a los desafíos regulatorios.
Recomendaciones estratégicas y prácticas para actores regionales
En Norteamérica, los actores del mercado pueden beneficiarse del desarrollo de alianzas con empresas tecnológicas para mejorar sus capacidades de administración de fármacos, en particular en soluciones de salud digital que mejoran la adherencia y el seguimiento del paciente. Centrarse en subsegmentos de alto crecimiento, como los productos biológicos y los medicamentos especializados, permitirá a las empresas aprovechar las oportunidades emergentes en un panorama en rápida evolución.
En la región Asia Pacífico, aprovechar los conocimientos locales y las ventajas regulatorias puede facilitar el desarrollo de sistemas de administración de fármacos a medida que atiendan a diversas poblaciones de pacientes. La colaboración con instituciones académicas puede fomentar la innovación y acelerar la introducción de nuevos métodos de administración, mejorando así la competitividad del mercado.
Para los actores europeos, responder a las iniciativas competitivas mediante alianzas estratégicas puede fortalecer su posición en el mercado. Poner énfasis en la sustentabilidad en las soluciones de administración de medicamentos puede estar en sintonía con la creciente demanda de prácticas ambientalmente responsables, brindando una propuesta de venta única que los diferencia de sus competidores.
| Dinámica competitiva y perspectivas estratégicas | ||
| Parámetro de evaluación | Escala asignada | Justificación de la escala |
|---|---|---|
| Concentración del mercado | Medio | El mercado tiene una mezcla de actores establecidos y empresas biotecnológicas emergentes, lo que genera una concentración moderada. |
| Actividad de fusiones y adquisiciones / Tendencia de consolidación | Activo | En los últimos años se han producido importantes fusiones y adquisiciones a medida que las empresas buscan mejorar sus carteras y capacidades. |
| Grado de diferenciación del producto | Alto | Las innovaciones en los sistemas de administración de medicamentos, como la nanotecnología y los dispositivos de administración inteligentes, crean una diferenciación sustancial. |
| Ventaja Competitiva Sostenibilidad | Durable | Las empresas con tecnologías patentadas y fuertes capacidades de I+D mantienen una ventaja competitiva duradera. |
| Intensidad de la innovación | Alto | Los avances continuos en productos biofarmacéuticos y medicina personalizada impulsan una alta intensidad de innovación en el mercado. |
| Fidelización/Fidelización del cliente | Fuerte | Las relaciones establecidas con los proveedores de atención médica y los pacientes contribuyen a una fuerte lealtad del cliente en este mercado. |
| Nivel de Integración Vertical | Medio | Algunas empresas se están integrando verticalmente para controlar las cadenas de suministro, pero muchas todavía dependen de asociaciones con proveedores. |
Se calcula que el tamaño del mercado de distribución de medicamentos farmacéuticos en 2026 será de 2,1 billones de dólares.
Es probable que el tamaño del mercado de administración de medicamentos farmacéuticos se expanda de USD 1,97 billones en 2025 a USD 4,06 billones en 2035, registrando una CAGR superior al 7,5 % entre 2026 y 2035.
La región de América del Norte dominó más del 44,5 % de la participación de mercado en 2025, liderada por la I+D en administración avanzada de medicamentos y la atención médica.
La región de Asia Pacífico observará una CAGR de más del 9,2 % entre 2026 y 2035, impulsada por el aumento de las enfermedades crónicas y la innovación en medicamentos.
El segmento de hospitales tuvo una participación de mercado del 56,65% en 2025, debido a la administración centralizada de terapias complejas para pacientes hospitalizados.
En 2025, el segmento de administración de medicamentos por vía oral representó una participación del 56,65 % del mercado de administración de medicamentos farmacéuticos, impulsado por la preferencia de los pacientes por métodos de dosificación convenientes y no invasivos.
El segmento de cáncer dominó el mercado con una participación del 43,26% en 2025, atribuida a las terapias dirigidas que mejoran la precisión en los tratamientos oncológicos.
Las principales empresas del mercado de distribución de fármacos son Johnson & Johnson (EE. UU.), Pfizer (EE. UU.), Roche (Suiza), Novartis (Suiza), AstraZeneca (Reino Unido), Sanofi (Francia), GlaxoSmithKline (Reino Unido), Merck & Co. (EE. UU.), AbbVie (EE. UU.) y Bayer (Alemania).