がん診断市場規模は、2026年に1,264億米ドルと評価され、2027年から2036年にかけて年平均成長率(CAGR)6.75%で成長し、2036年には2,429億米ドルを超える見込みです。2027年の業界収益は1,335億8,000万米ドルと推定されています。
がんの罹患率の上昇に伴い、がん診断市場は成長を加速させるでしょう。医療システムは、治療計画や介入をより的確に行える早期段階での悪性腫瘍の発見に重点を置くようになるからです。スクリーニング活動の拡大は、様々な種類のがんにおいて、疑わしい病変を特定し、疾患の存在を確認できる診断技術へのニーズを高めています。早期診断には、臨床評価、疾患分類、モニタリングを支援する信頼性の高い検査経路も必要であり、医療現場におけるスクリーニングおよび診断ソリューションの利用拡大につながります。
画像診断技術と分子検査の進歩により、腫瘍の特徴や病状の進行に関するより詳細な情報が臨床医に提供されるようになり、がん診断市場は強化されています。最新の画像診断技術は異常組織の視覚化を向上させ、分子診断は特定のがんや治療反応に関連する生物学的マーカーを特定できます。これらの機能を組み合わせることで、医療従事者が疾患をより正確に特徴づけ、患者と腫瘍の特徴に応じて診断および治療戦略を選択できるようになり、より的確な臨床判断が可能になります。
個別化医療の普及拡大に伴い、がん診断市場は大きく成長するでしょう。治療方針の決定は、個々の腫瘍の分子特性や遺伝的特性にますます依存するようになるからです。ゲノムベースの診断プラットフォームは、標的療法の適否を判断し、患者の層別化を導く上で役立つ、関連する変異、バイオマーカー、その他の分子特性を特定できます。がん治療へのゲノム情報の統合は、特に従来の診断手法では分子レベルでの知見が限られている場合において、治療選択や疾患モニタリングにおける高度な診断検査の役割を増大させます。
| 成長促進要因評価フレームワーク | |||||
| パラメータ | CAGRへの影響 | 規制の影響 | 地理的関連性 | 採用率 | 影響のタイムライン |
|---|---|---|---|---|---|
| 世界的な癌罹患率の上昇に伴い、早期診断およびスクリーニング技術への需要が高まっている。 | 1.90% | 高い | 北米、アジア太平洋 | 高い | 短期的に |
| 画像診断および分子診断の進歩により、精密腫瘍学における意思決定能力が向上する。 | 1.70% | 適度 | 北米、ヨーロッパ | 高い | 中間試験 |
| 個別化医療の普及拡大により、ゲノムベースのがん診断プラットフォームの統合が加速している。 | 1.50% | 適度 | アジア太平洋、北米 | 新興 | 中間試験 |
北米は、高度な医療インフラ、高度な診断技術への幅広いアクセス、そして早期がん発見への強い注力に支えられ、2026年にはがん診断市場で43.64%のシェアを占め、圧倒的な存在感を示しました。確立された臨床能力に加え、分子診断、画像診断技術、精密医療アプローチの普及が進むことで、診断能力は強化されています。医療イノベーションへの継続的な投資と、より早期かつ正確な疾患特定による治療成績の向上への注力は、この地域の市場における地位をさらに確固たるものにしています。
アジア太平洋地域は、がんに対する意識の高まり、医療インフラの拡充、診断サービスへのアクセス改善を背景に、最も急速に成長している地域です。医療投資の増加により、病院や診断センターはより高度なスクリーニングおよび検出技術を導入できるようになり、早期診断への重視の高まりは、信頼性の高い診断ソリューションへの需要を支えています。新興国における医療アクセスの拡大と、精密医療に重点を置いた診断アプローチの段階的な導入も、市場発展のための大きな機会を生み出しています。
米国の癌診断市場では、分子検査、ゲノムプロファイリング、高度な画像診断を臨床意思決定に統合する精密診断が優先されている。医療提供者は、早期発見とより的を絞った治療計画を支援する個別化診断経路へのアクセスを拡大している。
日本は、早期スクリーニング、低侵襲検査、診断効率の向上に重点を置き、がん診断の拡大を続けている。医療従事者は、高齢化する患者層に対応しながら、迅速な診断を促進する革新的な技術を取り入れている。
韓国は、分子アッセイやデジタル病理ソリューションの利用拡大により、がん診断市場を牽引している。臨床検査機関は、ワークフロー効率を向上させ、より個別化されたがん治療を可能にする統合診断プラットフォームに注力している。
ドイツは、高度な病理検査サービスと標準化された検査ワークフローを通じて、がん診断市場を強化している。医療機関は、検査精度を向上させるとともに、臨床現場における多職種連携によるがん治療を支援する、高品質な診断技術に投資している。
フランスは、バイオマーカー検査の普及と連携した腫瘍治療サービスを通じて、がん診断の向上を図っている。医療従事者は、多様ながん種にわたる個別化治療の意思決定を支援するため、診断精度と標準化された検査プロトコルを重視している。
イタリアは、検査室の能力向上と高度な検査技術へのアクセス拡大によって、がん診断の近代化を進めている。医療機関は、より一貫性のある患者評価と治療計画を提供するために、診断センターと腫瘍専門医間の連携を強化している。
がん診断市場において、検査機関は2026年時点で56.18%と最大のシェアを占め、最も急速に成長しているエンドユーザーセグメントでもあります。これは、がん検診、診断検査、分子解析、疾患特性評価において検査機関が中心的な役割を担っていることを反映しています。検査機関は専門的な診断能力を提供し、正確ながん検出と分類に必要な複数の検査手法をサポートできます。早期診断、精密医療、バイオマーカー解析、そしてますます高度化する診断ワークフローへの注目の高まりは、がん治療における検査機関の重要性をさらに高めています。
消耗品は、2026年時点でがん診断市場において最大のシェア(61.32%)を占め、最も急速に成長する製品セグメントとして位置づけられています。がん診断ワークフローでは、試薬、検査キット、アッセイコンポーネント、 サンプル調製材料、その他の検査室消耗品を繰り返し使用する必要があり、診断現場全体で持続的な需要を生み出しています。分子検査やバイオマーカー検査の拡大、診断件数の増加、そして正確かつ迅速ながん検出への重視の高まりが、診断ワークフロー全体におけるこれらの製品の継続的な消費を支えています。
| レポートセグメンテーション | |||
| セグメント | サブセグメント | 最大のセグメント | 最も急速に成長しているセグメント |
|---|---|---|---|
| 最終用途 | 病院、研究所、その他 | 研究所 | 研究所 |
| 製品 | 機器、消耗品、サービス | 消耗品 | 消耗品 |
| 応用 | 乳がん、大腸がん、子宮頸がん、肺がん、前立腺がん、皮膚がん、血液がん、腎臓がん、肝臓がん、膵臓がん、卵巣がん、その他 | 乳癌 | 大腸がん |
| テストタイプ | 生検、その他 | 生検 | 生検 |
| カバレッジ | 公的保険、民間保険 | 公的保険 | 公的保険 |
1. F. ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
2. サーモフィッシャーサイエンティフィック社(米国)
3. アボット・ラボラトリーズ(米国)
4. QIAGEN NV(オランダ)
5. イルミナ社(米国)
6. シーメンス・ヘルスケアーズAG(ドイツ)
7. GEヘルスケア・テクノロジーズ社(米国)
8. コニンクライケ・フィリップスNV(オランダ)
9. ホロジック社(米国)
10. ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー(米国)
がん診断市場は、分子検査、リキッドバイオプシーソリューション、AI支援診断プラットフォームの進歩に牽引され、激しい競争と拡大を経験しています。業界関係者は、早期疾患検出の精度向上と臨床意思決定プロセスの効率化を実現する技術に投資しています。戦略的な投資、検査室拡張計画、精密腫瘍学アプローチの普及拡大も、がん診断市場の成長ダイナミクスにさらなる影響を与えています。
| 会社名 | 日付 | 主な開発 |
|---|---|---|
| アボット | Mar-26 | アボットは、Exact Sciencesを210億ドルで買収し、子会社として統合しました。この買収により、アボットの癌診断事業ポートフォリオは大幅に拡大し、高収益の診断資産が加わるとともに、世界のヘルスケア市場における癌スクリーニングおよび精密腫瘍学分野での事業基盤が強化されます。 |
| ロシュ | May-26 | ロシュは約7億5000万ドルでPathAIを買収し、高度な人工知能アルゴリズムを同社のデジタル病理学および腫瘍学診断ワークフローに統合しました。この買収は、がん検出における自動化と精度の向上を目的としており、データ駆動型およびAIを活用した診断ソリューションへのロシュの戦略的拡大を支援するものです。 |
| ClearNote Health | May-26 | ClearNote Healthは、早期がん検出能力の拡大を目指し、5,200万ドルの資金調達に成功した。この投資は、グローバルな臨床・商業活動の拡大、診断技術の導入加速、そして精密がん診断および予防がん診断のエコシステムにおける同社の競争力強化に充てられる。 |
| ガーダントヘルス | Feb-26 | Guardant Healthは、メタボロミクス技術を自社の血液検査プラットフォーム「Shield」に組み込むため、MetaSightを買収しました。この戦略的な買収により、同社の液体生検および精密腫瘍学の能力が強化され、より高度な非侵襲性スクリーニングソリューションの開発が促進されるとともに、早期がん診断における技術基盤が強化されます。 |
| ラブコープ | Sep-25 | LabcorpはBioReference Healthの癌診断事業ポートフォリオを2億2500万ドルで買収した。この取引により、Labcorpの米国における腫瘍検査能力が拡大し、検査項目が拡充されるとともに、分子診断および癌検出サービスに特化した臨床検査インフラが強化される。 |
| ヌサノ | Aug-25 | Nusano社はユタ州に19万平方フィートの放射性同位元素製造施設を建設した。40種類以上の同位元素を製造可能なこの施設は、医療診断および治療薬のサプライチェーン能力を向上させ、診断画像や放射性医薬品に使用される腫瘍関連の核医学技術の生産規模拡大を強化する。 |
| DuChemBio | Apr-25 | DuChemBio社は、前立腺がん画像診断薬であるフロツフォラスタットF18の新規医薬品承認申請を韓国の規制当局に提出しました。この成果は、同社の放射性医薬品を用いた前立腺がん診断画像ソリューションの商業化に向けた重要な一歩となります。 |
| ガーダントヘルス | Dec-24 | Guardant Healthは、ベーリンガーインゲルハイムと提携し、Guardant360 CDxリキッドバイオプシーの薬事承認と商業化を推進します。この提携では、非小細胞肺がん患者におけるHER2を標的とする新規チロシンキナーゼ阻害剤であるゾンゲルチニブのコンパニオン診断薬として、この検査を活用します。 |
| クエスト・ダイアグノスティクス | Apr-23 | クエスト・ダイアグノスティクスは、微小残存病変(MRD)検査サービスの拡大を目的として、ヘイスタック・オンコロジーを全額現金で買収した。この買収は、大腸がん、乳がん、肺がんへの応用をターゲットとしており、原発がん治療後の早期MRD検出能力を高めることで、患者の予後改善を目指す。 |
| ブルーアース診断 | Jun-23 | Blue Earth Diagnostics社は、前立腺がん検出用の放射性ハイブリッドPSMA標的PETイメージング剤であるPOSLUMAについて、FDAの承認を取得しました。独自の放射性ハイブリッド技術に基づいたこの製品は、高い親和性イメージング機能を提供し、前立腺がんの局在診断ツールにおける重要な進歩となります。 |