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細胞増殖市場規模と成長予測(2027年~2036年)、セグメント別(製品、最終用途、細胞タイプ、アプリケーション)、地域別需要動向(北米、アジア太平洋、ヨーロッパ)、主要国別動向(米国、日本、韓国、ドイツ、フランス、イタリア)、および競争環境

보고서 ID: FBI 2143| 발행일: Jul-2026| 형식: PDF, Excel
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市場展望

市場規模と成長の見通し

細胞増殖市場規模は2026年に287億米ドルを超え、2027年から2036年にかけて年平均成長率(CAGR)12.45%で成長し、2036年には927億8000万米ドルを超える見込みです。2027年の業界収益は317億1000万米ドルと推定されています。

Base Year Value (2026)
287億米ドル
CAGR (2027-2036)
12.45%
Forecast Year Value (2036)
927億8000万米ドル
Historical Data Period
2022-2026
最大地域
北米
Forecast Period
2027-2036

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スナップショット

細胞増殖市場 Intelligence Snapshot

Regional Market Dynamics

  • 北米は41.34%のシェアを占めており、これは強力なバイオ医薬品企業、先進的な細胞治療研究、確立された製造インフラ、そして効率的な細胞処理を可能にするCRO/CDMOネットワークによって支えられている。
  • アジア太平洋地域は、バイオテクノロジー基盤の拡大、細胞治療への投資増加、研究機関の拡大、拡張技術の規模拡大能力の向上などを背景に、年平均成長率(CAGR)14.34%で成長すると予測されている。

Segment Momentum

  • 消耗品は2026年に市場の48.44%を占めました。これは、細胞増殖ワークフローにおいて、研究および生産活動全体を通して、培地、試薬、血清、その他の使い捨て材料を継続的に補充する必要があるためです。
  • 幹細胞、免疫学、疾患モデリングなどの分野で、拡張可能な細胞増殖を日常的な実験室およびトランスレーショナルリサーチのワークフローに組み込むプログラムが増えているため、研究機関は最も急速に成長しているエンドユーザーセグメントとなっている。

Market Expansion Drivers

  • 自動細胞増殖システムの導入拡大により、生物製剤および細胞治療薬の製造効率が向上している。
  • 細胞治療の製造工程における汚染リスクを低減する使い捨てシステムへの需要が高まっている。
  • 幹細胞および遺伝子治療研究への投資増加により、拡張可能な細胞増殖プラットフォームの開発が加速している。

Leading Market Participants

  • 細胞増殖市場の主要企業には、Thermo Fisher Scientific Inc.(米国)、Cytiva(米国)、Merck KGaA(ドイツ)、Sartorius AG(ドイツ)、Corning Incorporated(米国)、STEMCELL Technologies Inc.(カナダ)、Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG(ドイツ)、Becton, Dickinson and Company(米国)、Terumo Blood and Cell Technologies, Inc.(米国)、Takara Bio Inc.(日本)などがある。

予測スナップショット

世界市場予測スナップショット

市場展望

  • 2026年の市場規模: 287億米ドル
  • 2027年の市場規模予測: 317億1000万米ドル。
  • 予測市場規模: 2036年までに927億8000万米ドル
  • 成長予測: 年平均成長率(CAGR)12.45%(2027年~2036年)

Regional and Segment Outlook

  • 主要地域市場: 北米
  • 高成長地域拠点: アジア太平洋地域
  • 主要収益セグメント: 消耗品(製品)|バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業(最終用途)|哺乳類(細胞の種類)|バイオ医薬品(用途)
  • 新たな機会セグメント: 287億米ドル
市場ダイナミクス

市場成長要因と業界動向

自動細胞増殖システムの導入拡大により、生物製剤および細胞療法の製造効率が向上している。

細胞培養製造において、自動化の重要性はますます高まっています。細胞増殖市場は、プロセスの一貫性、拡張性、および運用管理を向上させる技術の恩恵を受けているからです。自動化システムは、手作業の必要性を減らし、重要な増殖工程を標準化し、開発環境と製造環境全体で再現性のある細胞増殖をサポートします。また、バイオ医薬品や細胞療法ワークフローへの統合により、製造業者は複雑なプロセスをより効率的に管理できるだけでなく、特に生細胞の制御された再現性のある増殖が求められる生産において、オペレーターによるばらつきを低減できます。

細胞治療製造工程における汚染リスクを低減する使い捨てシステムへの需要の高まり

プロセス安全性と汚染管理への重視の高まりは、製造業者に使い捨て部品と密閉型処理方式の採用を促し、細胞治療生産における細胞増殖市場を支えています。シングルユースシステムは、処理装置の洗浄と滅菌の繰り返し回数を減らすことで外部汚染物質への曝露を制限し、製造バッチ間の切り替えも簡素化します。これらの利点は、細胞の生存率と製品の完全性を維持することが極めて重要な、繊細な細胞ベースのワークフローにおいて特に重要であり、シングルユースのバイオリアクター、容器、チューブ、および関連する増殖装置の普及を促進しています。

幹細胞および遺伝子治療研究への投資増加により、拡張可能な細胞増殖プラットフォームの開発が加速している。

幹細胞および遺伝子治療研究への投資増加に伴い、研究、臨床開発、製造用途に必要な量の高品質細胞を生産できる技術へのニーズが高まっています。細胞増殖市場は、細胞の生存率と望ましい細胞特性を維持しながら細胞増殖をサポートできる拡張性の高いプラットフォームの開発努力によって牽引されるでしょう。治療法が研究室レベルから大規模な開発へと進むにつれ、研究者や製造業者は、複雑な細胞ベースの用途において、増大する生産要件、標準化されたプロセス、および制御された培養条件に対応できる増殖システムを必要としています。

成長要因 CAGRへの影響 規制の影響 地域的関連性 Adoption Rate 影響時期
自動細胞増殖システムの導入拡大により、生物製剤および細胞療法の製造効率が向上している。 2.00% 高い 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋 高い 短期的に
細胞治療製造工程における汚染リスクを低減する使い捨てシステムへの需要の高まり 1.70% 適度 北米、アジア太平洋 高い 中間試験
幹細胞および遺伝子治療研究への投資増加により、拡張可能な細胞増殖プラットフォームの開発が加速している。 1.50% 高い ヨーロッパ、北アメリカ 中くらい 長期
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地域別予測

Regional Demand Dynamics

細胞増殖市場
最大地域
北米
2026年には市場シェア41.34%を獲得

北米(最大の地域)

北米は細胞増殖市場を牽引し、2026年には41.34%のシェアを占めると予測されています。この地域の優位性は、高度なバイオテクノロジーおよびライフサイエンスのインフラ、強力な研究能力、そしてバイオ医薬品開発や再生医療における細胞ベース技術の広範な採用によって支えられています。細胞・遺伝子治療研究への継続的な投資により、信頼性が高く拡張性の高い細胞増殖ソリューションへの需要が高まっており、高度な実験施設と確立されたバイオプロセスに関する専門知識が、高度な増殖技術の研究および生産ワークフローへの統合を促進しています。

アジア太平洋地域(最も成長著しい地域)

アジア太平洋地域は、バイオ医薬品製造能力の拡大、研究活動の活発化、バイオテクノロジーインフラへの投資増加を背景に、最も急速に成長する地域になると予想されています。高度な治療法開発への需要の高まりは、研究室や製造業者に、より効率的な細胞培養・増殖プロセスの採用を促しています。医療インフラの改善、科学技術力の向上、そして国内バイオテクノロジー生産への重点化も、細胞増殖技術の普及拡大に有利な条件を作り出しています。

Parameter North America Asia Pacific Europe Latin America MEA
Innovation HubiスケールNascentDeveloping Advanced
Cost-Sensitive RegioniスケールLowMedium High
Regulatory EnvironmentiスケールRestrictiveNeutral Supportive
Demand DriversiスケールWeakModerate Strong
Development StageiスケールEmergingDeveloping Developed
Adoption RateiスケールLowMedium High
New Entrants / StartupsiスケールSparseModerate Dense
Macro IndicatorsiスケールWeakStable Strong
COUNTRY INSIGHTS

Key Country Insights

ドイツ

精密製造拠点

ドイツは、細胞増殖ワークフローにおいて、制御されたバイオプロセス環境と高性能機器を重視している。バイオ製造における品質と再現性への注力は、閉鎖系技術と最適化された細胞培養培地への需要を支えている。

フランス

臨床翻訳サポート

フランスでは、細胞増殖の需要をトランスレーショナルリサーチや病院を拠点とする細胞治療プログラムと連携させている。フランス市場では、研究室での開発と規制された臨床生産環境を橋渡しできる柔軟なシステムへの関心が高まっている。

イタリア

研究主導型アプリケーション基盤

イタリアの細胞増殖市場は、特に腫瘍学と組織工学における学術研究および初期段階の治療研究の影響を強く受けている。イタリアの研究機関は、実験ワークフローとパイロットスケール生産をサポートする適応性の高い増殖プラットフォームに注力している。

日本

再生医療の連携

日本の細胞培養市場は再生医療分野と密接に結びついており、そこではプロセスの信頼性と製品の品質が極めて重要となる。日本のメーカーは、幹細胞療法や個別化治療の開発を支援するため、特殊な細胞培養システムへの投資を進めている。

韓国

バイオ医薬品受託生産に焦点を当てる

韓国はバイオ医薬品製造のアウトソーシングにおける役割を強化しており、効率的な細胞増殖技術への需要が高まっている。国内の優先事項は、生産量の増加、汚染リスクの低減、多様な治療薬開発パイプラインに対応するための生産柔軟性の向上に重点を置いている。

アメリカ合衆国

バイオプロセススケールアップハブ

米国の細胞増殖市場は、大量生産されるバイオ医薬品の製造と、高度な細胞療法に対する需要の高まりによって形成されています。米国を拠点とする開発企業は、商業段階のバイオ医薬品生産を支えるため、拡張性の高い増殖プラットフォーム、自動化システムの統合、およびプロセスの一貫性を最優先事項としています。

細胞増殖市場 Share (%), 提供: 製品, 2026

消耗品
培養フラスコおよび関連アクセサリー
楽器

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製品セグメント分析:消耗品(最大セグメント)対計測機器(最も成長率の高いセグメント)

消耗品は、2026年時点で細胞増殖市場において最大のシェア(48.44%)を占めており、継続的な細胞増殖ワークフローの維持に不可欠な役割を担っていることがうかがえます。培養培地、容器、試薬、および関連する消耗品は、研究室および製造プロセス全体で繰り返し必要とされるため、継続的な需要を生み出しています。細胞ベースの研究およびバイオ医薬品製造の利用拡大に伴い、信頼性が高く拡張性のある細胞増殖に必要な特殊材料の消費量も増加しています。

計測機器は、自動化され制御された細胞増殖プロセスへの需要の高まりを背景に、最も急速に成長している製品分野です。高度な計測機器は、プロセスの一貫性を向上させ、手作業による介入を減らし、増殖中の細胞の監視と管理をサポートします。細胞ベースのアプリケーションがより高度化し、生産ワークフローが拡張性と自動化の方向へと移行するにつれて、専用の増殖機器への需要はますます高まっています。

エンドユーザーセグメント分析:バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業(最大セグメント)対研究機関(最も成長著しいセグメント)

バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業は、細胞増殖市場において最大のシェアを占め、2026年には49.08%に達すると予測されています。これは、生物製剤の開発、製造、および高度な細胞ベースの応用において、細胞増殖技術が幅広く利用されていることが背景にあります。これらの企業は、研究および生産活動に必要な細胞集団を生成するために、再現性と拡張性に優れた増殖プロセスを必要としています。生物製剤をはじめとする細胞依存型応用の開発が進むにつれ、このエンドユーザーグループからの需要はさらに高まっています。

研究機関は、細胞生物学、再生医療、疾患モデリング、その他の細胞ベースの研究分野における研究の拡大に支えられ、最も急速に成長しているエンドユーザーセグメントです。研究環境では、多様な実験ワークフローとますます高度化する細胞研究に対応できる柔軟な細胞増殖システムが求められています。細胞の挙動の理解と新たな治療法の開発への重視が高まるにつれ、研究機関は高度な細胞増殖技術の導入を促されています。

セグメント サブセグメント Largest Segment Fastest Growing
製品 消耗品、培養フラスコおよび付属品、器具 消耗品 楽器
最終用途 バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業、研究機関、細胞バンク、その他 バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業 研究機関
細胞の種類 哺乳類、微生物、その他 哺乳類 哺乳類
応用 バイオ医薬品、組織培養・組織工学、ワクチン製造、医薬品開発、遺伝子治療、がん研究、幹細胞研究、その他 バイオ医薬品 ワクチン製造
競争環境

競争環境と市場ポジショニング

細胞増殖市場の主要プレーヤー:

1. サーモフィッシャーサイエンティフィック社(米国)

2. Cytiva(米国)

3. メルクKGaA(ドイツ)

4. ザルトリウスAG(ドイツ)

5. コーニング社(米国)

6. STEMCELL Technologies Inc.(カナダ)

7. ミルテニー・バイオテックBV & Co. KG(ドイツ)

8. ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー(米国)

9. テルモ血液細胞技術株式会社(米国)

10.タカラバイオ株式会社(日本)

細胞増殖市場は、医療分野における再生医療や細胞療法の普及拡大に伴い成長を続けています。メーカー各社は、細胞収量と一貫性を向上させるため、拡張性の高い増殖システム、自動化されたバイオプロセスプラットフォーム、最適化された培養技術の開発に取り組んでいます。先進的な治療法への投資増加も、細胞増殖市場のイノベーションを牽引しています。

企業 市場シェア 企業売上高 売上高CAGR(%) 製品ポートフォリオ 地理的展開 イノベーション/研究開発の重点分野 戦略的展開
Thermo Fisher Scientific Inc. (United States)
Cytiva (United States)
Merck KGaA (Germany)
Sartorius AG (Germany)
Corning Incorporated (United States)
STEMCELL Technologies Inc. (Canada)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG (Germany)
Becton Dickinson and Company (United States)
Terumo Blood and Cell Technologies Inc. (United States)
Takara Bio Inc. (Japan).
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INDUSTRY NEWS

Industry Development / News

Company Name Date Key Development
PL BioScience 2025年7月 PLバイオサイエンス社は、ヒト血小板溶解液の生産能力を増強するため、ドイツに1,200平方メートルの施設を開設しました。この戦略的なインフラ拡張は、高品質な細胞培養用サプリメントに対する高まる需要に対応することを目的としており、細胞増殖およびより広範な再生医療用途における同社の商業生産能力を強化するものです。
MaxCyte 2025年6月 MaxCyteは、自家細胞療法の製造ワークフローを評価するため、Ori Biotechと戦略的提携を締結しました。この取り組みでは、CD19 CAR発現を試験システムとして活用することで、拡張性の高い細胞工学および増殖プロセスを最適化し、次世代CAR-T細胞療法および自家細胞療法プラットフォームの製造効率とスループットの向上を目指します。
FUJIFILM Irvine Scientific 2025年1月 FUJIFILM Irvine Scientificは、テルモ血液細胞技術有限公司と提携し、同社のPRIME-XV T細胞増殖培地をQuantum Flex細胞増殖システムに統合しました。この提携は、T細胞製造プロセスの一貫性、信頼性、拡張性を向上させ、先進的な細胞療法のより効率的で再現性の高い生産を支援することを目的としています。
Cytiva 2024年6月 Cytiva社は、CAR-T細胞療法をはじめとする細胞療法の製造を効率化するために、次世代細胞療法製造プラットフォーム「Sefia」を発表しました。このプラットフォームは、細胞処理効率の向上と製造コスト全体の削減を目指して設計されており、高度な細胞増殖ワークフローの商業化を加速させたい開発者にとって、拡張性の高いソリューションを提供します。
Evotec 2024年4月 Evotecの子会社であるJust-Evotec Biologicsは、連続バイオ製造能力を拡大するための新施設への大規模投資を発表しました。このプロジェクトは、自動化された高度な細胞ベースの製造技術の規模拡大に重点を置いており、次世代の細胞および生物製剤治療薬の開発に必要な高容量生産インフラに対する同社の戦略的コミットメントを強化するものです。
panCELLa 2023年5月 panCELLaは、幹細胞由来ナチュラルキラー(NK)細胞の増殖技術を評価するため、BioCentriqと研究契約を締結しました。この共同研究は、panCELLaの遺伝子操作されたフィーダー細胞を活用することで、製造されるNK細胞の増殖率、総収量、および効力を向上させることを目指しており、細胞療法製造における技術的能力を強化するための的を絞ったアプローチと言えます。
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細胞増殖市場 — カスタムセグメント

セグメント サブセグメント
細胞増殖の規模 研究開発スケール、プロセス開発スケール、臨床/トランスレーショナルスケール、商業生産スケール
カルチャーモード 付着培養、懸濁培養、3D培養
自動化レベル 手動・低自動化システム、半自動化システム、完全自動化システム

細胞増殖市場 — カスタム目次

カスタム章 Chapter Details
細胞療法製造導入分析
  • 細胞療法製造における導入状況
  • 治療薬開発の各段階における採用促進要因
  • 自家移植療法と他家移植療法における製造モデルの変化
  • 導入を左右する技術およびプロセス要件
  • 主な導入障壁と商業化への準備状況
自動化とクローズドシステム導入の動向
  • 細胞増殖ワークフロー全体における自動化の導入
  • クローズドシステム製造アーキテクチャと技術統合
  • プロセス制御、データ管理、およびデジタル製造機能
  • 導入の経済性と運用上の影響
  • 自動化における新たな優先事項と技術ロードマップ
商業製造能力評価
  • 世界の商用セル製造能力の概況
  • 臨床開発および商業化パイプライン全体における生産能力要件
  • 社内生産と外部委託生産の能力戦略
  • 生産能力拡大投資および施設開発
  • 容量の可用性、利用率、および将来への備え

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FAQ

자주 묻는 질문

細胞培養市場の規模はどれくらいですか?

セル拡張市場の規模は、2027年には317億1000万米ドルと推定されている。

2036年までに予想される細胞拡張産業の規模はどのくらいですか?

細胞増殖市場の規模は2026年には287億米ドルを超え、2027年から2036年にかけて年平均成長率(CAGR)12.45%で成長し、2036年には927億8000万米ドルを超える見込みです。

自動化は細胞増殖市場における投資の優先順位をどのように変えているのか?

自動細胞増殖システムへの投資は、バッチの一貫性を向上させ、オペレーターのばらつきを減らし、クローズドプロセスをサポートし、生​​物製剤や細胞療法に関する検証済みの製造要件に適合する、統合型で拡張性の高いプラットフォームへとシフトしている。

細胞増殖ワークフローにおいて、使い捨て技術が戦略的に重要性を増しているのはなぜか?

使い捨て生産システムは、汚染リスクを低減し、洗浄検証の必要性を排除し、切り替え時間を短縮できるため、患者個別の細胞療法や小ロット生産をサポートする柔軟な製造環境にとって魅力的な選択肢となる。

細胞増殖市場において、消耗品が最大の製品セグメントとなっているのはなぜでしょうか?

消耗品は2026年に市場の48.44%を占めました。これは、細胞増殖ワークフローにおいて、研究および生産活動全体を通して、培地、試薬、血清、その他の使い捨て材料を継続的に補充する必要があるためです。

細胞増殖市場において、どの最終用途分野が最も急速に成長しているか?

幹細胞、免疫学、疾患モデリングなどの分野で、拡張可能な細胞増殖を日常的な実験室およびトランスレーショナルリサーチのワークフローに組み込むプログラムが増えているため、研究機関は最も急速に成長しているエンドユーザーセグメントとなっている。

細胞増殖市場において、北米が最大のシェアを占めているのはなぜですか?

北米は41.34%のシェアを占めており、これは強力なバイオ医薬品企業、先進的な細胞治療研究、確立された製造インフラ、そして効率的な細胞処理を可能にするCRO/CDMOネットワークによって支えられている。

アジア太平洋地域における細胞培養の急速な成長を牽引している要因は何でしょうか?

アジア太平洋地域は、バイオテクノロジー基盤の拡大、細胞治療への投資増加、研究機関の拡大、拡張技術の規模拡大能力の向上などを背景に、年平均成長率(CAGR)14.34%で成長すると予測されている。

細胞増殖分野において、どの組織がリーダー的存在と見なされているでしょうか?

細胞増殖市場の主要企業には、Thermo Fisher Scientific Inc.(米国)、Cytiva(米国)、Merck KGaA(ドイツ)、Sartorius AG(ドイツ)、Corning Incorporated(米国)、STEMCELL Technologies Inc.(カナダ)、Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG(ドイツ)、Becton, Dickinson and Company(米国)、Terumo Blood and Cell Technologies, Inc.(米国)、Takara Bio Inc.(日本)などがある。
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02
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03
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04
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05
編集・品質レビュー
公開前に最終的な編集、品質、コンプライアンスチェックを実施。
06
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レポート対象範囲
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  • 市場セグメンテーション
  • 地域分析
  • 成長要因と課題
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