経カテーテル塞栓術および閉塞デバイス市場規模と予測2026-2035、セグメント別（製品）、成長機会、イノベーション環境、規制の変化、戦略的地域分析（米国、日本、中国、韓国、英国、ドイツ、フランス）、競合動向（ボストン・サイエンティフィック、メドトロニック、クック、メリット・メディカル、テルモ）

市場の見通し

経カテーテル塞栓術および閉塞デバイス市場規模は、2025年の58億米ドルから2035年には115.2億米ドルに拡大すると予測されており、2026年から2035年の予測期間において7.1%を超える年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。2026年の推定売上高は61.6億米ドルです。

• 基準年値 (2025): USD 5.8 Billion
• 年平均成長率 (2026-2035): 7.1%
• 予測年値 (2035): USD 11.52 Billion
• 履歴データ期間: 2021-2025
• 最大の地域: North America
• 予測期間: 2026-2035

重要なポイント:

• 北米地域は、高度なインターベンショナルカーディオロジーに支えられ、2025年に39.1%以上の収益シェアを確保しました。
• アジア太平洋地域は、低侵襲手術の増加により、予測期間中に8.5%以上のCAGRで拡大する見込みです。
• 2025年には、コイルセグメントが54.45%以上の市場シェアを占めましたが、これは血管手術での広範な使用がコイルの優位性を推進しているためです。
• 経カテーテル塞栓術および閉塞デバイス市場の主要企業は、ボストン・サイエンティフィック（米国）、メドトロニック（アイルランド）、クック（米国）、メリット・メディカル（米国）、テルモ（日本）、ジョンソン・エンド・ジョンソン（米国）、ストライカー（米国）、ペナンブラ（米国）、マイクロベンション（米国）、B.ブラウン（ドイツ）です。

市場動向

低侵襲塞栓デバイスの採用拡大

経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場は、医療従事者と患者の間で低侵襲手術への関心が高まっていることに大きく影響を受けています。この傾向は、患者の回復期間の短縮、入院期間の短縮、そして医療費全体の削減によって推進されており、価値に基づくケアへの幅広い移行と軌を一にしています。米国心臓病学会によると、低侵襲手術は外科的外傷を最小限に抑えながら治療成果を最大化できるため、ますます人気が高まっています。メドトロニックやボストン・サイエンティフィックといった既存企業は、製品ラインの革新によってこの需要に対応しており、このセグメントのニッチ市場に注力する新規参入企業に戦略的な機会を創出しています。世界中の医療システムが患者中心のアプローチを優先し続ける中、これらのデバイスの市場は、技術の進歩と患者の期待の変化の両方に牽引されて拡大すると予想されます。

デバイスの安全性と有効性を高める技術の進歩

材料科学とイメージング技術の革新は、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場の形成において極めて重要な役割を果たしています。デバイスの安全性と有効性の向上は、医師の意思決定において重要な要素となりつつあり、Journal of Vascular Surgeryに掲載された最近の研究では、新しいデバイス設計に伴う合併症率の低下が示されています。アボットやクック・メディカルなどの企業は、リアルタイム3D可視化などの高度なイメージング技術を製品に統合するための研究開発に多額の投資を行っています。この取り組みは、より高い安全基準を求める規制要件を満たすだけでなく、競争上の差別化を図る道も拓きます。これらの技術が進化を続けるにつれ、既存のメーカーと革新的なソリューションで市場を破壊しようとするスタートアップ企業の両方に大きな機会がもたらされます。

新興市場における心血管疾患治療の拡大

経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場は、新興市場における心血管疾患の有病率の増加によっても推進されています。世界保健機関（WHO）は、アジア太平洋地域やラテンアメリカなどの地域で心臓関連疾患の発症率が上昇しており、効果的な治療法への需要が高まっていると報告しています。好ましい規制環境と医療アクセスの向上を目指す政府の取り組みに支えられ、現地メーカーが市場参入を始めています。例えば、インド政府の国家保健ミッションは心血管ケアの強化を重視しており、投資とイノベーションを促進する環境が整っています。こうした状況は、事業拡大を目指すグローバル企業と、地域の知見を活用して特定の医療ニーズに対応しようとする現地企業の両方にとって、戦略的な機会を提供しています。認知度とアクセス性が向上するにつれて、市場はこれらの動向に牽引され、力強い成長を遂げると予想されます。

業界の制約:

規制遵守の負担

経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場は、地域によって異なる複雑な規制遵守要件によって大きな阻害要因となっています。米国では、食品医薬品局（FDA）が厳格な市販前承認プロセスを義務付けており、これにより開発期間が延長され、メーカーのコストが膨らむ可能性があります。これは業務の非効率性を生み出すだけでなく、特にこれらのハードルを乗り越えるリソースが不足している中小企業にとって、イノベーションの阻害要因となります。医療機器イノベーションコンソーシアムの報告書によると、規制承認の遅延は競争優位性の喪失につながる可能性があり、新規参入企業はこれらのコストをより効果的に吸収できる既存企業に追いつくのに苦労する可能性があります。その結果、市場は製品提供の停滞に直面し、全体的な成長と消費者の先進治療オプションへのアクセスに影響を与えています。

サプライチェーンの脆弱性

近年の世界的な混乱により、経カテーテル塞栓・閉塞デバイスのサプライチェーンにおける重大な脆弱性が露呈し、市場開発がさらに制約されています。 COVID-19パンデミックはこれらの弱点を浮き彫りにし、重要な部品の不足と製造リードタイムの​​延長につながりました。例えば、米国病院協会は、病院が必須の医療機器の調達に課題を抱え、患者のケアと手術スケジュールに直接的な影響を与えていると報告しています。こうしたサプライチェーンの問題は、安定したサプライヤーネットワークに依存する既存企業に影響を与えるだけでなく、市場への足場を築こうとする新規参入企業にとっても大きな障壁となっています。業界が進化するにつれ、これらのリスクを軽減し、世界的な不確実性が続く中で持続的な市場成長を確保するためには、より強靭なサプライチェーンを構築し、調達戦略を多様化していく必要があります。

地域別予報

北米市場統計：

北米地域は、2025年に世界の経カテーテル塞栓術および閉塞デバイス市場の39.1%以上を占め、最大の市場としての地位を確立しました。この優位性は、高度なインターベンショナルカーディオロジーの実践、堅牢な医療インフラ、そして医療技術への多額の投資の組み合わせに起因しています。この地域の医療システムは、患者の自己負担額が高く、低侵襲手術への嗜好が高まっていることが特徴であり、革新的な経カテーテルソリューションへの需要を促進しています。さらに、米国食品医薬品局（FDA）などの規制当局による支援により、迅速な製品開発と市場参入を促進する環境が整備され、競争環境が強化されています。ヘルスケアにおける進行中のデジタル変革と患者中心のケアへの注力により、北米は経カテーテル塞栓術および閉塞デバイスの成長機会に溢れた活気ある市場となっています。

米国は北米の経カテーテル塞栓術および閉塞デバイス市場の中心であり、インターベンショナル・カーディオロジーの発展において極めて重要な役割を果たしています。米国の規制枠組み、特に革新的な医療機器に対するFDAの迅速な承認プロセスは、最先端技術の導入を著しく加速させています。消費者の需要は、利便性と回復時間の短縮を重視する文化を反映し、より低侵襲な治療法へとますますシフトしています。例えば、米国心臓病学会は、経カテーテル手術が患者の転帰を改善する上で有益であることを強調しており、これが採用率の急上昇につながっています。規制当局による支援と消費者の嗜好のこの独特な相互作用は、米国市場の戦略的重要性を強調し、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス分野における北米のリーダーシップを強化するとともに、この地域の利害関係者に大きな機会を提供しています。

アジア太平洋市場分析：

アジア太平洋地域は、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場で最も急速に成長している地域として浮上し、8.5%という力強いCAGRを記録しました。この成長は主に、医療提供者と患者の双方に好まれる選択肢となっている低侵襲手術の採用増加によって推進されています。この地域の医療環境は急速に進化しており、患者の転帰を向上させ、回復時間を短縮する高度な医療技術への移行が顕著です。この地域の国々では、低侵襲治療オプションを好む消費者の嗜好の変化と、その利点に対する認識の高まりを受けて、革新的な医療機器の需要が急増しています。さらに、政府の取り組みや民間セクターの関与に支えられた医療費支出と医療インフラへの投資の増加が、市場の成長をさらに促進しています。例えば、アジア太平洋経済協力（APEC）の報告書によると、医療技術への投資は大幅に増加すると予想されており、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場におけるイノベーションを促進する環境が整備されています。

日本は、先進的な医療制度と堅牢な規制枠組みを特徴とするアジア太平洋地域の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場において極めて重要な役割を果たしています。低侵襲手術を重視する日本の姿勢は、効果的で低侵襲な治療選択肢を求める高齢化社会の現状と合致しています。日本市場ではまた、個別化医療への移行が進んでおり、医療提供者は個々の患者のニーズに応えるカスタマイズされたソリューションに重点を置いています。この傾向は、革新的な医療機器の承認プロセスを合理化し、新規参入者にとって好ましい環境を醸成している医薬品医療機器総合機構（PMDA）によって支えられています。その結果、企業は医療従事者と患者の進化するニーズに応える最先端の経カテーテルデバイスを開発することで、市場シェア獲得に向けた戦略的なポジションを確立しています。技術革新を通じて医療サービスの向上を目指す日本の取り組みは、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場における大きな成長機会を生み出しています。

一方、中国は人口増加と慢性疾患の有病率上昇を背景に、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場における主要プレーヤーとして急速に台頭しています。同国の医療分野は変革期にあり、低侵襲技術の導入が強く推進されています。医療へのアクセス拡大と医療の質向上を目指す政府の政策がこの変化を促しています。中国国家衛生健康委員会は、先進医療技術の利用を促進するための取り組みを実施しており、経カテーテルデバイスの入手しやすさと価格の手頃さが向上しています。中国の消費者は、より迅速な回復をもたらす革新的な治療法をますます好むようになり、これが市場需要の促進につながっています。この分野で事業を展開する企業は、地域パートナーシップを活用して流通ネットワークを強化し、市場浸透率を向上させています。中国は医療インフラとイノベーションへの投資を継続しており、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場の関係者にとって大きな機会を提供しています。

欧州市場動向：

欧州の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場は、医療技術の進歩と医療費の増加に牽引された高い潜在性を特徴とし、顕著な存在感を維持しています。この地域の重要性は、堅牢な規制枠組みと、より安全で効率的な治療オプションを求める消費者の嗜好の変化に合致する低侵襲手術への重点化によって強調されています。欧州心臓病学会の最近の報告書では、血管疾患の発生率の上昇が強調されており、革新的なソリューションへの需要がさらに高まっています。医療システムが持続可能性と運用効率を優先するにつれて、デジタル技術の統合と強化されたサプライチェーン管理が極めて重要になりつつあり、欧州は経カテーテル塞栓・閉塞デバイスのダイナミックなハブとしての地位を確立しています。このような状況は、今後数年間に大きな投資と成長の機会をもたらしています。

ドイツは、ヘルスケア分野における研究開発に力を入れており、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場において重要な役割を果たしています。ドイツのイノベーションへの取り組みは、資金提供と規制促進を通じて先進医療技術を支援する連邦保健省の取り組みに反映されています。競争環境は、Siemens HealthineersやBayerなどの大手メーカーの積極的な参入によって特徴づけられており、これらの企業は、効果的な塞栓ソリューションに対する消費者の高まる需要に応えるため、積極的に製品ラインナップを強化しています。このようなイノベーションへの注力は、国内市場を活性化させるだけでなく、ドイツをより広範な欧州における主要プレーヤーとしての地位を確立し、地域拡大に活用できる相乗効果を生み出しています。

フランスもまた、強力な規制環境と患者中心のヘルスケアソリューションへの関心の高まりを特徴とする、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場への重要な貢献者として浮上しています。フランス保健庁は、低侵襲治療への文化的変化と呼応する低侵襲技術の導入促進に尽力してきました。ゲルベをはじめとする企業は、この変革の最前線に立ち、医療提供者のニーズに合わせてカスタマイズされた最先端の塞栓デバイスを開発しています。規制支援と技術革新の戦略的連携は、フランスの欧州市場における地位を強化し、経カテーテル塞栓術および閉塞デバイスにおける共同成長と投資の大きな機会を提供しています。

セグメンテーション分析

 

コイル別分析

経カテーテル塞栓術および閉塞デバイス市場はコイルセグメントが主流を占めており、2025年には54.4%という圧倒的なシェアを占めると予測されています。このリーダーシップは、血管手術におけるコイルの幅広い使用に主に起因しており、医療提供者による採用率の上昇につながっています。低侵襲技術への嗜好の高まりや血管疾患の発生率上昇などの要因が、需要をさらに押し上げています。例えば、米国心臓協会は心血管疾患の大幅な増加を指摘しており、効果的な塞栓術ソリューションの必要性を強調しています。このセグメントは、コイルの設計と機能における革新の機会を提供することで、既存企業と新興企業の両方に戦略的利点を提供します。技術の進歩と規制支援が進化し続けるにつれて、患者の転帰と手順の効率の継続的な改善により、コイルセグメントは短期から中期的にその重要性を維持すると予想されます。

競争環境

経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場の主要企業には、ボストン・サイエンティフィック、メドトロニック、クック、メリットメディカル、テルモ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ストライカー、ペナンブラ、マイクロベンション、ビー・ブラウンなどが挙げられます。これらの企業は、それぞれ独自のイノベーションと多様な臨床ニーズに対応する製品群を提供することで、この分野で影響力のある企業としての地位を確立しています。例えば、ボストン・サイエンティフィックとメドトロニックは、強力な研究開発力と幅広い製品ポートフォリオで知られており、それが競争力を高めています。一方、テルモやビー・ブラウンのような企業は、強力なグローバルプレゼンスと確立された流通ネットワークを活用して新興市場に効果的に参入し、業界における地位を強固なものにしています。

経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場の競争環境は、主要企業間のダイナミックな相互作用によって特徴づけられます。共同事業や革新的な製品の発売などの戦略的イニシアチブは、市場でのポジショニングを形成する上で極めて重要です。例えば、技術力の拡大と製品ラインナップの強化を目的としたパートナーシップは、進化する医療ニーズへのイノベーションと対応力の向上を目指す傾向を反映しています。さらに、企業が特定の臨床課題に対処する最先端のソリューションの導入に努める中で、研究開発への投資は顕著であり、それによって市場における継続的な改善と競争力の文化が育まれています。

地域プレーヤー向けの戦略的/実用的な推奨事項

北米では、プレーヤーは医療機関と提携して新技術の臨床試験を促進し、競争の激しい環境における知名度と信頼性を高めることでメリットを得ることができます。製品開発において高度な画像技術の統合を重視することも、この地域が重視する精密医療と共鳴する可能性があります。アジア太平洋地域では、現地メーカーとのコラボレーションに重点を置くことで、市場へのアクセスを強化し、地域の医療ニーズに合わせたイノベーションを促進できる可能性があります。小児科用途などの高成長サブセグメントを探求することで、新たな収益源を開拓できる可能性があります。欧州では、合理化された承認プロセスのために規制当局と連携することで革新的なデバイスの導入を促進できる一方、製品設計における持続可能性のトレンドへの対応は、環境意識の高い関係者の関心を引く可能性があります。