市場の見通し
創薬インフォマティクス市場規模は、2025年の39億7,000万米ドルから2035年には114億8,000万米ドルに拡大し、2026年から2035年にかけて11.2%を超える年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。2026年の業界収益は43億7,000万米ドルに達すると予測されています。
基準年値 (2025)
USD 3.97 Billion
21-25
x.x %
26-35
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年平均成長率 (2026-2035)
11.2%
21-25
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26-35
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予測年値 (2035)
USD 11.48 Billion
21-25
x.x %
26-35
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重要なポイント:
- 北米地域は、高度なAIとデータ分析により、2025年に38.1%以上の市場シェアを占めました。
- アジア太平洋地域は、バイオテクノロジーとAIの採用の増加により、2026年から2035年の間に約13%のCAGRで拡大します。
- 2025年に63.7%の市場シェアを獲得したディスカバリーインフォマティクスセグメントの成長は、初期段階の創薬に対する高い需要が主導権を握ったことに牽引されました。
- 製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、2025年に58.8%の創薬インフォマティクス市場シェアを占めると予測され、膨大な研究開発予算が製薬/バイオテクノロジーの優位性を推進します。
- 2025年に市場の41.2%を獲得した分子モデリングセグメントは、AI主導の薬物設計により強化され、分子モデリングの優位性を推進しました。
- 主要な医薬品発見情報科学市場のプレーヤーには、Schrödinger（米国）、Dassault Systèmes（フランス）、Certara（米国）、OpenEye Scientific（米国）、BioSolveIT（ドイツ）、ChemAxon（ハンガリー）、Collaborative Drug Discovery（米国）、Accelrys（米国）、Cresset（英国）、Optibrium（英国）などがあります。
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市場動向
創薬におけるAIとMLの統合拡大
人工知能（AI）と機械学習（ML）が創薬インフォマティクス市場へ統合されることで、従来の方法論に革命が起こり、より効率的で高精度な医薬品開発プロセスが実現しています。AIアルゴリズムは膨大なデータセットを分析し、従来の方法よりも迅速に潜在的な医薬品候補を特定します。例えば、Atomwise社とカリフォルニア大学サンフランシスコ校の共同研究は、AIが分子間相互作用を予測し、創薬の初期段階にかかる時間とコストを大幅に削減する方法を示しています。この技術革新は、既存の製薬会社の能力を強化するだけでなく、スタートアップ企業の参入障壁を下げ、市場におけるイノベーションと競争上の差別化のための戦略的機会を創出します。
クラウドベースのインフォマティクス・プラットフォームの拡大
クラウドベースのインフォマティクス・プラットフォームへの移行は、データ管理と分析のための拡張性、柔軟性、そして費用対効果の高いソリューションを提供することで、創薬インフォマティクス市場を変革しています。Benchling社のような企業は、地理的な制約に関わらず、研究チーム間の連携を促進するクラウドソリューションを提供することで、この流れを先導しています。この傾向は、リモートワークソリューションとリアルタイムデータアクセスへの需要の高まりと一致しており、組織の研究プロセスの効率化を可能にします。その結果、既存企業と新規参入企業の両方がこれらのプラットフォームを活用して業務効率を高め、革新的な研究コラボレーションを促進し、急速に変化する市場において優位に立つことができます。
バイオテクノロジー企業と学術機関の連携の拡大
バイオテクノロジー企業と学術機関の連携の増加は、イノベーションと知識共有の文化を育むことで、創薬インフォマティクス市場を変革しつつあります。モデナ社とハーバード大学の提携のような取り組みは、学術機関が最先端の研究能力を提供し、バイオテクノロジー企業が新たな発見のためのリソースと実用的なアプリケーションを提供できることを如実に示しています。この相乗効果は、医薬品開発のペースを加速させるだけでなく、研究成果の質も向上させます。こうした連携が進むにつれて、研究開発能力の強化を目指す既存企業と、学術的専門知識を活用したいスタートアップ企業の両方にとって、肥沃な土壌が生まれ、最終的には市場をより革新的な発見へと導くでしょう。
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業界の制約:
データプライバシー規制
データプライバシー規制の厳格化は、創薬インフォマティクス市場の発展を著しく阻害しています。企業は膨大な量の機密性の高い患者データを扱うため、欧州の一般データ保護規則（GDPR）や米国の医療保険の携行性と責任に関する法律（HIPAA）などの規制へのコンプライアンスが極めて重要になっています。これらの規制は、運用上の複雑さを増すだけでなく、データ管理とセキュリティ対策に関連するコストの増加にもつながります。国際プライバシー専門家協会（IAPP）の報告書によると、企業はコンプライアンス関連の支出が平均20%増加しており、イノベーションや開発の取り組みからリソースが逸らされています。既存企業とスタートアップ企業の双方にとって、この規制環境を乗り越えることは、コンプライアンスを維持しながら、データ活用による競争優位性獲得を目指すという二重の課題を伴います。
レガシーシステムの統合
製薬企業におけるレガシーシステムの統合は、創薬インフォマティクスの発展にとって大きな障壁となっています。多くの既存企業は、最新のデータ分析や機械学習アプリケーションの需要に対応できない、時代遅れの技術フレームワークに依存しています。米国研究製薬工業協会（PhRMA）の調査によると、企業の約60%が、新技術導入における重要な障害としてレガシーシステムを挙げています。こうしたシステムへの依存は、研究開発のタイムラインを遅延させるだけでなく、より俊敏で革新的なプラットフォームを備えた新規参入企業が既存企業を凌駕する環境を生み出しています。業界が進化するにつれ、高度なインフォマティクスソリューションのシームレスな統合の必要性がますます高まり、既存企業は競争力を維持するために近代化への投資を迫られることになり、短中期的には市場のダイナミクスを再構築することになるでしょう。
地域別予報
最大の地域
North America
38.1% Market Share in 2025
北米市場統計：
北米は2025年に世界の創薬インフォマティクス市場の38.1%以上を占め、この分野で最大の地域としての地位を確立しました。この地域の優位性は、研究方法論に革命をもたらし、医薬品開発プロセスを加速させているAIとデータ分析の高度な統合に大きく起因しています。この技術力の変化は、安全性と有効性を確保しながらイノベーションを促進する強力な規制枠組みによって補完されています。さらに、個別化医療と高精度治療への注目の高まりは、変化する消費者の嗜好と支出パターンを反映して、高度なインフォマティクスソリューションの需要を促進しています。バイオテクノロジーイノベーション機構（BIO）によると、米国はバイオテクノロジー研究で世界をリードしており、創薬インフォマティクスのハブとしての北米の地位をさらに強化しています。今後、この地域は、継続的な技術投資と、学界、産業界、政府間の協力的なエコシステムに牽引され、大きな成長の機会を秘めています。
米国は、その広範な研究インフラとイノベーションの文化を活用し、北米の創薬情報科学市場の中心となっています。創薬における高度なAIとデータ分析の統合は、特に米国で顕著であり、これは国立衛生研究所（NIH）によるバイオメディカル研究におけるビッグデータ活用の推進という取り組みからも明らかです。この重点的な取り組みは、医薬品開発の効率性を高めるだけでなく、エビデンスに基づく実践を重視する規制の強化とも合致しています。企業はこうしたダイナミックな市場環境に適応する中で、スピードと適応性を重視した競争戦略を採用する傾向が強まっており、画期的なイノベーションが生まれる環境が整えられています。地域市場における米国の立場に対する戦略的影響は重大です。米国は投資と人材を継続的に誘致し、創薬情報科学市場におけるリーダーシップを強化しています。
カナダもまた、官民連携を重視する北米の創薬情報科学市場において重要な役割を果たしています。カナダ保健省が主導する同国の規制環境は、イノベーションを支援するとともに、国際基準への準拠を確保しています。カナダ企業は、医薬品開発プロセスを強化するためにAIとデータ分析をますます活用しており、カナダ保健研究機構（CIHR）などの組織は、最先端技術へのアクセスを促進する取り組みを推進しています。この連携体制は競争優位性を育み、カナダ企業が革新的な治療法を求める消費者の需要に効果的に対応することを可能にします。カナダがこの地域市場に参入することの戦略的意味合いは大きく、米国の状況を補完するだけでなく、カナダを北米の創薬情報科学市場全体の成長に不可欠な貢献者として位置付けることにもなります。
アジア太平洋市場分析：
アジア太平洋地域は、創薬情報科学市場において最も急速に成長している地域として浮上し、13%という力強いCAGRを記録しています。この急成長の主な要因は、様々なセクターにおけるバイオテクノロジーと人工知能の導入の増加です。この地域のダイナミックな状況は、政府のインセンティブとヘルスケアイノベーションへの投資に後押しされた研究開発活動の急増によって特徴付けられます。組織が創薬プロセスの強化に努める中で、この地域が技術の進歩とデジタルトランスフォーメーションを重視していることと足並みを揃え、高度な情報科学ソリューションの統合が不可欠になっています。アジア太平洋経済協力（APEC）による最近の取り組みは、イノベーション促進へのコミットメントを強調しており、創薬情報科学の未来を形作る上で、この地域が重要な役割を担うことをさらに強固なものにしています。
日本は、その優れた技術力と確立された製薬セクターを活用し、アジア太平洋地域の創薬情報科学市場において重要な役割を果たしています。バイオテクノロジーとAIの導入に対する日本の注力は、創薬プロセスの加速を目的とした革新的な研究プロジェクトを支援する国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）などの取り組みからも明らかです。産学連携の強化は、イノベーションを促進し、高度な情報科学ソリューションに対する消費者の需要を高める、活気のあるエコシステムの構築につながっています。日本企業は、創薬ワークフローへのAIの統合を優先することで、市場のリーダーとしての地位を確立し、地域における大きな成長機会を創出しています。
中国もまた、バイオテクノロジーの急速な進歩とAI技術への関心の高まりを特徴とする、アジア太平洋地域の創薬情報科学市場における主要プレーヤーです。中国政府は、「メイド・イン・チャイナ2025」戦略をはじめとする様々な施策を通じて、バイオテクノロジー分野における世界的リーダーを目指し、創薬におけるインフォマティクス・ソリューションの導入を促進する環境整備を進めています。大規模かつ多様な人口を抱える中国は、パーソナライズ医療や標的療法の需要を牽引する独自の消費者嗜好を有しており、創薬インフォマティクスの魅力をさらに高めています。国内企業による研究開発への投資やグローバルパートナーとの連携が進むにつれ、競争環境は激化しており、地域市場における中国の戦略的重要性は高まっています。これらの動きは、イノベーションとヘルスケアソリューションの発展への取り組みを原動力とする、アジア太平洋地域の創薬インフォマティクス市場における大きなビジネスチャンスを浮き彫りにしています。
欧州市場動向：
欧州の創薬インフォマティクス市場は、堅牢なヘルスケアインフラと研究開発への重点的な取り組みを背景に、依然として大きな存在感を維持しています。この地域の重要性は、先進的な技術環境と、革新的な医薬品ソリューションへの需要の高まりによって強調されています。これは、消費者の嗜好が個別化医療や精密治療へと移行していることを反映しています。欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局は、イノベーションを促進する環境を醸成し、デジタルトランスフォーメーションやサステナビリティへの取り組みへの投資が市場ダイナミクスをさらに推進しています。欧州委員会の最近の報告書は、共同研究の枠組み強化への取り組みを強調しており、創薬情報科学分野における成長と投資機会の豊かな土壌を示しています。
ドイツは、強力な製薬産業と技術革新への注力によって、欧州の創薬情報科学市場において極めて重要な役割を果たしており、高い成長を遂げています。ドイツはバイオテクノロジーと情報科学ソリューションへの多額の投資を行っており、フラウンホーファー研究所などの組織が最先端の研究手法の開発を主導しています。ドイツ貿易投資振興機関（Germany Trade & Invest）の最近の報告書で指摘されているように、このイノベーションへの重点は、熟練した労働力と良好な規制環境によって補完されています。デジタルヘルスへの取り組みを優先し続けるフランスは、地域全体に響く戦略的優位性を提供する主要プレーヤーとしての地位を確立しています。
同様に、フランスは、活気のあるライフサイエンス部門とイノベーション促進を目的とした政府支援の取り組みを特徴とし、創薬インフォマティクス市場における重要な貢献者として台頭しています。フランス政府の「未来への投資」プログラムは、バイオテクノロジー研究に多額の資金を割り当て、インフォマティクスソリューションの競争力を強化しています。フランス保健省によると、この取り組みは学界と産業界のパートナーシップを活性化し、高度なインフォマティクス技術の導入を促進しています。革新的な創薬プロセスを通じてヘルスケアの成果を向上させるというフランスの取り組みは、より広範な欧州の目標と一致しており、市場における地域的な機会を増幅する相乗効果を生み出しています。
セグメンテーション分析
アプリケーション別分析
創薬インフォマティクス市場は、創薬インフォマティクス分野が牽引しており、2025年には63.7%という圧倒的なシェアを獲得しました。この優位性は、製薬会社や研究機関が有望な医薬品候補の迅速かつ効率的な特定をますます優先していることから、初期段階の創薬に対する需要が高まっていることが主な要因です。高度な計算技術とデータ分析の統合により、より迅速な結果と革新的なソリューションを求める顧客の要望に合わせて、創薬プロセスが変革されました。特に、国立衛生研究所などの組織は、医薬品開発におけるデータ主導型アプローチの重要性を強調しており、この分野の関連性を浮き彫りにしています。既存企業はこのトレンドを活用して研究能力を強化することができ、新興企業は、カスタマイズされたインフォマティクスソリューションを求める成長市場に参入することができます。技術の継続的な進歩と医薬品開発の複雑さの増大を考えると、創薬インフォマティクスセグメントは、短中期的に引き続き重要な位置を占めると予想されます。
最終用途チャネル別分析
創薬インフォマティクス市場では、製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントが2025年に58.8%という大きなシェアを占めました。このセグメントのリーダーシップは、これらの組織が高度なインフォマティクスソリューションに多額の投資を可能にし、それによって医薬品開発プロセスを強化することを可能にする膨大な研究開発予算に大きく起因しています。競争環境は、企業がパイプラインの革新と最適化に努めていることによって特徴付けられ、研究における効率性と有効性を優先するという業界全体の傾向を反映しています。たとえば、バイオテクノロジーイノベーション組織のレポートでは、セクター内での資金とコラボレーションの増加が技術の採用を促進していることが強調されています。この環境は、業務の合理化を目指す既存企業とニッチなソリューションを提供する新規参入企業の両方に戦略的利点をもたらします。規制枠組みの継続的な進化とより個別化された医療への推進により、このセグメントは予見可能な将来においてその重要性を維持する態勢が整っています。
サービス別分析
創薬インフォマティクス市場は分子モデリングセグメントによって大きく代表されており、2025年には市場の41.2%を占めました。AI主導の医薬品設計技術の急増により、組織が予測精度の向上と新薬の市場投入までの時間の短縮を求める中で、分子モデリングは最前線に躍り出ました。この変化は、業界が精密医療と個別化された治療法にますます重点を置いていることと一致しており、カスタマイズされたソリューションを求める顧客のニーズの変化を反映しています。Schrödingerなどの企業は、分子モデリングプラットフォームの大幅な進歩を報告しており、薬剤の有効性向上の可能性を示しています。既存企業は既存の機能を強化することができ、新興企業は最先端ツールで革新を起こすことができるため、このセグメントの戦略的優位性は明らかです。 AI 技術が進化し続けるにつれ、分子モデリング分野は医薬品の発見において成長と関連性の極めて重要な分野であり続けると予想されます。
競争環境
会社概要
事業概要
財務ハイライト
製品概要
SWOT分析
最近の動向
企業ヒートマップ分析
創薬インフォマティクス市場の主要プレーヤーには、Schrödinger、Dassault Systèmes、Certara、OpenEye Scientific、BioSolveIT、ChemAxon、Collaborative Drug Discovery、Accelrys、Cresset、Optibriumなどが挙げられます。これらの企業は、創薬プロセスの効率化、計算モデリングの強化、データ管理の促進といった革新的なソリューションを通じて、リーダーとしての地位を確立しています。Schrödingerは高度な分子モデリング機能で際立っており、Dassault Systèmesは3Dエクスペリエンスプラットフォームを活用して医薬品開発ワークフローを最適化しています。Certaraは、レギュラトリーサイエンスと臨床開発における専門知識を活かし、堅牢な分子可視化ツールで知られるOpenEye Scientificと並んで、その役割をさらに強固なものにしています。BioSolveITとChemAxonの存在は、ケモインフォマティクスを支援するソフトウェアソリューションの重要性を浮き彫りにしています。一方、Collaborative Drug Discoveryは、研究効率を高めるコラボレーションプラットフォームに重点を置いています。英国に拠点を置くCressetとOptibriumも、分子設計と予測分析への独自のアプローチで大きく貢献し、この競争環境において多様な強みを強化しています。
創薬インフォマティクス市場における競争環境は、これらのトッププレーヤーによるダイナミックな戦略的イニシアチブによって特徴づけられ、イノベーションを促進し、市場での地位を強化しています。特に技術革新と深い科学的専門知識を組み合わせた協働的な取り組みがますます普及しています。例えば、機械学習と従来のインフォマティクスを統合するパートナーシップが出現し、企業は創薬プロセスを洗練させています。特に人工知能やビッグデータ分析を活用した新製品の導入は、競争環境を再構築し、企業がより高度なソリューションを提供できるようにしています。さらに、研究開発への投資は、既存のプラットフォームの改良だけでなく、次世代ツールへの道を開く進歩を推進しており、これらの企業が創薬におけるイノベーションの最前線に留まることを確実にしています。
地域プレーヤーへの戦略的/実用的な提言
北米では、学術機関やバイオテクノロジーの新興企業とのパートナーシップを促進することで、最先端の研究や新興技術へのアクセスを提供し、イノベーションのパイプラインを強化することができます。ハイスループットスクリーニングや人工知能に重点を置いた共同プロジェクトに取り組むことで、より効率的な創薬ワークフローの開発を促進することもできます。アジア太平洋地域では、地域プレーヤーとの戦略的提携を通じて、現地の専門知識とリソースを活用することで、競争力を強化することができます。クラウドベースのソリューションやデータ共有プラットフォームの導入に重点を置くことで、業務効率を向上させ、医薬品開発のタイムラインを加速させることもできます。欧州では、持続可能性と規制遵守に重点を置くことで、競争の激しい市場においてプレーヤーを差別化することができます。規制当局と協力して承認プロセスを合理化し、環境に優しい技術に投資することで、ブランドの評判を高めるだけでなく、変化する市場の需要にも対応できる可能性があります。
研究アプローチを読む
