고령화와 생활 방식 변화로 인해 전 세계적으로 신경계 질환 발병률이 증가하고 있으며, 이는 신경계 바이오마커 시장 성장의 주요 원동력입니다. 세계보건기구(WHO)는 알츠하이머병과 파킨슨병과 같은 질환의 급증을 강조하며 조기 진단 및 효과적인 모니터링 도구에 대한 수요를 증대시키고 있습니다. 이러한 추세는 의료 서비스 제공업체와 진단 기업들이 환자 치료 결과 개선을 위해 바이오마커 솔루션을 도입하도록 유도하고 있습니다. 로슈(Roche)와 바이오젠(Biogen)과 같은 주요 기업들은 이러한 증가하는 임상적 요구를 충족하기 위해 첨단 바이오마커 플랫폼 개발 계획을 발표했습니다. 기존 기업과 혁신적인 스타트업 모두 이러한 환자 기반 확대를 전략적으로 활용하여 정밀 진단 및 개인 맞춤형 치료 모니터링을 도입할 수 있습니다. 인구 구조 변화와 의료 시스템의 압박을 고려할 때, 신경계 바이오마커 시장은 복잡한 신경계 질환 관리에 있어 더욱 중요한 역할을 할 것입니다.
새로운 바이오마커 분석법 및 진단법 개발
바이오마커 분석 기술의 혁신은 더욱 민감하고 특이적이며 최소 침습적인 신경계 진단을 가능하게 함으로써 시장 발전을 가속화하고 있습니다. 예를 들어, 퀀터릭스(Quanterix)의 초고감도 시모아(Simoa) 기술은 신경퇴행성 질환의 주요 지표인 인산화 타우와 같은 바이오마커를 기존의 뇌척수액 검사를 넘어 검출할 수 있도록 하는 혁신적인 분석법의 좋은 예입니다. FDA와 같은 규제 기관은 획기적인 진단법에 대한 승인 절차를 간소화하여 신속한 상용화를 장려하고 있습니다. 이러한 발전은 기업들이 독자적인 플랫폼을 활용하거나 제약 회사와의 파트너십을 통해 동반 진단 분야에서 차별화를 꾀할 수 있는 기회를 제공합니다. 최첨단 분석 기술을 보유한 신흥 기업들은 초기 진단 및 질병 진행 추적 분야에서 충족되지 않은 요구를 해결함으로써 기존 기업들을 위협할 수 있습니다. 지속적인 혁신은 신경 바이오마커 시장의 경쟁력을 유지하고 진화하는 임상 표준에 발맞춰 나갈 수 있도록 합니다.
신경퇴행성 질환 연구 개발 투자 증가
제약 회사, 정부 및 연구 기관의 연구 개발 지출 증가는 신경 바이오마커 시장의 발전을 가속화하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)은 '의약품 개발 가속화 파트너십(Accelerating Medicines Partnership)' 사업을 통해 알츠하이머병 바이오마커 연구에 대한 자금 지원을 대폭 늘렸습니다. 이러한 자금 증액은 신약 개발 파이프라인을 활성화하고 새로운 바이오마커 표적을 검증하며, 학계와 산업계 간의 협력을 촉진합니다. 기존 기관들은 임상 시험에 바이오마커 분석을 통합하여 신약 개발 성공률과 규제 승인 가능성을 높일 수 있습니다. 신규 진입 기업은 혁신 확산과 잠재적인 공공-민간 파트너십을 통해 혜택을 얻을 수 있습니다. 지속적인 투자 모멘텀은 심화된 과학적 이해와 중개 연구의 획기적인 성과에 힘입어 신경 바이오마커 시장의 견고한 성장세를 보여줍니다.
규제 복잡성 및 승인 지연
신경학적 바이오마커 시장은 관할 지역별로 크게 다른 복잡한 규제 체계로 인해 상당한 제약을 받고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)과 같은 당국이 설정한 엄격한 요건은 광범위한 검증 및 임상 시험을 요구하여 제품 승인 및 시장 진입을 지연시킵니다. 예를 들어, FDA의 엄격한 바이오마커 검증 프로그램은 평가 주기가 길어 신속한 혁신 도입을 저해한다는 비판을 받아왔습니다. 이는 상용화 일정을 늦추고 개발 비용을 증가시켜, 장기적인 규제 절차를 헤쳐나갈 자원이 부족한 소규모 바이오테크 기업에 특히 큰 어려움을 안겨줍니다. 기존 기업들은 상당한 규제 예산을 할당해야 하는 반면, 스타트업은 진입 장벽에 부딪혀 포트폴리오 확장이 늦어지고 업계 통합 추세가 가속화되고 있습니다. 규제 기관이 환자의 안전과 효능을 보장하기 위해 감독을 강화함에 따라 이러한 제약은 지속될 것이며, 시장 참여자들은 단기 및 중기적으로 승인 위험을 완화하기 위해 규제 전문 지식과 적응형 R&D 전략에 투자해야 할 것입니다.
바이오마커 검증의 높은 변동성과 표준화 부족
일관성 없는 바이오마커 검증 표준은 임상 현장 적용 확대와 보험 적용 승인을 저해하여 시장 성장을 제약합니다. 신경계 바이오마커 분석법 개발 및 해석에 대한 보편적으로 인정되는 프로토콜이 부재하여 재현성 문제가 발생하고, 이는 임상의의 신뢰도와 환자의 수용도를 떨어뜨립니다. 알츠하이머 협회는 뇌척수액 타우 단백질 분석법 표준화의 어려움을 지적하며 진단 정확도와 보험 적용 범위에 부정적인 영향을 미친다고 강조했습니다. 이러한 변동성은 비교 효과 평가를 복잡하게 만들어 시장 진출을 어렵게 하며, 특히 새로운 바이오마커를 개발하여 임상적 유용성을 엄격하게 입증해야 하는 신생 기업의 경우 더욱 그렇습니다. 대기업은 여러 연구실 간의 검증 협력에 막대한 투자를 해야 하므로 운영 복잡성이 증가합니다. 앞으로 바이오마커, 엔드포인트 및 기타 도구(BEST) 리소스와 같은 기관의 지속적인 노력은 검증 기준을 조화시키는 것을 목표로 하지만, 광범위한 합의가 이루어지기 전까지 이러한 제약은 전 세계 의료 시스템에서 신경계 바이오마커의 확산과 통합을 제한할 것입니다.
| 성장 동인 평가 프레임워크 | |||||
| 매개변수 | CAGR에 미치는 영향 | 규제 영향 | 지리적 관련성 | 채택률 | 영향 타임라인 |
|---|---|---|---|---|---|
| 신경계 질환 유병률 증가 | 4.50% | 단기 (2년 이하) | 북미, 유럽, 아시아 태평양 | 낮은 | 보통의 |
| 새로운 바이오마커 분석법 및 진단법 개발 | 5.00% | 중기(2~5년) | 북미, 유럽 | 중간 | 보통의 |
| 신경퇴행성 질환 연구에 대한 연구개발 투자 확대 | 4.20% | 장기 (5년 이상) | 북미, 유럽, 아시아 태평양 | 중간 | 느린 |
| 신경계 질환 유병률 증가 | 4.50% | 단기 (2년 이하) | 북미, 유럽, 아시아 태평양 | 낮은 | 보통의 |
| 새로운 바이오마커 분석법 및 진단법 개발 | 5.00% | 중기(2~5년) | 북미, 유럽 | 중간 | 보통의 |
| 신경퇴행성 질환 연구에 대한 연구개발 투자 확대 | 4.20% | 장기 (5년 이상) | 북미, 유럽, 아시아 태평양 | 중간 | 느린 |
북미는 2025년까지 전 세계 신경 바이오마커 시장의 42% 이상을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이러한 선두 자리는 지속적인 연구 개발 혁신과 신속한 제품 승인 및 시장 진출을 지원하는 강력한 규제 체계에 힘입은 것입니다. 북미 지역은 첨단 바이오 기업, 학술 연구 센터, 공공-민간 파트너십으로 구성된 집중적인 생태계를 통해 진단 및 치료 발전을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)의 여러 사업과 바이오젠(Biogen)과 같은 업계 선두 기업과의 협력은 신경 건강 증진에 대한 북미의 노력을 보여줍니다. 또한, 환자 권익 신장과 의료비 지출 증가는 정밀 진단 도구에 대한 수요를 촉진하고 있으며, 정교한 디지털 인프라는 신속한 데이터 통합 및 바이오마커 검증을 지원합니다. 이러한 역동적인 환경은 북미를 지속적인 혁신과 상용화를 위한 최적의 환경으로 만들고 있으며, 신경 바이오마커 시장의 성장세를 활용하고자 하는 이해관계자들에게 상당한 기회를 제공합니다.
미국은 북미 신경계 바이오마커 시장을 주도하며, 생의학 연구에 대한 광범위한 투자와 식품의약국(FDA)이 주도하는 엄격하면서도 지원적인 규제 환경을 활용하고 있습니다. 미국의 선진적인 임상시험 네트워크와 의료비 상환 정책은 신경 질환 진단에 있어 새로운 바이오마커의 개발 및 도입을 촉진합니다. 예를 들어, 민관 협력 연구 프로젝트인 알츠하이머병 신경영상 이니셔티브(ADNI)는 바이오마커 혁신을 통해 조기 발견 및 모니터링을 강화하기 위한 전국적인 노력의 대표적인 사례입니다. 신경 질환의 높은 유병률과 개인 맞춤형 의학에 대한 관심 증가는 미국이 지역 시장 성장을 주도하는 데 있어 핵심적인 역할을 한다는 것을 보여줍니다. 전략적으로, 이러한 미국의 시장 지배력은 북미 신경계 바이오마커 생태계 전반에 걸쳐 혁신 확산과 상업적 규모 확장의 기준을 제시합니다.
아시아 태평양 시장 분석:
아시아 태평양 지역은 신경계 바이오마커 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 16.44%의 견조한 연평균 성장률(CAGR)을 기록했습니다. 아시아 태평양 지역의 신경계 바이오마커 시장 성장은 주로 전 세계적인 입원율 증가와 진단 인프라의 상당한 개선에 힘입어 이루어지고 있습니다. 의료비 지출 증가와 의료 시설 개선을 위한 정부 정책은 첨단 신경 진단 솔루션에 대한 수요를 촉진했습니다. 예를 들어, 세계보건기구(WHO)는 아시아 태평양 지역이 병원 역량 강화와 최첨단 신경 진단 기술 투자에 있어 적극적인 노력을 기울이고 있다고 강조합니다. 또한, 고령 인구의 신경 질환에 대한 인식 제고와 디지털 헬스 플랫폼의 도입은 진단 정확도와 접근성을 더욱 향상시키고 있습니다. 이러한 추세는 아시아 태평양 지역을 혁신과 시장 개발의 핵심 허브로 자리매김하게 하며, 변화하는 의료 환경과 증가하는 임상 수요를 활용하고자 하는 이해관계자들에게 상당한 기회를 제공합니다.
일본은 선진 의료 시스템과 기술 기반 진단 도입률을 바탕으로 아시아 태평양 신경 바이오마커 시장을 주도하는 핵심 국가입니다. 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)가 주도하는 규제 체계는 정교한 바이오마커 검사 도입을 적극적으로 지원하여 조기 진단과 맞춤형 치료 계획을 가능하게 합니다. 더욱이 일본의 고령화는 신경계 바이오마커 솔루션에 대한 수요를 촉진하고 있으며, 시스멕스(Sysmex Corporation)와 같은 기업들은 치매 및 파킨슨병 진단을 위한 바이오마커 분석법을 개발하고 있습니다. 이러한 정밀 의학에 대한 관심은 환자 치료 결과를 향상시키고 지역 시장에서 일본의 리더십을 강화합니다.
중국의 신경계 바이오마커 시장은 광범위한 진단 인프라 확충과 입원율 증가라는 지역 전반의 성장 동력을 반영합니다. 중국 정부의 '건강한 중국 2030' 계획은 신경 질환을 포함한 만성 질환 관리 개선에 중점을 두고 있으며, 이는 도시와 농촌 지역 전반에 걸쳐 자금 지원 확대 및 시설 개선으로 이어졌습니다. BGI 지노믹스(BGI Genomics)와 같은 주요 기업들은 고처리량 바이오마커 스크리닝 기술을 개척하여 시장 접근성을 확대하고 대규모 신경 질환 감시를 촉진하고 있습니다. 이러한 전략적 발전은 아시아 태평양 시장 성장을 주도하는 중국의 중요한 위치를 뒷받침하며, 이 지역의 매력적인 투자 및 성장 잠재력을 강조합니다.
유럽 시장 동향:
유럽은 선진 의료 인프라와 정밀 의학에 대한 높은 관심을 바탕으로 신경계 바이오마커 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다. 고령화 사회에서 신경계 질환 발병률이 증가함에 따라 유럽 국가들은 조기 진단 및 모니터링 도구에 대한 수요를 늘려왔으며, 이는 신경계 바이오마커에 대한 관심을 더욱 높였습니다. 유럽의약품청(EMA)과 같은 규제 기관은 바이오마커 검증 및 임상 적용을 지원하는 진보적인 프레임워크를 통해 시장 확대를 촉진해 왔습니다. QIAGEN과 Roche 같은 기업들은 유럽 내 신경계 바이오마커 연구 개발에 대한 투자를 확대하며 기술 발전과 운영 효율성을 강화하고 있습니다. 연구 기관과 제약 업계 간의 협력 강화는 바이오마커 혁신을 촉진하고 있으며, 환자 중심의 의료 모델은 바이오마커 도입률을 높이는 데 기여하고 있습니다. 디지털 헬스 통합으로 진단 정확도가 향상됨에 따라, 유럽의 강력한 규제 체계와 혁신 생태계는 이 시장의 지속적인 성장을 위한 발판을 마련하고 있습니다.
독일은 탄탄한 생의학 연구 역량과 선제적인 의료 정책을 바탕으로 유럽 신경계 바이오마커 시장에서 핵심적인 역할을 수행하고 있습니다. 독일 연방 교육연구부의 '국가 신경퇴행성 질환 퇴치 10년'과 같은 정책들은 바이오마커 기술 발전에 대한 독일의 의지를 보여줍니다. 바이오엔텍(BioNTech)과 지멘스 헬스케어(Siemens Healthineers)와 같은 선도적인 진단 기업들은 독일의 탄탄한 산업 기반과 연방 의약품·의료기기 연구소(BfArM)의 엄격한 규제 환경을 활용하여 최첨단 바이오마커 분석법을 개발해 왔습니다. 이러한 환경은 임상 적용을 가속화하고 시장 경쟁력을 높여, 독일이 유럽 내 신경 바이오마커 시장 성장을 주도하는 지역 혁신국으로서의 위상을 강화하고 있습니다.
프랑스는 정부의 막대한 자금 지원과 산업계와 학계 간의 협력 체계를 바탕으로 유럽 신경 바이오마커 시장에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 프랑스 국립보건의학연구소(INSERM)와 사노피(Sanofi)와 같은 제약 회사들은 신경퇴행성 질환 바이오마커 발굴을 선도하며, 임상 연구 및 응용을 촉진하고 있습니다. 프랑스의 의료비 상환 정책은 검증된 신경학적 바이오마커의 활용을 장려하여 시장 침투율을 높입니다. 또한, 프랑스 의약품안전청(ANSM)을 통해 조율되는 규제 절차는 바이오마커의 효율적인 임상 적용을 보장합니다. 이러한 환경은 혁신을 촉진하고 프랑스를 지역 내 신경학적 바이오마커 시장 성장에 중요한 기여를 하는 국가로 자리매김하게 합니다.
| 지역 시장 매력도 및 전략적 적합성 매트릭스 | |||||
| 매개변수 | 북아메리카 | 아시아 태평양 | 유럽 | 라틴 아메리카 | MEA |
|---|---|---|---|---|---|
| 혁신 허브 | 고급의 | 개발 중 | 고급의 | 개발 중 | 신생 |
| 비용에 민감한 지역 | 낮은 | 높은 | 중간 | 높은 | 높은 |
| 규제 환경 | 지지하는 | 중립적 | 지지하는 | 중립적 | 중립적 |
| 수요 동인 | 강한 | 보통의 | 강한 | 보통의 | 약한 |
| 개발 단계 | 개발됨 | 개발 중 | 개발됨 | 신흥 | 신흥 |
| 채택률 | 높은 | 중간 | 높은 | 중간 | 낮은 |
| 신규 진입 기업/스타트업 | 밀집한 | 보통의 | 밀집한 | 보통의 | 부족한 |
| 거시 지표 | 강한 | 강한 | 안정적인 | 안정적인 | 약한 |
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병원 검사실은 첨단 진단 기술 통합 및 임상 환경에서 증가하는 신경 질환 진단에 대한 대응에 있어 핵심적인 역할을 수행하며, 2025년 신경 바이오마커 시장에서 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 검사실은 잘 구축된 인프라와 의료진과의 긴밀한 협력을 통해 신경학적 평가에 대한 증가하는 수요를 충족하는 시의적절하고 정확한 검사를 제공할 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)과 같은 기관의 병원 기반 진단 지원 규제 체계 또한 병원 검사실의 시장 선도력을 더욱 강화합니다. 이 부문은 최첨단 진단 플랫폼 및 자동화에 투자하여 처리량과 신뢰성을 향상시키려는 기업에게 전략적 기회를 제공합니다. 임상 진단의 지속적인 발전과 신경 질환 부담의 증가를 고려할 때, 병원 검사실은 시장 성장을 주도하는 주요 최종 사용자로서 중요한 위치를 유지할 것입니다.
응용 분야별 분석
알츠하이머병은 유병률 증가와 환자 관리 개선을 위한 조기적이고 정확한 진단에 대한 중요한 수요에 힘입어 2025년 신경 바이오마커 시장에서 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 알츠하이머 협회와 같은 단체들의 인식 제고 캠페인과 조기 바이오마커를 표적으로 하는 진단 검사의 규제 승인 증가가 이 분야의 성장을 촉진하고 있습니다. 환자 중심 치료 모델과 개인 맞춤형 의학에 대한 수요는 알츠하이머 진단에 특화된 바이오마커의 도입을 장려하며, 강력한 경쟁 구도를 만들어내고 있습니다. 시장 참여자들은 이러한 추세를 활용하여 비침습적이고 비용 효율적인 바이오마커 분석법을 혁신하고 있습니다. 알츠하이머가 주요 공중 보건 문제로 지속적으로 주목받고 있는 만큼, 조기 진단을 촉진하는 지속적인 연구 및 정책 이니셔티브를 통해 이 분야의 중요성은 더욱 커지고 있습니다.
유형별 분석
단백질체 바이오마커는 신경 질환의 조기 및 정확한 진단 능력과 고감도 진단에 대한 임상적 수요 증가에 부응하여 2025년까지 신경계 바이오마커 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. Thermo Fisher Scientific과 같은 기업의 질량 분석법 및 생물정보학 플랫폼을 포함한 단백질체 기술의 발전은 바이오마커 발굴 및 검증 과정을 향상시켰습니다. 이 분야는 연구 기관과 진단 기기 개발 업체 간의 협력이 증가하면서 단백질체학적 통찰력을 상용 검사법으로 전환하는 데에도 도움을 받고 있습니다. 정밀 의학과 표적 치료에 대한 추세는 단백질체학적 바이오마커의 중요성을 더욱 공고히 하고 있습니다. 단백질체학 혁신에 집중하는 기업들은 충족되지 않은 진단 수요를 해결함으로써 전략적 이점을 얻고 있으며, 기술 발전과 폭넓은 임상적 수용은 이 분야가 단기 및 중기적으로 지속적인 성장을 이어갈 수 있도록 뒷받침하고 있습니다.
| 보고서 세분화 | |||
| 분절 | 하위 세그먼트 | 가장 큰 부문 | 가장 빠르게 성장하는 부문 |
|---|---|---|---|
| 최종 사용자 | 독립 임상 진단 센터, 병원 검사실, 연구 기관, 기타 | ||
| 애플리케이션 | 알츠하이머병, 파킨슨병, 자폐 스펙트럼 장애, 다발성 경화증, 기타 | ||
| 유형 | 단백질체학, 유전체학, 영상학, 대사체학, 기타 | ||
경쟁 환경은 기업들의 잦은 협력과 기술 주도적 발전으로 특징지어지며, 이는 각 기업의 시장 지위를 더욱 강화합니다. Roche와 Danaher는 첨단 분석법과 자동화 플랫폼을 통합하여 진단 정확도와 처리량을 향상시키고 있습니다. 한편, Thermo Fisher Scientific과 Bio-Rad Laboratories는 바이오마커 민감도 개선을 위한 연구 개발에 상당한 투자를 하고 있습니다. BioLegend와 Siemens Healthineers는 전략적 합병 및 제휴를 통해 포괄적인 신경학 솔루션을 제공할 수 있는 역량을 강화하고 있습니다. Fujirebio의 멀티플렉스 분석법 집중과 Quanterix의 혁신적인 면역 분석법은 경쟁을 심화시키고 혁신을 촉진합니다. 이러한 상호 연관된 생태계는 빠른 제품 진화와 다양한 제품 제공을 위한 환경을 조성하여 주요 기업들이 신경학 바이오마커 혁신의 최전선에 자리매김할 수 있도록 합니다.
지역별 기업을 위한 전략적/실행 가능한 권장 사항
북미 지역 기업들은 바이오마커 검증 및 도입을 가속화하기 위해 학술 및 임상 연구 센터와의 제휴를 강화하고, 진단 정확도를 높이기 위해 새로운 디지털 헬스 기술을 통합해야 합니다. 기술 스타트업과의 협력을 우선시하면 혁신 파이프라인을 강화하고 새로운 바이오마커 분석법의 시장 출시 기간을 단축할 수 있습니다.
아시아 태평양 지역에서는 흔히 발생하는 신경 질환에 초점을 맞춘 현지화된 바이오마커 연구를 활용하여 제품의 경쟁력을 강화할 수 있습니다. 지역 의료 네트워크와의 협력을 통해 조기 도입을 촉진하고 확장 가능하고 비용 효율적인 검사 방식을 공동 개발함으로써 시장 침투력을 높일 수 있습니다.
유럽 기업들은 강력한 규제 체계와 국경을 넘는 연구 협력을 활용하여 바이오마커 표준을 표준화하는 것이 좋습니다. 기술 혁신 기업과의 전략적 파트너십과 멀티플렉스 분석 플랫폼에 대한 투자는 다양한 환자 집단을 대상으로 하는 복잡한 신경 질환 진단에 대응하여 경쟁력을 강화할 수 있습니다.
신경학적 바이오마커 시장 규모는 2025년 77억 달러에서 2035년 278억 달러로 확대될 것으로 예상되며, 2026년부터 2035년까지 연평균 13.7% 이상의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다.
북미 지역은 지속적인 연구 개발 혁신과 강력한 규제 기관의 존재에 힘입어 2025년까지 전체 매출의 42% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역은 전 세계적인 입원율 증가와 진단 인프라 개선에 힘입어 2026년부터 2035년까지 연평균 16.44% 이상의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
병원 검사실 부문은 첨단 진단 기술의 통합과 임상 환경에서의 신경 질환 진단 증가에 힘입어 2025년까지 시장에서 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.
2025년에는 알츠하이머병 발병률 증가와 조기 및 정확한 진단에 대한 수요 증가에 힘입어 알츠하이머병 부문이 신경학적 바이오마커 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
단백질체학 분야는 조기 및 정확한 신경 질환 진단을 위한 단백질체학적 바이오마커의 향상된 검출 능력에 힘입어 2025년에도 시장에서 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.
신경 생체지표 시장의 주요 기업으로는 Roche(스위스), Abbott Laboratories(미국), Siemens Healthineers(독일), Quanterix(미국), BioLegend(미국), Bio-Rad Laboratories(미국), Fujirebio(일본), Danaher Corporation(미국), Thermo Fisher Scientific(미국), Euroimmun(독일) 등이 있습니다.