시장 규모 및 성장 전망
착상 전 유전 검사(PGT) 시장 규모는 2025년에 9억 5,524만 달러를 넘어섰으며, 2026년부터 2035년까지 연평균 10.3%의 성장률을 기록하여 2035년에는 25억 5천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2026년 산업 매출은 10억 4천만 달러로 추산됩니다.
기준 연도 값 (2025)
USD 955.24 Million
22-25
x.x %
26-35
x.x %
연평균 성장률 (2026-2035)
10.3%
22-25
x.x %
26-35
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예측 연도 값 (2035)
USD 2.55 Billion
22-25
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26-35
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인텔리전스 스냅샷:
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지역 시장 역학:
- 유럽은 성숙한 체외수정(IVF) 인프라, 광범위한 불임 클리닉, 그리고 보조 생식 시술 과정에 첨단 유전자 검사가 일상적으로 통합된 덕분에 36.73%의 점유율로 선두를 달리고 있습니다.
- 아시아 태평양 지역은 불임 치료 이용 증가, 생식 의학 역량 확대, 체외 수정 프로그램에 유전자 검사 통합 증가에 힘입어 연평균 11.54%의 성장률을 기록하고 있습니다.
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지역 시장 역학:
- 착상 전 유전 진단은 배아 이식 전에 알려진 유전 질환을 식별하여 맞춤형 생식 의사 결정을 지원하는 데 직접적으로 기여하기 때문에 2025년에는 74.05%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 난임 센터와 연구소들이 자체 검사 역량을 확장하고, 인프라를 업그레이드하며, 워크플로 효율성을 개선하고 증가하는 검사량을 처리하기 위해 더욱 통합된 플랫폼을 도입함에 따라 장비 수요가 증가하고 있습니다.
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시장 확장 동인:
- 유전 질환의 유병률 증가로 체외 수정 시술에서 배아 단계 유전자 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
- 비침습적 유전자 검사 기술의 발전으로 배아 생존 가능성 평가 및 시험관 아기 시술 성공률이 향상되었습니다.
- 보조 생식 기술 도입 확대로 포괄적인 배아 선택 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
-
주요 시장 참가자:
착상 전 유전자 검사 시장의 주요 기업으로는 Illumina, Inc.(미국), Thermo Fisher Scientific Inc.(미국), CooperSurgical, Inc.(미국), Natera, Inc.(미국), Quest Diagnostics Incorporated(미국), Laboratory Corporation of America Holdings(미국), F. Hoffmann-La Roche Ltd.(스위스), Igenomix S.L.(스페인), Genea Limited(호주) 등이 있습니다.
글로벌 시장 예측 스냅샷:
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시장 전망:
- 2025 년 시장 규모: USD 955.24 Million
- 2026 년 시장 규모: USD 15.2 billion
- 예상 시장 규모: USD 2.55 Billion by 2035
- 성장 예측: 10.3% CAGR (2026-2035)
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지역 및 세그먼트 전망:
- 선도 지역 시장: 유럽
- 고성장 지역 허브: 아시아 태평양
- 핵심 수익 세그먼트: 착상 전 유전 진단(시술) | 시약 및 소모품(제품) | 중합효소 연쇄 반응(PCR)(기술) | 병원(최종 사용자) | 이수배수체 검사(응용 분야)
- 신흥 기회 세그メント: 착상 전 유전 검사(시술) | 장비(제품) | 차세대 염기서열 분석(NGS)(기술) | 병원(최종 사용자) | 이수배수체 검사(응용 분야)
시장 성장 동력 및 산업 동향
유전 질환의 유병률 증가로 시험관 시술(IVF)에서 배아 단계 유전자 검사에 대한 수요 증가
예비 부모와 불임 전문의들 사이에서 유전 질환에 대한 인식이 높아짐에 따라, 배아 단계 유전자 검사는 선택 사항이 아닌 시험관 시술의 필수적인 결정 단계로 자리 잡고 있습니다. 착상 전 유전자 검사 시장에서 이러한 추세는 이식 전에 염색체 이상 및 단일 유전자 질환을 식별할 수 있는 검사 워크플로에 대한 수요를 촉진하고 있으며, 이는 병원에서 착상 실패, 유산 또는 알려진 가족력 질환의 유전 가능성을 줄이는 데 도움이 됩니다. 실질적으로 이러한 변화는 유전 상담, 실험실 검사 및 배아 선택을 표준 불임 치료 과정에 더욱 통합하는 결과를 가져오며, 고비용의 시험관 시술 과정에서 더 높은 임신 성공률을 원하는 환자들의 수요를 강화하고 있습니다.
비침습적 유전자 검사의 발전으로 배아 생존력 평가 및 시험관 시술 성공률 향상
비침습적 검사 방법의 발전은 전통적으로 특수 처리가 필요하고 연약한 배아에 미치는 시술적 영향에 대한 우려를 불러일으켰던 배아 생검에 대한 의존도를 줄임으로써 비침습적 유전자 검사의 도입을 촉진하고 있습니다. 착상 전 유전 검사(PGT) 시장에서 배아 배양액의 유전 물질 분석 기술 향상은 확장성이 뛰어나고 침습성이 낮은 평가 도구를 원하는 클리닉에서 검사 활용 범위를 넓히는 데 기여하고 있으며, 동시에 배아 선택 결정을 강화하는 데에도 도움이 됩니다. 이는 실제 구매 및 도입 행태에 변화를 가져오고 있습니다. 즉, 난임 센터는 실험실 효율성, 환자 편의성, 그리고 이식 성공률 향상이라는 임상 목표와 부합할 때 유전 검사를 일상적인 프로토콜에 더욱 적극적으로 통합하려는 경향을 보입니다.
보조 생식 기술(ART) 도입 확대, 포괄적인 배아 선택 솔루션 수요 촉진
늦은 출산, 불임 진단, 그리고 보조 생식 기술의 광범위한 사용으로 인해 난임 치료를 받는 환자가 늘어남에 따라, 클리닉은 시술 효율성을 높이고 각 이식에서 임신 성공률을 극대화해야 한다는 압박에 직면하고 있습니다. 이러한 상황은 더욱 포괄적인 배아 선택 도구에 대한 수요를 촉진하고 있으며, 착상 전 유전 검사(PGT) 시장은 착상 가능성이 높고 유전적 위험이 낮은 배아를 우선적으로 선택할 수 있도록 지원하는 역할을 통해 이러한 수요 증가에 기여하고 있습니다. 실제로, 보조생식술(ART) 시술 건수 증가로 인해 난임 치료 제공자들은 통합 검사 기능, 전문 실험실과의 협력, 그리고 보다 표준화된 선택 프로토콜에 투자하게 되며, 이는 체외수정(IVF) 시술 결정 과정에 유전적 평가를 더욱 깊이 통합함으로써 시장 규모 성장에 기여합니다.
| 성장 동인 평가 프레임워크 |
| 매개변수 |
CAGR에 미치는 영향 |
규제 영향 |
지리적 관련성 |
채택률 |
영향 타임라인 |
| 유전 질환의 유병률 증가로 체외 수정 시술에서 배아 단계 유전자 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. |
2.00% |
높은 |
북미, 유럽 |
높은 |
단기 |
| 비침습적 유전자 검사 기술의 발전으로 배아 생존 가능성 평가 및 시험관 아기 시술 성공률이 향상되었습니다. |
1.80% |
높은 |
유럽, 아시아 태평양 |
중간 |
중간고사 |
| 보조 생식 기술 도입 확대로 포괄적인 배아 선택 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. |
1.50% |
보통의 |
유럽, 아시아 태평양 |
높은 |
중간고사 |
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지역별 수요 동향
가장 큰 지역
Europe
36.73% Market Share in 2025
유럽(최대 시장) vs 아시아 태평양(가장 빠르게 성장하는 지역)
유럽은 2025년에도 착상 전 유전 검사(PGT) 시장에서 36.73%의 점유율을 차지하며 선두 자리를 유지할 것으로 예상됩니다. 이러한 선두 자리는 유럽의 잘 구축된 보조 생식 기술 인프라, 광범위한 전문 불임 클리닉, 그리고 체외 수정(IVF) 시술 과정에 고도 유전 검사가 일상적으로 통합된 데 기반합니다. 실제로 이는 환자와 의료진이 경험이 풍부한 배아학 및 유전학 팀을 갖춘 성숙한 임상 네트워크를 통해 검사에 접근할 수 있음을 의미하며, 이는 시술량을 유지하고 치료 센터 전반에 걸쳐 PGT 도입을 촉진하는 데 도움이 됩니다.
아시아 태평양 지역은 불임 치료 이용 증가와 지역 전반에 걸친 생식 의학 역량 확충에 힘입어 예측 기간 동안 연평균 11.54%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 더 많은 클리닉에서 PGT 검사를 표준 IVF 과정에 통합하고, 불임 치료 수요가 증가하는 대규모 인구 시장에서 접근성이 향상됨에 따라 성장은 더욱 가속화될 것입니다. 이 지역의 성장세는 실질적인 서비스 역량 확대, 임상 현장의 적극적인 도입, 그리고 체계적인 불임 치료 프로그램에 참여하는 환자 수의 증가와 밀접하게 연관되어 있습니다.
| 지역 시장 매력도 및 전략적 적합성 매트릭스 |
| 매개변수 |
북아메리카 |
아시아 태평양 |
유럽 |
라틴 아메리카 |
MEA |
| 혁신 허브 |
고급의 |
개발 중 |
고급의 |
떠오르는 |
신생 |
| 비용에 민감한 지역 |
낮은 |
중간 |
낮은 |
높은 |
높은 |
| 규제 환경 |
지지적 |
중립적 |
제한적 |
중립적 |
중립적 |
| 수요 동인 |
강한 |
보통의 |
강한 |
보통의 |
약한 |
| 개발 단계 |
개발됨 |
개발 중 |
개발됨 |
떠오르는 |
떠오르는 |
| 채택률 |
높은 |
중간 |
높은 |
중간 |
낮은 |
| 신규 진입자 / 스타트업 |
밀집한 |
보통의 |
밀집한 |
부족한 |
부족한 |
| 거시 지표 |
강한 |
안정적인 |
안정적인 |
약한 |
약한 |
주요 국가 인사이트
첨단 IVF 유전학
미국 착상 전 유전 검사 시장은 보조 생식 시술에 유전 검사가 널리 통합됨에 따라 성장하고 있습니다. 미국 전역의 난임 센터들은 정보에 기반한 배아 선택과 맞춤형 생식 치료를 지원하기 위해 실험실 역량과 유전 상담에 지속적으로 투자하고 있습니다.
생식 정밀도 검사
일본은 배아 평가 개선에 중점을 둔 전문 불임 센터를 통해 착상 전 유전 검사(PGT)의 활용을 확대하고 있습니다. 일본 의료기관들은 검사 정확도와 환자 상담을 강화하는 동시에 변화하는 임상 지침에 맞춰 검사 방식을 개선하고 있습니다.
불임 치료 연구소의 우수성
한국은 첨단 기술을 갖춘 불임 클리닉과 분자 진단 역량을 통해 착상 전 유전 검사를 발전시키고 있습니다. 한국의 의료진은 실험실 효율성, 배아 평가 품질, 그리고 예비 부모를 위한 통합적인 생식 치료 경로를 강조합니다.
규제된 임상 통합
독일은 엄격하게 규제된 생식 의학 체계 내에서 착상 전 유전 검사를 시행하고 있습니다. 독일의 불임 치료 기관들은 유전 검사 서비스의 책임 있는 시행을 위해 실험실 품질, 임상 규정 준수 및 다학제적 협력을 최우선으로 생각합니다.
환자 중심 유전 치료
프랑스는 임상 감독 및 유전 상담을 통해 체계적인 불임 치료 프로그램에 착상 전 유전 검사를 통합하고 있습니다. 프랑스 의료진은 치료 과정 전반에 걸쳐 적절한 환자 선정, 검사실 일관성, 그리고 정보에 기반한 생식 관련 의사 결정에 중점을 두고 있습니다.
전문적인 불임 진단
이탈리아는 분자 진단 전문성을 확대하는 전문 생식 의학 센터를 통해 착상 전 유전 검사를 강화하고 있습니다. 이탈리아의 클리닉들은 복잡한 생식 건강 관리 요구를 지원하기 위해 통합적인 임상 평가, 실험실 신뢰성 및 개인 맞춤형 임신 전략을 우선시합니다.
시장 부문별 리더십 및 성장 추세
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시술 부문 분석: 착상 전 유전 진단(PGD, 최대 규모 부문) vs. 착상 전 유전 검사(PGS, 가장 빠르게 성장하는 부문)
착상 전 유전 진단(PGD)은 2025년에도 착상 전 유전 검사 시장에서 74.05%의 점유율로 지배적인 위치를 유지할 것으로 예상됩니다. 이러한 지배력은 배아 이식 전에 특정 유전 질환을 식별해야 하는 직접적인 임상적 필요성에 의해 유지되며, 예비 부모가 알려진 단일 유전자 또는 염색체 질환을 보유한 경우 핵심적인 시술로 자리매김하고 있습니다. 착상 전 유전 진단은 선택적 선별 검사 확대보다는 목표 지향적인 생식 의사 결정과 밀접하게 연관되어 있기 때문에, 이러한 확립된 임상적 활용 사례는 지속적인 수요를 뒷받침합니다.
착상 전 유전 검사(PGS)는 난임 치료에서 보다 광범위한 배아 평가를 일상적인 체외 수정(IVF) 과정에 통합하는 추세에 따라 착상 전 유전 검사 시장에서 가장 빠르게 성장하는 시술로 부상하고 있습니다. 착상 전 유전 검사(PGT)는 특정 유전 질환이 아직 확인되지 않은 경우 배아 선택 효율성을 개선하려는 관심이 높아지면서 성장세를 이어가고 있습니다. 이는 고도로 표적화된 진단 검사보다 더 광범위한 환자층에 적용될 수 있다는 장점을 제공합니다. 임상 현장에서 표준화되고 확장 가능한 검사 방식을 모색함에 따라, 유전적 위험이 알려진 검사 방식에 비해 착상 전 유전 검사가 주목받고 있습니다.
제품 부문 분석: 시약 및 소모품(가장 큰 부문) vs. 장비(가장 빠르게 성장하는 부문)
2025년에는 시약 및 소모품이 착상 전 유전 검사 시장에서 53%의 점유율로 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 시장 점유율은 검사 워크플로우의 반복적인 특성을 반영합니다. 매 주기마다 검사 키트, 시료 준비 재료 및 기타 실험실 소모품이 꾸준히 필요하기 때문입니다. 시약 및 소모품에 대한 수요는 일상적인 실험실 운영에 기반을 두고 있으며, 지속적인 검사 처리량이 곧 반복적인 소비로 이어지기 때문에 사용 빈도가 낮은 제품에 비해 장기적인 경쟁력을 유지하고 있습니다.
착상 전 유전 검사 시장에서 장비는 가장 빠르게 성장하는 제품군으로, 검사 기관과 난임 센터들이 자체 검사 역량을 강화하고 업무 효율성을 높이기 위해 노력함에 따라 성장세를 보이고 있습니다. 이러한 성장은 증가하는 검사량을 일관성 있게 처리할 수 있는 더욱 강력하고 통합된 검사 플랫폼에 대한 실질적인 수요에 힘입어 더욱 가속화되고 있습니다. 일상적인 사용량에 따라 성장하는 소모품과 달리, 장비는 의료기관이 인프라를 확장하거나, 기술을 업그레이드하거나, 더욱 발전된 검사 기능을 임상 현장에 도입할 때 성장 동력을 얻습니다.
| 보고서 세분화 |
| 분절 |
하위 세그먼트 |
가장 큰 부문 |
가장 빠르게 성장하는 부문 |
| 절차 |
착상 전 유전 진단, 착상 전 유전 스크리닝 |
착상 전 유전 진단 |
착상 전 유전 검사 |
| 제품 |
시약 및 소모품, 기기, 소프트웨어 |
시약 및 소모품 |
악기 |
| 기술 |
차세대 염기서열 분석(NGS), 중합효소 연쇄 반응(PCR), 형광 현장 혼성화(FISH) 등 |
중합효소 연쇄 반응(PCR) |
차세대 염기서열 분석(NGS) |
| 최종 용도 |
불임 센터, 병원, 진단 센터, 연구 센터 및 학술 연구소 |
병원 |
병원 |
| 애플리케이션 |
염색체 이상, X염색체 연관 질환, 배아 검사, 이수배수체 검사, HLA 유형 검사, 기타 |
이수배수체 검사 |
이수배수체 검사 |
경쟁 환경 및 시장 포지셔닝
회사 프로필
사업 개요
재무 하이라이트
제품 환경
SWOT 분석
최근 개발 사항
회사 히트맵 분석
착상 전 유전 검사 시장의 주요 업체:
1. Illumina Inc. (미국)
2. Thermo Fisher Scientific Inc. (미국)
3. CooperSurgical Inc. (미국)
4. Natera Inc. (미국)
5. Quest Diagnostics Incorporated (미국)
6. Laboratory Corporation of America Holdings (미국)
7. F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스)
8. Igenomix S.L. (스페인)
9. Genea Limited (호주)
착상 전 유전 검사 시장은 유전체 시퀀싱, 배아 선별 정확도 및 생식 진단 분야의 발전으로 인해 변화하고 있습니다. 시장 참여자들은 불임 치료 결과를 개선하기 위해 차세대 검사 플랫폼과 AI 기반 배아 분석 기술에 투자하고 있습니다. 정밀 생식 의학 및 유전적 위험 평가에 대한 관심 확대 또한 시장 전반의 혁신을 가속화하고 있습니다.
Industry Development/News
| 회사 이름 |
날짜 |
주요 개발 |
| 젠엠브리오믹스 |
May-26 |
젠엠브리오믹스는 지노믹 프리딕션과의 파트너십을 통해 체외수정(IVF) 시술 과정을 위한 전장 유전체 시퀀싱 솔루션인 XGEN PGT-X™ 플랫폼을 상용화했습니다. PGDIS 2026에서 처음 공개된 이 기술은 포괄적인 배아 유전체 분석을 제공합니다. 경쟁력 있는 가격으로 조기 접근 프로그램을 시작함으로써, 젠엠브리오믹스는 임상 생식 의학 분야에서 첨단 유전자 검사에 대한 진입 장벽을 적극적으로 낮추고 있습니다. |
| 일루미나 |
Sep-25 |
일루미나의 시장 진출 부서는 아랍에미리트 아부다비 전역에서 비침습적 산전 검사(NIPT)와 착상 전 유전 검사(PGT)의 임상적 접근성을 확대하기 위한 전략적 추진에 착수했습니다. 이 계획은 고처리량 유전체 진단 기술을 지역 의료 인프라에 통합하여 지역 불임 클리닉을 지원하고 환자 집단을 위한 유전자 검사 서비스의 확장성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. |
| 주니퍼 지노믹스 |
Jun-25 |
주니퍼 지노믹스(Juniper Genomics)가 460만 달러의 시드 펀딩을 확보하며 비공개 운영 모드에서 벗어나 배아 선별 플랫폼 개발을 시작했습니다. 이 회사는 통합된 전장 유전체 및 전사체 시퀀싱 기술을 활용하여 기존의 착상전 유전 진단(PGT) 방식보다 더 광범위한 유전적 마커를 대상으로 합니다. 이러한 전략적 움직임은 배아 선택 및 생존 가능성 평가에 고해상도 유전체 데이터를 제공함으로써 체외 수정(IVF) 성공률을 높이는 것을 목표로 합니다. |
| 오키드 헬스 |
Jan-24 |
오키드 헬스는 착상 전 배아에서 단일 유전자 질환을 검출하기 위한 최초의 상용 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 서비스를 출시했습니다. 이 서비스는 생식 유전체학 분야에서 중요한 기술적 도약을 의미하며, 배아 단계에서 특정 유전 질환을 정밀하게 검사할 수 있도록 하여 유전 질환을 자녀에게 물려줄 위험이 있는 부부에게 더 나은 임상적 선택권을 제공합니다. |
| 원기원 |
Dec-23 |
프로제네시스는 뉴델리에 전용 유전자 연구소를, 첸나이에 AI 기반 생물정보학 센터를 개설하여 운영 인프라를 확장했습니다. 이러한 시설은 체외수정 관련 유전자 진단 분야에서 회사의 지역적 역량을 크게 강화하며, 인도에서 급증하는 불임 치료 서비스 수요에 대응하기 위해 고급 유전체 분석 및 생물정보학 역량을 현지화하는 전략적 투자를 보여줍니다. |
| 써모피셔 사이언티픽 |
Jul-23 |
Thermo Fisher Scientific은 Ion Torrent Genexus 통합 시퀀서용 Ion ReproSeq PGT-A 키트와 Ion AmpliSeq Polyploidy 키트를 출시했습니다. 이 차세대 시퀀싱(NGS) 도구는 체외 수정(IVF) 및 세포질 내 정자 주입(ICSI) 시술에서 이수배수체 검출을 간소화하여, 자동화되고 정확도가 높은 연구용 분석법을 제공함으로써 검사 소요 시간을 단축하고 유전자 스크리닝 프로토콜의 신뢰성을 향상시킵니다. |
| 옥스포드 유전자 기술 |
Jun-23 |
옥스포드 유전자 기술(OGT)은 어플라이드 스펙트럴 이미징(ASI)과 영국 내 세포유전학 영상 및 분석 솔루션 유통을 위한 상업적 파트너십을 체결했습니다. 이번 계약을 통해 OGT의 진단 포트폴리오가 강화되었으며, 기존 유전자 검사 워크플로우에 첨단 디지털 영상 기술을 통합하여 복잡한 세포유전학 실험실 환경에서 구조적 변이 검출의 정확도를 향상시킬 수 있게 되었습니다. |