Marktgröße und Wachstumsprognose für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten 2027–2036, nach Segmenten (Produkt, Testort, Technologie, Anwendung), regionalen Nachfragetrends (Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa), wichtigen Ländereinblicken (USA, Japan, Südkorea, Deutschland, Frankreich, Italien) und Wettbewerbslandschaft
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Marktgröße und Wachstumsaussichten
Der Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten wurde 2026 auf 25,34 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll zwischen 2027 und 2036 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 2,7 % wachsen und bis 2036 die Marke von 33,08 Milliarden US-Dollar überschreiten. Der Branchenumsatz für 2027 wird auf 25,91 Milliarden US-Dollar geschätzt.
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Kostenlosen Musterbericht anfordernMarkt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten Intelligence Snapshot
Regionale Marktdynamik
- Nordamerika hielt im Jahr 2026 einen Marktanteil von 42,72 %, was auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, etablierte Laborkapazitäten und die weitverbreitete Anwendung molekularer Diagnostik- und patientennaher Testtechnologien zurückzuführen ist.
- Im asiatisch-pazifischen Raum wird das schnellste Wachstum erwartet, da die Infrastruktur des Gesundheitswesens ausgebaut wird, die Investitionen in die Diagnostik steigen und verbesserte Laborkapazitäten sowie patientennahe Tests die Früherkennung und Überwachung von Krankheiten stärken.
Segmentdynamik
- Reagenzien machten im Jahr 2026 64,92 % des Marktes aus, da sie unverzichtbare Verbrauchsmaterialien für diagnostische Arbeitsabläufe darstellen und den wiederkehrenden Bedarf an Screening, Erregererkennung, Behandlungsüberwachung und Krankheitsüberwachung decken.
- Point-of-Care-Testing ist das am schnellsten wachsende Segment der Teststandorte. Treiber dieser Entwicklung ist die Nachfrage nach schnellen Ergebnissen in Patientennähe, kürzeren Bearbeitungszeiten für Diagnosen und zeitnahen Behandlungsentscheidungen in Notaufnahmen, ambulanten Einrichtungen und ressourcenbeschränkten Umgebungen.
Treiber der Marktexpansion
- Steigender Bedarf an Tests auf Infektionskrankheiten.
- Technologische Fortschritte bei In-vitro-Diagnostik-Kits.
- Expansion in Schwellenländer mit zunehmendem Zugang zur Gesundheitsversorgung.
Führende Marktteilnehmer
- Zu den führenden Unternehmen auf dem Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten gehören Roche (Schweiz), Abbott (USA), Siemens Healthineers (Deutschland), BioMérieux (Frankreich), Thermo Fisher Scientific (USA), Hologic (USA), Danaher (USA), Becton Dickinson (USA), Ortho Clinical Diagnostics (USA) und Quidel (USA).
Globale Marktprognose im Überblick
Marktausblick
- Marktgröße 2026: 25,34 Milliarden US-Dollar
- Geschätzte Marktgröße 2027: 25,91 Milliarden US-Dollar
- Prognostizierte Marktgröße: 33,08 Milliarden US-Dollar bis 2036
- Wachstumsprognose: 2,7 % jährliches Wachstum (2027–2036)
Regionaler und segmentbezogener Ausblick
- Führender regionaler Markt: Nordamerika
- Regionales Zentrum mit hohem Wachstumspotenzial: Asien-Pazifik
- Kernumsatzsegment: Produkt (Reagenzien) | Testort (Zentrallaboratorien) | Technologie (Immunoassay) | Anwendung (COVID-19)
- Neue Marktchancen: Produkt (Reagenzien) | Testort (Point-of-Care-Diagnostik) | Technologie (Molekulardiagnostik) | Anwendung (COVID-19)
Marktwachstumstreiber und Branchentrends
Steigender Bedarf an Tests auf Infektionskrankheiten
Die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten führt zu einer steigenden Nachfrage nach zeitnahen, präzisen und leicht zugänglichen Diagnoseverfahren im gesamten Gesundheitswesen. Das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten, die Notwendigkeit schneller klinischer Entscheidungen und der verstärkte Fokus auf die Vorbereitung auf Krankheitsausbrüche veranlassen Gesundheitsdienstleister, ihre Testkapazitäten auszubauen. Darüber hinaus erhöht das ständige Auftreten neuer Krankheitserreger und wiederkehrender Krankheitsausbrüche den Bedarf an zuverlässigen In-vitro-Diagnostika, die ein effektives Screening, eine Diagnose, eine Behandlungsplanung und die Krankheitsüberwachung unterstützen.
Technologische Fortschritte bei In-vitro-Diagnostik-Kits
Technologische Fortschritte bei In-vitro-Diagnostika verbessern die diagnostische Genauigkeit, den Komfort und die Effizienz von Tests bei einer Vielzahl von Infektionskrankheiten. Die Entwicklung von Schnelltests, verbesserten molekularen Nachweismethoden, Multiplex-Diagnostik und automatisierten Arbeitsabläufen ermöglicht es medizinischem Fachpersonal, Krankheitserreger schneller und zuverlässiger zu identifizieren. Innovationen, die die Probenverarbeitung vereinfachen und dezentrales Testen unterstützen, erweitern zudem die Einsatzmöglichkeiten von Diagnostika in Krankenhäusern, Laboren, Kliniken und anderen patientennahen Einrichtungen.
Expansion in Schwellenländer mit zunehmendem Zugang zur Gesundheitsversorgung
Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur in Schwellenländern schafft neue Möglichkeiten für die In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten, da sich der Zugang zu diagnostischen Leistungen stetig verbessert. Ein steigendes Gesundheitsbewusstsein, Investitionen in Laboreinrichtungen, die Stärkung der Primärversorgung und die breitere Verfügbarkeit medizinischer Technologien fördern die Anwendung diagnostischer Tests. Darüber hinaus unterstützen Bemühungen zur Verbesserung der Infektionsüberwachung und zur Stärkung der öffentlichen Gesundheitsvorsorge den Einsatz zugänglicher und kostengünstiger Testlösungen in unterversorgten Regionen.
| Wachstumstreiber | Auswirkung auf CAGR | Regulatorischer Einfluss | Geografische Relevanz | Adoptionsrate | Zeitrahmen der Auswirkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| Steigender Bedarf an Tests auf Infektionskrankheiten | 1,00 % | Kurzfristig (≤ 2 Jahre) | Nordamerika; Europa; Auswirkungen: Asien-Pazifik | Hoch | Schnell |
| Technologische Fortschritte bei In-vitro-Diagnostik-Kits | 1,00 % | Mittelfristig (2–5 Jahre) | Nordamerika; Europa; Auswirkungen: Asien-Pazifik | Medium | Mäßig |
| Expansion in Schwellenländer mit zunehmendem Zugang zur Gesundheitsversorgung | 0,60 % | Langfristig (5+ Jahre) | Asien-Pazifik; Lateinamerika; Auswirkungen: Nordamerika | Niedrig | Mäßig |
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Kostenlosen Musterbericht anfordernRegionale Nachfragedynamik
Nordamerika (größte Region)
Nordamerika hielt 2026 einen Marktanteil von 42,72 % am Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten. Dies ist auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, starke diagnostische Kompetenzen und die breite Anwendung laborbasierter und patientennaher Testverfahren zurückzuführen. Die Region profitiert von etablierten Gesundheitssystemen, einem hohen Bewusstsein für die Diagnostik von Infektionskrankheiten und kontinuierlichen Investitionen in fortschrittliche molekulare und immunologische Diagnosetechnologien. Der zunehmende Fokus auf Früherkennung, Infektionsüberwachung und schnelle klinische Entscheidungsfindung ermutigt Gesundheitsdienstleister zur Einführung moderner In-vitro-Diagnostiklösungen. Die steigende Nachfrage nach präzisen und zeitnahen Tests in Krankenhäusern, Laboren und anderen Gesundheitseinrichtungen stärkt die Marktposition der Region zusätzlich.
Asien-Pazifik (Region mit dem schnellsten Wachstum)
Im asiatisch-pazifischen Raum wird das schnellste Wachstum im Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, die zunehmende Belastung durch Infektionskrankheiten und steigende Investitionen in Diagnosetechnologien. Der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung und die optimierten Laborkapazitäten ermöglichen eine breitere Anwendung fortschrittlicher Testlösungen in Schwellenländern. Das wachsende Bewusstsein für die Bedeutung der Früherkennung, staatliche Bemühungen zur Stärkung der Krankheitsüberwachung und die steigende Nachfrage nach schnellen und zuverlässigen Tests schaffen günstige Bedingungen für die Marktexpansion. Darüber hinaus unterstützt die zunehmende Verfügbarkeit molekularer Diagnostik und patientennaher Sofortdiagnostik die Gesundheitsdienstleister bei der Verbesserung der Krankheitserkennung und der Therapieentscheidungen und fördert so die weitere Entwicklung des regionalen Marktes.
| Parameter | Nordamerika | Asien-Pazifik | Europa | Lateinamerika | Nahost und Afrika |
|---|---|---|---|---|---|
| InnovationszentrumiSkalaEntstehendEntwickelt sich Fortgeschritten | |||||
| Kostensensibilität der RegioniSkalaNiedrigMittel Hoch | |||||
| Regulatorisches UmfeldiSkalaRestriktivNeutral Unterstützend | |||||
| NachfragetreiberiSkalaSchwachModerat Stark | |||||
| EntwicklungsstandiSkalaAufstrebendEntwickelt sich Entwickelt | |||||
| AdoptionsrateiSkalaNiedrigMittel Hoch | |||||
| Neue Marktteilnehmer / Start-upsiSkalaGeringModerat Hoch | |||||
| Makroökonomische IndikatoreniSkalaSchwachStabil Stark |
Wichtige Erkenntnisse zu einzelnen Ländern
Vereinigte Staaten
Innovationen in der schnellen DiagnostikDer US-amerikanische Markt für In-vitro-Diagnostik (IVD) von Infektionskrankheiten legt Wert auf schnelle und präzise Tests in Krankenhäusern, Laboren und dezentralen Einrichtungen. Der kommerzielle Fokus liegt auf molekularbiologischen Multiplex-Plattformen, Testpanels für Atemwegserkrankungen und Syndrome, dem Nachweis von Antibiotikaresistenzen sowie der Workflow-Automatisierung, die die diagnostische Entscheidungsfindung verbessern und gleichzeitig die Laboreffizienz steigern.
Deutschland
Integration von Labor-WorkflowsDer deutsche Markt für In-vitro-Diagnostika (IVD) im Bereich Infektionskrankheiten legt Wert auf zuverlässige Labordiagnostik, Qualitätssicherung und die Integration in etablierte Krankenhausabläufe. Anbieter priorisieren Multiplex-Tests, molekulare Diagnostik, Automatisierung und interoperable Systeme, die die Bearbeitungszeiten verkürzen und gleichzeitig strenge klinische und labortechnische Anforderungen erfüllen.
Japan 🇯🇵
Hochpräzise molekulare TestsDer japanische Markt für In-vitro-Diagnostika (IVD) für Infektionskrankheiten legt großen Wert auf analytische Zuverlässigkeit, Laborqualität und den klinisch angemessenen Einsatz fortschrittlicher Testtechnologien. Zu den Prioritäten zählen molekulare und Multiplex-Diagnostik, optimierte Laborabläufe und Plattformen zur schnellen Erregeridentifizierung im Krankenhaus.
Südkorea
Erweiterung der molekularen TestverfahrenDer südkoreanische Markt für In-vitro-Diagnostika (IVD) für Infektionskrankheiten profitiert von einem starken Interesse an molekularer Diagnostik und der schnellen Erregeridentifizierung. Die Hersteller konzentrieren sich auf Multiplex-Assays, automatisierte Plattformen und dezentrale Testabläufe, die die diagnostischen Kapazitäten erweitern und gleichzeitig Genauigkeit und effiziente Laborabläufe gewährleisten.
Frankreich
Diagnostische Kapazitäten im Bereich der öffentlichen GesundheitDer französische Markt für In-vitro-Diagnostika (IVD) für Infektionskrankheiten ist eng mit Krankenhauslaboren, der öffentlichen Gesundheitsüberwachung und der Nachfrage nach zuverlässiger Erregererkennung verknüpft. Zu den kommerziellen Prioritäten zählen molekularbiologische Multiplex-Tests, Automatisierung, skalierbare Laborabläufe und diagnostische Lösungen, die eine zeitnahe Identifizierung und Behandlung von Infektionskrankheiten ermöglichen.
Italien
Modernisierung der KrankenhausdiagnostikDer italienische Markt für In-vitro-Diagnostika (IVD) für Infektionskrankheiten wird durch den Bedarf der Krankenhauslabore, die diagnostischen Kapazitäten und die Einführung effizienter Testabläufe geprägt. Anbieter konzentrieren sich auf molekulare und Multiplex-Assays, Automatisierung und praxisorientierte Lösungen, die die Bearbeitungszeiten verkürzen und gleichzeitig die Beschaffungs- und Betriebsanforderungen der verschiedenen Gesundheitseinrichtungen erfüllen.
Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten Anteil (%), von Produkt, 2026
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Kostenlosen Musterbericht anfordernProduktsegmentanalyse: Reagenzien (Größtes und am schnellsten wachsendes Segment)
Das Segment der Reagenzien hatte 2026 einen Anteil von 64,92 % am Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten. Dies ist auf seine zentrale Rolle bei der präzisen und zuverlässigen Erkennung einer Vielzahl von Infektionskrankheiten zurückzuführen. Reagenzien bilden den Kern der Verbrauchsmaterialien in diagnostischen Arbeitsabläufen. Sie interagieren mit Patientenproben, um Krankheitserreger, Antikörper, Antigene oder andere krankheitsbezogene Biomarker zu identifizieren. Ihr weitverbreiteter Einsatz in Laboren und dezentralen Testplattformen sorgt für eine kontinuierliche Nachfrage, da Gesundheitsdienstleister ständig diagnostische Tests für Screening, Diagnose, Therapiekontrolle und Krankheitsüberwachung durchführen. Der Bedarf an zuverlässigen und sensitiven Diagnoseergebnissen, insbesondere während Ausbrüchen und bei hohem Testaufkommen, verstärkt die Nachfrage nach spezialisierten Reagenzformulierungen zusätzlich. Da die Diagnostik von Infektionskrankheiten zunehmend auf schnellere Ergebnisse, verbesserte analytische Sensitivität und eine breitere Erregererkennung ausgerichtet ist, entwickelt sich auch die Reagenzienentwicklung hin zu effizienteren und anwendungsspezifischen Lösungen. Ihre Kompatibilität mit verschiedenen Diagnosetechnologien und der Bedarf an routinemäßigem Austausch bilden eine starke Nachfragebasis für dieses Segment. Die zunehmende Überwachung von Infektionskrankheiten und die steigende Verbreitung fortschrittlicher Testverfahren dürften das weitere Wachstum zusätzlich fördern.
Segmentanalyse der Teststandorte: Zentrallaboratorien (größtes Segment) vs. Point-of-Care-Tests (am schnellsten wachsendes Segment)
Zentrallaboratorien hielten 2026 mit 50,94 % den größten Marktanteil im Bereich der In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten. Dies spiegelt ihre etablierte Rolle bei der Verarbeitung großer Mengen an diagnostischen Tests mit standardisierten Arbeitsabläufen, spezialisierter Ausrüstung und geschultem Laborpersonal wider. Diese Einrichtungen sind besonders wichtig für komplexe Infektionsdiagnostik, die anspruchsvolle Analysemöglichkeiten, qualitätskontrollierte Umgebungen und den Zugang zu einem breiten Spektrum an diagnostischen Tests erfordert. Krankenhäuser, Referenzlaboratorien und andere Gesundheitseinrichtungen verlassen sich weiterhin auf zentrale Testverfahren zur Bestätigung von Diagnosen, zur epidemiologischen Überwachung und zur Verarbeitung verschiedenster Probenarten. Eine zentrale Infrastruktur ermöglicht zudem die effiziente Nutzung fortschrittlicher Diagnosesysteme und unterstützt einheitliche Testverfahren für große Patientengruppen. Es wird jedoch erwartet, dass das Segment der patientennahen Sofortdiagnostik (Point-of-Care-Testing, POCT) das schnellste Wachstum verzeichnen wird, da Gesundheitssysteme zunehmend Wert auf schnelle Diagnosen und patientennahe Behandlungsentscheidungen legen. POCT kann die Abhängigkeit von zentralen Laborabläufen verringern und Ergebnisse in kürzerer Zeit liefern. Dies ist besonders wertvoll bei Infektionskrankheiten, bei denen ein rechtzeitiges klinisches Eingreifen die Patientenversorgung und die Eindämmung der Übertragung beeinflussen kann. Die wachsende Nachfrage nach dezentraler Diagnostik in der Notfallversorgung, in ambulanten Einrichtungen, Kliniken und ressourcenbeschränkten Umgebungen verstärkt daher die Akzeptanz von Point-of-Care-Tests.
Technologiesegmentanalyse: Immunoassay (größtes Segment) vs. Molekulardiagnostik (am schnellsten wachsendes Segment)
Immunoassays erreichten 2026 einen Marktanteil von 38,59 % am Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten. Dies ist auf ihre breite Anwendung beim Nachweis von Infektionsmarkern wie Antigenen und Antikörpern zurückzuführen. Die Technologie profitiert von etablierten Laborabläufen, umfassender klinischer Erfahrung und ihrer Anwendbarkeit für ein breites Spektrum an Testanforderungen im Bereich Infektionskrankheiten. Immunoassays eignen sich für Hochdurchsatz-Screening und Routinediagnostik und sind daher wertvoll für Krankenhäuser, Labore und andere Gesundheitseinrichtungen, in denen große Probenmengen effizient verarbeitet werden müssen. Ihre etablierte Infrastruktur und ihre Vielseitigkeit in verschiedenen Testformaten sichern weiterhin die Nachfrage, insbesondere für Routine-Screening und serologische Untersuchungen. Gleichzeitig wird erwartet, dass die Molekulardiagnostik das am schnellsten wachsende Technologiesegment sein wird, da die Testung von Infektionskrankheiten zunehmend auf den direkten Erregernachweis, eine hohe analytische Sensitivität und die schnelle Identifizierung von Infektionserregern setzt. Molekulare Ansätze können pathogenspezifisches genetisches Material nachweisen und sind besonders relevant, wenn eine frühzeitige Diagnose oder die Differenzierung eng verwandter Pathogene wichtig ist. Der wachsende Bedarf an schneller Ausbruchsuntersuchung, präziser Erregeridentifizierung und verbesserter diagnostischer Genauigkeit ermutigt Gesundheitsdienstleister zur Anwendung molekularbiologischer Testverfahren. Kontinuierliche technologische Fortschritte, die molekulare Arbeitsabläufe vereinfachen und sie besser für dezentrale und routinemäßige klinische Umgebungen geeignet machen, unterstützen die Expansion dieses Segments zusätzlich.
| Segment | Untersegment | Größtes Segment | Am schnellsten wachsend |
|---|---|---|---|
| Produkt | Instrumente, Reagenzien, Software | Reagenzien | Reagenzien |
| Teststandort | Point-of-Care-Einrichtungen, Zentrallaboratorien, Sonstige | Zentrallaboratorien | Point of Care |
| Technologie | Immunassay, Molekulardiagnostik, Mikrobiologie, Sonstige | Immunassay | Molekulardiagnostik |
| Anwendung | MRSA, Streptokokken, Clostridium difficile, VRE, CRE, respiratorische Viren, Candida, Tuberkulose und medikamentenresistente Tuberkulose, gastrointestinale Paneltests, Chlamydien, Gonorrhö, HPV, HIV, Hepatitis C, Hepatitis B, COVID-19, Sonstige | COVID 19 | COVID 19 |
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Wettbewerbslandschaft und Marktpositionierung
Analystenperspektive:
Diagnostische Zuverlässigkeit und operative Effizienz sind eng miteinander verknüpfte Wettbewerbsvorteile im Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten. Multiplex-Assays können die Testung bei sich überschneidenden Symptomen oder Verdacht auf mehrere Erreger beschleunigen. Umfassendere Testpanels müssen jedoch ihre klinische Relevanz nachweisen und die damit verbundenen Kosten und Interpretationsanforderungen rechtfertigen. Point-of-Care-Lösungen eröffnen eine weitere Wettbewerbsdimension, indem sie die Ergebnisse näher an die Patienten und die klinische Entscheidungsfindung bringen – vorausgesetzt, die Genauigkeit bleibt über alle vorgesehenen Probentypen und Testumgebungen hinweg erhalten. Auch die Bearbeitungszeit ist wichtig, wobei der gesamte Zeitraum von der Probenentnahme bis zum verwertbaren Ergebnis von der Probenvorbereitung, der Geräteverfügbarkeit, der Berichtserstellung sowie der Assaygeschwindigkeit abhängt. Gleichzeitig beeinflusst die Breite des Testangebots die Nützlichkeit der Plattform und die Akzeptanz in Laboren. Hersteller müssen die Portfolioerweiterung mit Validierungsanforderungen, regulatorischen Prozessen und dem praktischen Bedarf in Einklang bringen. Daher sind zuverlässige Leistung und eine klinisch sinnvolle Abdeckung wichtiger als Breite oder Geschwindigkeit allein.
Wichtige Unternehmen auf dem Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten:
- Roche (Schweiz)
- Abbott (USA)
- Siemens Healthineers (Deutschland)
- BioMérieux (Frankreich)
- Thermo Fisher Scientific (USA)
- Hologic (USA)
- Danaher (USA)
- Becton Dickinson (USA)
- Ortho Clinical Diagnostics (USA)
- Quidel (USA)
| Unternehmen | Marktanteil | Unternehmensumsatz | Umsatz-CAGR (%) | Produktportfolio | Geografische Präsenz | Innovations- / F&E-Schwerpunkt | Strategische Entwicklungen |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Roche (Switzerland) | |||||||
| Abbott (USA) | |||||||
| Siemens Healthineers (Germany) | |||||||
| BioMérieux (France) | |||||||
| Thermo Fisher Scientific (USA) | |||||||
| Hologic (USA) | |||||||
| Danaher (USA) | |||||||
| Becton Dickinson (USA) | |||||||
| Ortho Clinical Diagnostics (USA) | |||||||
| Quidel (USA) |
Branchenentwicklungen und Nachrichten
| Unternehmensname | Datum | Wichtige Entwicklung |
|---|---|---|
| OraSure Technologies | Dezember 2024 | OraSure Technologies hat Sherlock Biosciences übernommen, um sein Diagnostikportfolio, insbesondere im Bereich der Molekulardiagnostik, zu stärken. Durch die Transaktion wurde der schnelle, rezeptfreie Chlamydien- und Gonorrhö-Selbsttest von Sherlock ins Portfolio aufgenommen. Dieser Test nutzt isotherme Amplifikation und selbst entnommene Abstriche und liefert Ergebnisse in weniger als 30 Minuten. Dadurch erweitert OraSure seine Testkapazitäten für Infektionskrankheiten. |
| Quest Diagnostics | Oktober 2024 | Quest Diagnostics erhielt mehrere Aufträge von den US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) zur Unterstützung von Tests auf H5-Vogelgrippe und das Oropouche-Virus. Im Rahmen dieser Vereinbarungen plante Quest die Einführung eines molekulardiagnostischen Tests für die H5N1-Vogelgrippe und erweiterte damit seine Kapazitäten im Bereich der Infektionsdiagnostik durch laborbasierte Dienstleistungen. |
| SEKISUI Diagnostics | März 2024 | SEKISUI Diagnostics erhielt die Notfallzulassung für seinen OSOM Flu SARS-CoV-2 Kombitest. Der Test wurde sowohl für professionelle als auch für Heimtests zugelassen und erweitert damit den Zugang zu kombinierten Influenza- und SARS-CoV-2-Diagnostiktests. Dies unterstreicht die Kommerzialisierung von In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten in verschiedenen Testumgebungen. |
| EliTech | April 2023 | EliTech kündigte Pläne für die Markteinführung von ELITe InGenius im Jahr 2024 an, einem molekulardiagnostischen Hochdurchsatzgerät, das mehr als 50 CE-IVD-Parameter unterstützt. Die geplante Kommerzialisierung stellt eine Erweiterung der molekulardiagnostischen Plattform und der Testkapazitäten des Unternehmens für ein breites Spektrum an In-vitro-Diagnostikanwendungen dar. |
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Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten — Individuelle Segmente
| Segment | Untersegment |
|---|---|
| Probenart | Blut und Serum, Urin, Atemwegsproben, Stuhl, Abstriche, Liquor, Sonstige klinische Proben |
| Kundentyp | Krankenhäuser und Gesundheitssysteme, unabhängige Diagnostiklabore, Arztpraxen und Kliniken, öffentliche Gesundheitslabore, Forschungs- und akademische Einrichtungen |
| Testzweck | Diagnostische Tests, Screening-Tests, Überwachungstests, Ausbruchs- und epidemiologische Tests |
Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten — Individuelles Inhaltsverzeichnis
| Individuelles Kapitel | Chapter Details |
|---|---|
| Analyse der Zugangs- und Testlücken bei Diagnostik |
|
| Wege zur Einführung von Multiplex-Tests |
|
| Möglichkeiten zur Prüfung von Antibiotikaresistenzen |
|
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Wie hoch ist der Wert des Marktes für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten?
Wie wird sich der Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten bis 2036 hinsichtlich Größe und durchschnittlicher jährlicher Wachstumsrate (CAGR) entwickeln?
Wie beschleunigen Fortschritte in der Diagnosetechnologie die Einführung von Tests auf Infektionskrankheiten?
Wie schafft der Ausbau des Gesundheitswesens in Schwellenländern neue Möglichkeiten für die Diagnostik von Infektionskrankheiten?
Warum dominieren Reagenzien den Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten?
Wie schafft die patientennahe Diagnostik Wachstumschancen im Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten?
Warum ist Nordamerika führend auf dem Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten?
Was treibt das Wachstum des Marktes für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten im asiatisch-pazifischen Raum an?
Was sind die wichtigsten Wettbewerber im Bereich der In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten?
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Dieser Bericht wurde vom ForschungsTeam für Gesundheitswesen und Medizinprodukte von Fundamental Business Insights erstellt, das auf die globale Gesundheits- und Medizintechnikbranche spezialisiert ist. Unsere Analysten beobachten kontinuierlich Fortschritte bei medizinischen Technologien, klinische Einführungstrends, regulatorische Entwicklungen, Erstattungspolitiken, Investitionen in Gesundheitsinfrastruktur, Wettbewerbsstrategien und sich wandelnde Anforderungen an die Patientenversorgung. Die Forschung kombiniert Gespräche mit Gesundheitsakteuren, Unternehmensinformationen, regulatorische Veröffentlichungen, klinische Literatur, staatliche Gesundheitsdatenbanken, medizinische Verbände und andere maßgebliche Quellen. Die Marktschätzungen werden durch mehrere Forschungsmethoden validiert und einer internen Qualitätsprüfung unterzogen.
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