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Marktausblick Übersicht Marktdynamik Regionale Prognose Länder-Insights Segmentanalyse Wettbewerbslandschaft Branchennachrichten FAQ
Über diesen Bericht

Marktgröße und Wachstumsprognose für medizinische Auftausysteme 2027–2036, nach Segmenten (Typ, Probe, Endverwendung), regionalen Nachfragetrends (Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa), wichtigen Ländereinblicken (USA, Japan, Südkorea, Deutschland, Frankreich, Italien) und Wettbewerbslandschaft

Berichts-ID: FBI 13365| Veröffentlichungsdatum: Jun-2026| Format: PDF, Excel
Marktausblick

Marktgröße und Wachstumsaussichten

Der Markt für medizinische Auftausysteme hatte im Jahr 2026 ein Volumen von rund 257,9 Millionen US-Dollar und soll von 2027 bis 2036 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,89 % wachsen und bis 2036 die Marke von 551,14 Millionen US-Dollar überschreiten. Der Branchenumsatz für 2027 wird auf 275,02 Millionen US-Dollar geschätzt.

Marktwert im Basisjahr (2026)
257,9 Millionen US-Dollar
CAGR (2027-2036)
7,89 %
Marktwert im Prognosejahr (2036)
551,14 Millionen US-Dollar
Historischer Datenzeitraum
2022-2026
Größte Region
Nordamerika
Prognosezeitraum
2027-2036

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Übersicht

Markt für medizinische Auftausysteme Intelligence Snapshot

Regionale Marktdynamik

  • Nordamerika hielt im Jahr 2026 einen Marktanteil von 50,14 %, was auf etablierte Krankenhäuser, Blutbanken, Labore und biopharmazeutische Einrichtungen zurückzuführen ist, die auf validierte Auftausysteme für regulierte Arbeitsabläufe angewiesen sind.
  • Für den asiatisch-pazifischen Raum wird ein jährliches Wachstum von 9,38 % prognostiziert, angetrieben durch den Ausbau der Krankenhausinfrastruktur, die Zunahme der Laboraktivitäten, die Erweiterung der biopharmazeutischen Produktion und die stärkere Anwendung standardisierter Probenhandhabungsverfahren.

Segmentdynamik

  • Manuelle Systeme erreichten im Jahr 2026 einen Marktanteil von 59,43 %, da sie zu etablierten Arbeitsabläufen passen, nur minimale Infrastrukturänderungen erfordern und dort praktikabel bleiben, wo routinemäßige Auftaumengen und vom Bediener gesteuerte Prozesse ausreichen.
  • Embryonen stellen das am schnellsten wachsende Probensegment dar, da spezialisierte Reproduktionsverfahren zunehmend präzise und gleichmäßige Auftaubedingungen erfordern, die eine schonende Handhabung und ein kontrolliertes Temperaturmanagement ermöglichen.

Treiber der Marktexpansion

  • Steigender Bedarf an Blutspenden und -transfusionen erhöht die Notwendigkeit von Schnellauftausystemen.
  • Automatisierungs- und temperaturkontrollierte Auftautechnologien verbessern Sicherheit und Prozesseffizienz.
  • Die Ausweitung der Arbeitsabläufe im Biobanking und bei Transplantationen treibt die Einführung standardisierter Auftausysteme voran.

Führende Marktteilnehmer

  • Zu den prominenten Akteuren auf dem Markt für medizinische Auftausysteme gehören Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Helmer Scientific Inc. (USA), Sarstedt AG & Co. KG (Deutschland), Azenta, Inc. (USA), Barkey GmbH & Co. KG (Deutschland), Boekel Scientific (USA), Cytotherm (USA) und Eppendorf SE (Deutschland).

Prognoseübersicht

Globale Marktprognose im Überblick

Marktausblick

  • Marktgröße 2026: 257,9 Millionen US-Dollar
  • Geschätzte Marktgröße 2027: 275,02 Millionen US-Dollar.
  • Prognostizierte Marktgröße: 551,14 Millionen US-Dollar bis 2036
  • Wachstumsprognose: 7,89 % jährliches Wachstum (2027–2036)

Regionaler und segmentbezogener Ausblick

  • Führender regionaler Markt: Nordamerika
  • Regionales Zentrum mit hohem Wachstumspotenzial: Asien-Pazifik
  • Kernumsatzsegment: Manuell (Typ) | Blut (Probe) | Blutbanken und Transfusionszentren (Endverwendung)
  • Segment „Neue Chancen“: Automatisiert (Typ) | Embryo (Probe) | Gewebebanken (Endverwendung)
Marktdynamik

Marktwachstumstreiber und Branchentrends

Steigender Bedarf an Blutspenden und -transfusionen erhöht die Notwendigkeit von Schnellauftausystemen

Die steigende Nachfrage nach Blutkomponenten und Transfusionsleistungen führt zu einem erhöhten Bedarf an zuverlässigen, temperaturkontrollierten Aufbereitungsprozessen und treibt damit das Wachstum des Marktes für medizinische Auftausysteme an. Plasma und andere gefrorene Blutprodukte müssen unter kontrollierten Bedingungen aufgetaut werden, um ihre Verwendbarkeit zu erhalten und eine sichere Verabreichung zu gewährleisten. Effiziente Auftaugeräte sind daher ein wichtiger Bestandteil von Transfusionsabläufen. Der vermehrte Einsatz von Blutprodukten in Krankenhäusern, Notaufnahmen, bei chirurgischen Eingriffen und Spezialbehandlungen erhöht den Bedarf an Systemen, die ein gleichmäßiges und zeitnahes Auftauen bei gleichzeitig reduziertem manuellem Aufwand ermöglichen.

Automatisierung und temperaturkontrollierte Auftautechnologien verbessern Sicherheit und Prozesseffizienz

Die Integration automatisierter Steuerungen, präziser Temperaturregelung und programmierbarer Betriebsfunktionen verbessert die Zuverlässigkeit von Arbeitsabläufen und fördert den Markt für medizinische Auftausysteme. Automatisierte Auftausysteme reduzieren die Abhängigkeit von manueller Überwachung, verbessern die Konsistenz zwischen den Verfahren und tragen dazu bei, das Risiko einer unsachgemäßen Temperaturbehandlung, die biologische Materialien schädigen könnte, zu minimieren. Gesundheitseinrichtungen suchen zunehmend nach Geräten, die einfache Bedienung mit kontrollierter Verarbeitung verbinden, insbesondere dort, wo standardisierte Protokolle und effiziente Labor- oder Transfusionsabläufe unerlässlich sind.

Die Ausweitung der Biobanking- und Transplantationsabläufe treibt die Einführung standardisierter Auftausysteme voran.

Die zunehmende Nutzung von Biobanking-Aktivitäten und transplantationsbezogenen Arbeitsabläufen erhöht den Bedarf an reproduzierbarer Handhabung gefrorener biologischer Materialien und schafft damit Chancen für den Markt medizinischer Auftausysteme. Biobanken und Transplantationszentren verwalten empfindliche Proben, Zellen, Gewebe und andere Materialien, die vor der Weiterverwendung sorgfältig kontrolliert aufgetaut werden müssen. Standardisierte Geräte können Laboren helfen, konsistente Verarbeitungsbedingungen zu gewährleisten, die mit manuellen Methoden verbundene Variabilität zu reduzieren und das Auftauen in umfassendere Probenvorbereitungs- und klinische Arbeitsabläufe zu integrieren, bei denen die Materialintegrität von entscheidender Bedeutung ist.

Wachstumstreiber Auswirkung auf CAGR Regulatorischer Einfluss Geografische Relevanz Adoptionsrate Zeitrahmen der Auswirkungen
Steigender Bedarf an Blutspenden und -transfusionen erhöht die Notwendigkeit von Schnellauftausystemen 2.10% Hoch Nordamerika, Europa Hoch Kurzfristig
Automatisierung und temperaturkontrollierte Auftautechnologien verbessern Sicherheit und Prozesseffizienz 1.80% Hoch Nordamerika, Asien-Pazifik Hoch Kurzfristig
Die Ausweitung der Biobanking- und Transplantationsabläufe treibt die Einführung standardisierter Auftausysteme voran. 1.50% Hoch Europa, Nordamerika Medium Halbjahresprüfung
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Regionale Prognose

Regionale Nachfragedynamik

Markt für medizinische Auftausysteme
Größte Region
Nordamerika
50,14 % Marktanteil im Jahr 2026

Nordamerika (größte Region)

Nordamerika war 2026 mit einem Marktanteil von 50,14 % führend auf dem Markt für medizinische Auftausysteme. Die Region profitiert von einer hochentwickelten Gesundheitsinfrastruktur und dem weitverbreiteten Einsatz temperaturempfindlicher biologischer Materialien in Klinik und Labor. Die zunehmende Bedeutung kontrollierter Auftauverfahren für zellbasierte Therapien, Blutprodukte, Gewebe und andere biologische Materialien verstärkt die Nachfrage nach zuverlässigen Geräten, die die Konsistenz verbessern und Handhabungsrisiken reduzieren. Die starke Verbreitung fortschrittlicher Labortechnologien, hohe Qualitätsanforderungen und die wachsenden Kapazitäten in der Zell- und Gentherapie fördern die regionale Marktentwicklung zusätzlich.

Asien-Pazifik (Region mit dem schnellsten Wachstum)

Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet das schnellste Wachstum, da die Infrastruktur im Gesundheitswesen und die Laborkapazitäten kontinuierlich ausgebaut werden. Die zunehmende Anwendung fortschrittlicher Biologika und die verstärkte zellbasierte Forschung schaffen neue Einsatzmöglichkeiten für kontrollierte Auftautechnologien. Krankenhäuser, Forschungseinrichtungen und spezialisierte Labore modernisieren ihre Ausstattung schrittweise, während der wachsende Fokus auf Probenintegrität, Prozessstandardisierung und Temperaturkontrolle den Übergang zu automatisierten und technologisch fortschrittlichen Auftausystemen fördert.

Parameter Nordamerika Asien-Pazifik Europa Lateinamerika Nahost und Afrika
Innovationszentrum i Skala Entstehend Entwickelt sich Fortgeschritten
Kostensensibilität der Region i Skala Niedrig Mittel Hoch
Regulatorisches Umfeld i Skala Restriktiv Neutral Unterstützend
Nachfragetreiber i Skala Schwach Moderat Stark
Entwicklungsstand i Skala Aufstrebend Entwickelt sich Entwickelt
Adoptionsrate i Skala Niedrig Mittel Hoch
Neue Marktteilnehmer / Start-ups i Skala Gering Moderat Hoch
Makroökonomische Indikatoren i Skala Schwach Stabil Stark
Länder-Insights

Wichtige Erkenntnisse zu einzelnen Ländern

Deutschland

Präzisionsbearbeitungsstandards

Deutschland legt Wert auf medizinische Auftausysteme, die eine gleichbleibende Temperaturkontrolle und validierte Verarbeitung für klinische Labore gewährleisten. Gesundheitseinrichtungen in Deutschland setzen zunehmend auf automatisierte Geräte, die die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und den sicheren Umgang mit empfindlichen biologischen Materialien unterstützen.

Frankreich

Fokus auf Transfusionsqualität

Frankreich legt Wert auf medizinische Auftausysteme, die die Sicherheit von Bluttransfusionen erhöhen, sowie auf standardisierte Laborverfahren. Gesundheitsdienstleister in Frankreich modernisieren kontinuierlich ihre klinische Infrastruktur mit Geräten, die eine zuverlässige Aufbereitung biologischer Proben gewährleisten.

Italien

Verbesserung der Arbeitsabläufe im Krankenhaus

Italien fördert den Markt für medizinische Auftausysteme durch die kontinuierliche Modernisierung von Krankenhauslaboren und Bluttransfusionsdiensten. Kliniken in Italien setzen zunehmend auf benutzerfreundliche Auftautechnologien, die die Betriebsabläufe optimieren und die Vorbereitungszeit verkürzen.

Japan 🇯🇵

Automatisierungsgesteuerte Arbeitsabläufe

In Japan werden medizinische Auftausysteme in hochautomatisierte Laborumgebungen integriert, in denen eine gleichbleibende Betriebsqualität unerlässlich ist. Medizinische Einrichtungen in ganz Japan konzentrieren sich auf Geräte, die manuelle Eingriffe minimieren und gleichzeitig die Integrität von Blutprodukten und biologischen Proben bewahren.

Südkorea

Unterstützung der Zelltherapie

Südkorea weitet den Einsatz medizinischer Auftausysteme parallel zu den wachsenden Aktivitäten in der regenerativen Medizin und zellbasierten Therapien aus. Labore in Südkorea suchen nach fortschrittlichen Auftaulösungen, die die Probenqualität erhalten und die Laboreffizienz steigern.

Vereinigte Staaten

Erweiterte Laborintegration

Der US-amerikanische Markt für medizinische Auftausysteme profitiert von der weitverbreiteten Nutzung automatisierter Auftautechnologien in Blutbanken, Krankenhäusern und biopharmazeutischen Einrichtungen. Organisationen in den USA legen Wert auf effiziente Arbeitsabläufe, standardisierte Probenhandhabung und Qualitätssicherung im gesamten klinischen Betrieb.

Segmentanalyse

Segmentführerschaft und Wachstumstrends

Markt für medizinische Auftausysteme Share (%), von Typ, 2026

Handbuch
Automatisiert

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Typsegmentanalyse: Manuell (größtes Segment) vs. Automatisiert (am schnellsten wachsendes Segment)

Manuelle Auftausysteme für medizinische Proben stellten 2026 mit einem Marktanteil von 59,43 % das größte Segment des Marktes dar. Ihre etablierte Position beruht auf ihrer einfachen Bedienung, ihrer Flexibilität in verschiedenen Labor- und Klinikabläufen sowie ihrer fortgesetzten Nutzung in Einrichtungen, in denen das Probenvolumen oder die Geräteanforderungen hochautomatisierte Systeme nicht rechtfertigen. Manuelle Systeme ermöglichen dem medizinischen und Laborpersonal die direkte Kontrolle über die Auftauvorgänge, was insbesondere dann wichtig ist, wenn die Probenhandhabung eine sorgfältige Überwachung erfordert. Ihre relativ vertrauten Bedienungsabläufe und die breite Anwendbarkeit im Gesundheitswesen, in der Forschung und in Biobanken tragen weiterhin zu ihrer Akzeptanz bei.

Automatisierte Auftausysteme sind die am schnellsten wachsende Systemart, da Gesundheitseinrichtungen und Labore zunehmend Wert auf Reproduzierbarkeit, effiziente Arbeitsabläufe und standardisierte Probenverarbeitung legen. Die Automatisierung reduziert die Abhängigkeit von manueller Handhabung und trägt zur Aufrechterhaltung kontrollierter Auftaubedingungen bei, was insbesondere für temperaturempfindliche biologische Materialien wichtig ist. Die zunehmende Aktivität in der Zelltherapie , im Biobanking, in der Blutverarbeitung und anderen anspruchsvollen Laboranwendungen erhöht den Bedarf an zuverlässigen und reproduzierbaren Auftauprozessen. Die Integration mit digitalen Überwachungs- und Laborautomatisierungssystemen steigert die Attraktivität automatisierter Plattformen zusätzlich und fördert deren zunehmende Verbreitung.

Beispielsegmentanalyse: Blut (größtes Segment) vs. Embryo (am schnellsten wachsendes Segment)

Das Segment der Blutproben war 2026 mit einem Marktanteil von 55,23 % das größte Marktsegment für medizinische Auftausysteme. Diese Dominanz spiegelt den hohen Bedarf an kontrolliertem Auftauen von Blutprodukten und verwandten biologischen Materialien in der Transfusionsmedizin, in klinischen Laboren, in der Forschung und im Biobanking wider. Ein präzises Temperaturmanagement ist unerlässlich, um die Integrität der Proben zu erhalten und sicherzustellen, dass die biologischen Materialien für ihren vorgesehenen Zweck geeignet bleiben. Die anhaltende Bedeutung blutbasierter Therapien und Diagnoseverfahren schafft ein breites Anwendungsspektrum für medizinische Auftaugeräte. Der zunehmende Fokus auf standardisierte Probenhandhabung und kontrollierte Laborabläufe verstärkt die Nachfrage nach spezialisierten Auftausystemen zusätzlich.

Embryonenproben stellen die am schnellsten wachsende Kategorie dar, da assistierte Reproduktionsbehandlungen und Kryokonservierungsverfahren zunehmend auf die präzise Handhabung temperaturempfindlichen biologischen Materials angewiesen sind. Das Auftauen von Embryonen erfordert kontrollierte Verfahren, die die Lebensfähigkeit erhalten und erfolgreiche nachfolgende Reproduktionsprozesse ermöglichen. Die zunehmende Anwendung von Methoden zur Fertilitätserhaltung und assistierten Reproduktionstechniken erhöht den Bedarf an Spezialgeräten, die konsistente und sorgfältig kontrollierte Auftaubedingungen gewährleisten. Technologische Verbesserungen mit Fokus auf Präzision, Überwachung und Reproduzierbarkeit fördern zusätzlich die Einführung fortschrittlicher Auftausysteme in der Reproduktionsmedizin.

Segment Untersegment Größtes Segment Am schnellsten wachsend
Typ Manuell, Automatisiert Handbuch Automatisiert
Probe Blut, Embryo, Eizelle, Samenflüssigkeit, Sonstiges Blut Embryo
Endverwendung Blutbanken und Transfusionszentren, Krankenhäuser, Gewebebanken, Biotechnologie und Pharma, Sonstige Blutbanken und Transfusionszentren Gewebebanken
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Wettbewerbslandschaft

Wettbewerbslandschaft und Marktpositionierung

Führende Unternehmen auf dem Markt für medizinische Auftausysteme:

1. Thermo Fisher Scientific Inc. (Vereinigte Staaten)

2. Helmer Scientific Inc. (Vereinigte Staaten)

3. Sarstedt AG & Co. KG (Deutschland)

4. Azenta Inc. (Vereinigte Staaten)

5. Barkey GmbH & Co. KG (Deutschland)

6. Boekel Scientific (Vereinigte Staaten)

7. Cytotherm (Vereinigte Staaten)

8. Eppendorf SE (Deutschland)

Fortschritte in der Laborautomatisierung und temperaturkontrollierten Verarbeitung prägen den Markt für medizinische Auftausysteme. Hersteller führen automatisierte Auftauplattformen ein, die die Probenintegrität verbessern, Kontaminationsrisiken reduzieren und die Arbeitsabläufe in Gesundheitseinrichtungen und Biobanken optimieren sollen. Die zunehmende Anwendung von Zelltherapien und blutbezogenen Verfahren fördert zudem die Entwicklung präziser Auftautechnologien mit verbesserten Sicherheitsvorkehrungen.

Unternehmen Marktanteil Unternehmensumsatz Umsatz-CAGR (%) Produktportfolio Geografische Präsenz Innovations- / F&E-Schwerpunkt Strategische Entwicklungen
Thermo Fisher Scientific Inc. (United States)
Helmer Scientific Inc. (United States)
Sarstedt AG & Co. KG (Germany)
Azenta Inc. (United States)
Barkey GmbH & Co. KG (Germany)
Boekel Scientific (United States)
Cytotherm (United States)
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Markt für medizinische Auftausysteme — Individuelle Segmente

Segment Untersegment
Auftautechnologie Trockenheizung, Wasserbad, Hochfrequenz-/Mikrowellenheizung, andere kontrollierte Heiztechnologien
Durchsatzkapazität Systeme mit niedriger Kapazität, Systeme mit mittlerer Kapazität, Systeme mit hoher Kapazität
Portabilität Tischsysteme, mobile/wagenbasierte Systeme, stationäre/integrierte Systeme

Markt für medizinische Auftausysteme — Individuelles Inhaltsverzeichnis

Individuelles Kapitel Individuelle Details
Infrastrukturausblick für Blut- und Zelltherapie
  • Erweiterung der Kapazitäten für Blut- und Zelltherapie
  • Infrastrukturanforderungen in verschiedenen Behandlungseinrichtungen
  • Auftaubedarf bei neuartigen zellbasierten Therapien
  • Auswirkungen der Technologieeinführung auf Verarbeitungsanlagen
  • Prioritäten für Infrastrukturinvestitionen
Analyse der Beschaffungskriterien für Krankenhäuser
  • Entscheidungsrahmen für die Krankenhausbeschaffung
  • Bewertungskriterien für Technologie, Sicherheit und Arbeitsabläufe
  • Budgetzuweisung und Gesamtkostenüberlegungen
  • Lieferantenqualifizierung und Beschaffungsprozesse
  • Beschaffungsprioritäten in verschiedenen Krankenhausumgebungen
Bewertung der Möglichkeiten zum Ersatz der installierten Basis
  • Installierte Gerätebasis und Technologiereife
  • Austauschabzüge und Upgrade-Zyklen
  • Einschränkungen und Modernisierungsbedarf von Altsystemen
  • Hotspots für Ersatzmöglichkeiten
  • Priorisierung der Gerätemodernisierung

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Häufig gestellte Fragen

Wie groß ist der Markt für medizinische Auftausysteme?

Der Markt für medizinische Auftausysteme wird im Jahr 2027 auf 275,02 Millionen US-Dollar geschätzt.

Welche Marktgröße wird der Markt für medizinische Auftausysteme bis 2036 voraussichtlich erreichen?

Der Markt für medizinische Auftausysteme hatte im Jahr 2026 ein Volumen von rund 257,9 Millionen US-Dollar und soll von 2027 bis 2036 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,89 % wachsen und bis 2036 die Marke von 551,14 Millionen US-Dollar überschreiten.

Wie wirkt sich die steigende Nachfrage nach Blutspenden und -transfusionen auf die Einführung medizinischer Auftausysteme aus?

Höhere Transfusionsmengen erhöhen die Nachfrage nach Schnellauftausystemen in Krankenhäusern und Blutbanken. Für die Leistungserbringer hat die schnelle und zuverlässige Plasmaaufbereitung höchste Priorität, um die Traumabehandlung und chirurgische Arbeitsabläufe zu unterstützen und gleichzeitig die Integrität des biologischen Produkts zu gewährleisten.

Welche Rolle spielt die Automatisierung bei der Verbesserung von Effizienz und Sicherheit in medizinischen Auftauprozessen?

Die Automatisierung verbessert die Konsistenz des Auftauprozesses, indem sie die Variabilität durch den Bediener reduziert und eine präzise Temperaturkontrolle gewährleistet. Dies erhöht die Sicherheit für empfindliche biologische Materialien und unterstützt standardisierte Arbeitsabläufe in Biobanken und bei der Transplantationsvorbereitung.

Warum haben manuelle Systeme den größten Marktanteil bei medizinischen Auftausystemen?

Manuelle Systeme erreichten im Jahr 2026 einen Marktanteil von 59,43 %, da sie zu etablierten Arbeitsabläufen passen, nur minimale Infrastrukturänderungen erfordern und dort praktikabel bleiben, wo routinemäßige Auftaumengen und vom Bediener gesteuerte Prozesse ausreichen.

Welches Segment im Markt für medizinische Auftausysteme verzeichnet das schnellste Wachstum?

Embryonen stellen das am schnellsten wachsende Probensegment dar, da spezialisierte Reproduktionsverfahren zunehmend präzise und gleichmäßige Auftaubedingungen erfordern, die eine schonende Handhabung und ein kontrolliertes Temperaturmanagement ermöglichen.

Warum ist Nordamerika führend auf dem Markt für medizinische Auftausysteme?

Nordamerika hielt im Jahr 2026 einen Marktanteil von 50,14 %, was auf etablierte Krankenhäuser, Blutbanken, Labore und biopharmazeutische Einrichtungen zurückzuführen ist, die auf validierte Auftausysteme für regulierte Arbeitsabläufe angewiesen sind.

Was treibt das Wachstum des Marktes für medizinische Auftausysteme im asiatisch-pazifischen Raum an?

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird ein jährliches Wachstum von 9,38 % prognostiziert, angetrieben durch den Ausbau der Krankenhausinfrastruktur, die Zunahme der Laboraktivitäten, die Erweiterung der biopharmazeutischen Produktion und die stärkere Anwendung standardisierter Probenhandhabungsverfahren.

Wer sind die wichtigsten Akteure, die die Landschaft der medizinischen Auftausysteme prägen?

Zu den prominenten Akteuren auf dem Markt für medizinische Auftausysteme gehören Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Helmer Scientific Inc. (USA), Sarstedt AG & Co. KG (Deutschland), Azenta, Inc. (USA), Barkey GmbH & Co. KG (Deutschland), Boekel Scientific (USA), Cytotherm (USA) und Eppendorf SE (Deutschland).
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