경피적 색전술 및 폐색 장치 시장 규모 및 예측 2026-2035, 부문별(제품), 성장 기회, 혁신 환경, 규제 변화, 전략적 지역 통찰력(미국, 일본, 중국, 한국, 영국, 독일, 프랑스), 경쟁 역학(Boston Scientific, Medtronic, Cook, Merit Medical, Terumo)

시장 전망

경피적 색전술 및 폐색 장치 시장 규모는 2025년 58억 달러에서 2035년 115억 2천만 달러로 증가할 것으로 예상되며, 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.1%를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2026년 예상 매출은 61억 6천만 달러입니다.

• 기준 연도 값 (2025): USD 5.8 Billion
• 연평균 성장률 (2026-2035): 7.1%
• 예측 연도 값 (2035): USD 11.52 Billion
• 과거 데이터 기간: 2021-2025
• 가장 큰 지역: North America
• 예측 기간: 2026-2035

주요 내용:

• 북미 지역은 2025년에 39.1% 이상의 매출 점유율을 확보했으며, 이는 첨단 중재적 심장학의 뒷받침 덕분입니다.
• 아시아 태평양 지역은 최소 침습 시술의 증가에 힘입어 예측 기간 동안 8.5% 이상의 CAGR로 성장할 것입니다.
• 2025년 코일 부문은 혈관 시술에서의 폭넓은 사용으로 인해 코일의 우위를 점유하며 54.45% 이상의 시장 점유율을 기록했습니다.
• 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장의 주요 기업으로는 Boston Scientific(미국), Medtronic(아일랜드), Cook(미국), Merit Medical(미국), Terumo(일본), Johnson & Johnson(미국), Stryker(미국), Penumbra(미국), MicroVention(미국), B. Braun(독일) 등이 있습니다.

시장 역학

최소 침습 색전술 기기 도입 증가

경피적 색전술 및 폐색 기기 시장은 의료 서비스 제공자와 환자들의 최소 침습 시술 선호도 증가에 큰 영향을 받고 있습니다. 이러한 추세는 환자의 회복 시간 단축, 입원 기간 단축, 그리고 전반적인 의료비 절감에 기인하며, 가치 기반 의료로의 광범위한 전환과 맞물려 있습니다. 미국 심장학회(American College of Cardiology)에 따르면, 최소 침습 기술은 수술적 외상을 최소화하면서 치료 결과를 극대화할 수 있다는 장점 때문에 점점 더 선호되고 있습니다. 메드트로닉(Medtronic)과 보스턴 사이언티픽(Boston Scientific)과 같은 기존 기업들은 제품 라인을 혁신하여 이러한 수요에 대응하고 있으며, 이 분야 내 틈새 시장에 집중하는 신규 진입 기업을 위한 전략적 기회를 창출하고 있습니다. 전 세계 의료 시스템이 환자 중심적 접근 방식을 지속적으로 우선시함에 따라, 기술 발전과 변화하는 환자의 기대에 힘입어 최소 침습 기기 시장이 확대될 것으로 예상됩니다.

기술 발전으로 기기 안전성 및 효능 향상

재료 과학 및 영상 기술의 혁신은 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장 형성에 핵심적인 역할을 합니다. 혈관외과 저널(Journal of Vascular Surgery)에 발표된 최근 연구 결과에서 알 수 있듯이, 기기의 안전성 프로파일과 효능 향상은 임상 의사의 의사결정에 중요한 요소가 되고 있습니다. 이 연구는 새로운 기기 설계와 관련된 합병증 발생률 감소를 보여줍니다. 애보트(Abbott)와 쿡 메디컬(Cook Medical)과 같은 기업들은 실시간 3D 시각화와 같은 첨단 영상 기술을 제품에 통합하기 위해 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 이러한 집중 투자는 더 높은 안전 기준에 대한 규제 요건을 충족할 뿐만 아니라 경쟁 우위를 확보할 수 있는 차별화된 기회를 제공합니다. 이러한 기술은 지속적으로 발전하고 있으며, 혁신적인 솔루션으로 시장을 선도하고자 하는 기존 제조업체와 스타트업 모두에게 상당한 기회를 제공합니다.

신흥 시장에서의 심혈관 질환 치료 확대

신흥 시장에서 심혈관 질환 유병률이 증가함에 따라 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장 또한 성장하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)는 아시아 태평양 및 라틴 아메리카와 같은 지역에서 심장 관련 질환 발생률이 증가하고 있으며, 이로 인해 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있다고 보고했습니다. 우호적인 규제 환경과 의료 접근성 향상을 위한 정부 정책에 힘입어 현지 제조업체들이 시장에 진출하기 시작했습니다. 예를 들어, 인도 정부의 국가 보건 사명(National Health Mission)은 심혈관 치료 강화를 강조하여 투자와 혁신에 우호적인 환경을 조성하고 있습니다. 이러한 환경은 사업 영역을 확장하려는 글로벌 기업과 특정 의료 요구를 해결하기 위해 지역 전문 지식을 활용하려는 현지 기업 모두에게 전략적 기회를 제공합니다. 인지도와 접근성이 향상됨에 따라, 이러한 역동성을 바탕으로 시장은 견실한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

산업 제약:

규제 준수 부담

경피적 색전술 및 폐색 장치 시장은 지역별로 다른 복잡한 규제 준수 요건으로 인해 상당한 어려움을 겪고 있습니다. 미국에서는 식품의약국(FDA)이 엄격한 시판 전 승인 절차를 의무화하고 있어 개발 일정이 지연되고 제조업체의 비용이 증가할 수 있습니다. 이는 운영상의 비효율성을 초래할 뿐만 아니라, 특히 이러한 난관을 극복할 자원이 부족한 소규모 기업의 혁신을 저해합니다. 의료기기 혁신 컨소시엄(Medical Device Innovation Consortium)의 보고서에 따르면, 규제 승인 지연은 신규 진입 기업이 비용을 보다 효과적으로 감당할 수 있는 기존 업체와의 경쟁에서 어려움을 겪을 수 있으므로 경쟁 우위 상실로 이어질 수 있습니다. 결과적으로 시장은 제품 공급 정체에 직면하여 전반적인 성장과 소비자의 첨단 치료 옵션 접근성에 영향을 미칩니다.

공급망 취약성

최근 전 세계적인 혼란으로 인해 경피적 색전술 및 폐색 장치 공급망의 심각한 취약성이 드러났으며, 이는 시장 발전을 더욱 제약하고 있습니다. COVID-19 팬데믹은 이러한 약점을 부각시켜 필수 부품 부족과 제조 리드타임 증가로 이어졌습니다. 예를 들어, 미국병원협회(AHA)는 병원들이 필수 의료기기 조달에 어려움을 겪고 있으며, 이는 환자 진료 및 수술 일정에 직접적인 영향을 미쳤다고 보고했습니다. 이러한 공급망 문제는 일관된 공급망에 의존하는 기존 기업뿐만 아니라, 시장 진출을 모색하는 신규 업체들에게도 상당한 장벽을 제공합니다. 업계가 발전함에 따라, 지속적인 글로벌 불확실성 속에서도 이러한 위험을 완화하고 지속적인 시장 성장을 보장하기 위해 더욱 탄력적인 공급망을 구축하고 소싱 전략을 다각화해야 할 것입니다.

지역예보

북미 시장 통계:

북미 지역은 2025년 전 세계 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장의 39.1% 이상을 차지하며 가장 큰 시장으로 자리매김했습니다. 이러한 우세는 선진적인 심장 중재 시술, 탄탄한 의료 인프라, 그리고 의료 기술에 대한 상당한 투자가 결합된 결과입니다. 이 지역의 의료 시스템은 높은 환자 지출과 최소 침습 시술에 대한 선호도 증가를 특징으로 하며, 이는 혁신적인 경피적 솔루션에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 또한, 미국 식품의약국(FDA)과 같은 기관의 규제 지원은 신속한 제품 개발 및 시장 진입에 유리한 환경을 조성하여 경쟁 환경을 강화했습니다. 환자 중심 치료에 중점을 둔 의료 분야의 지속적인 디지털 혁신은 북미를 경피적 색전술 및 폐색 장치 분야의 성장 기회가 풍부한 활기찬 시장으로 자리매김하고 있습니다.

미국은 북미 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장의 핵심 국가로서 중재적 심장학 발전에 중추적인 역할을 하고 있습니다. 특히 FDA의 혁신 의료기기 신속 승인 절차와 같은 미국의 규제 체계는 최첨단 기술 도입을 크게 가속화하고 있습니다. 소비자 수요는 편의성과 회복 시간 단축을 선호하는 문화적 경향을 반영하여 점점 더 비침습적 치료 옵션으로 이동하고 있습니다. 예를 들어, 미국 심장학회(American College of Cardiology)는 경피적 시술이 환자 치료 결과 개선에 미치는 이점을 강조했으며, 이는 경피적 시술 도입률 급증으로 이어졌습니다. 규제 지원과 소비자 선호도의 이러한 독특한 상호작용은 미국 시장의 전략적 중요성을 강조하며, 경피적 색전술 및 폐색 장치 분야에서 북미 지역의 리더십을 강화하고 이 지역 이해관계자들에게 상당한 기회를 제공합니다.

아시아 태평양 시장 분석:

아시아 태평양 지역은 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 부상하여 8.5%의 높은 연평균 성장률을 기록했습니다. 이러한 성장은 의료 서비스 제공자와 환자 모두에게 선호되는 최소 침습 시술의 도입 증가에 주로 기인합니다. 이 지역의 의료 환경은 빠르게 발전하고 있으며, 환자 치료 결과를 향상시키고 회복 시간을 단축하는 첨단 의료 기술로의 전환이 두드러지고 있습니다. 이 지역 국가들은 비침습적 치료 옵션을 선호하는 소비자 선호도 변화와 그 이점에 대한 인식 증가에 힘입어 혁신적인 의료 기기에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 또한, 정부 정책과 민간 부문의 참여를 바탕으로 의료비 지출과 의료 인프라 투자가 증가하면서 시장 성장이 더욱 가속화되고 있습니다. 예를 들어, 아시아태평양경제협력체(APEC) 보고서에 따르면 의료 기술에 대한 투자가 크게 증가하여 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장의 혁신을 위한 환경이 조성될 것으로 예상됩니다.

일본은 선진 의료 시스템과 탄탄한 규제 체계를 특징으로 하는 아시아태평양 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장에서 중추적인 역할을 합니다. 일본이 최소 침습 시술을 강조하는 것은 효과적이고 덜 침습적인 치료 옵션을 점점 더 많이 찾는 고령화 사회와 잘 부합합니다. 일본 시장은 또한 개인 맞춤형 의료로의 전환을 목격하고 있으며, 의료 서비스 제공업체는 개별 환자의 요구에 맞는 맞춤형 솔루션에 집중하고 있습니다. 이러한 추세는 혁신적인 의료기기 승인 절차를 간소화하여 신규 진입 기업에 유리한 환경을 조성한 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 지원으로 뒷받침됩니다. 결과적으로 기업들은 의료 전문가와 환자의 변화하는 요구를 충족하는 최첨단 경피적 기기를 개발하여 시장 점유율을 확보하기 위해 전략적으로 입지를 다지고 있습니다. 기술 발전을 통한 의료 서비스 제공 향상에 대한 일본의 의지는 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장의 성장에 중요한 기회를 제공합니다.

반면 중국은 인구 증가와 만성 질환 유병률 증가에 힘입어 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장의 주요 국가로 빠르게 부상하고 있습니다. 중국의 의료 분야는 최소 침습 기법 도입을 강력히 추진하는 등 혁신적인 변화를 겪고 있습니다. 의료 접근성 확대 및 의료 서비스 질 향상을 목표로 하는 정부 정책은 이러한 변화를 촉진하고 있습니다. 중국 국가위생건강위원회는 첨단 의료 기술 사용을 장려하는 여러 정책을 시행하여 경피적 장치의 가용성과 가격 경쟁력을 높였습니다. 중국 소비자들은 회복 시간이 빠른 혁신적인 치료법을 점점 더 선호하고 있으며, 이는 시장 수요를 촉진하고 있습니다. 이 분야 기업들은 지역 파트너십을 활용하여 유통망을 강화하고 시장 침투율을 높이고 있습니다. 중국이 의료 인프라와 혁신에 지속적으로 투자함에 따라, 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장 이해관계자들에게 상당한 기회를 제공합니다.

유럽 시장 동향:

유럽의 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장은 의료 기술의 발전과 의료비 지출 증가에 힘입어 높은 잠재력을 자랑하며 상당한 입지를 유지하고 있습니다. 유럽의 중요성은 강력한 규제 체계와 최소 침습 시술에 대한 강조로 더욱 두드러지는데, 이는 더욱 안전하고 효율적인 치료 옵션에 대한 소비자들의 변화하는 선호도에 부합합니다. 유럽 심장학회(ESC)의 최근 보고서에 따르면 혈관 질환 발병률이 증가하고 있으며, 이는 혁신적인 솔루션에 대한 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 의료 시스템이 지속 가능성과 운영 효율성을 우선시함에 따라 디지털 기술의 통합과 향상된 공급망 관리가 핵심 요소로 부상하고 있으며, 유럽은 경피적 색전술 및 폐색 장치의 역동적인 중심지로 자리매김하고 있습니다. 이러한 환경은 향후 몇 년간 상당한 투자와 성장 기회를 제공합니다.

독일은 의료 분야의 연구 개발에 대한 강력한 집중을 통해 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장에서 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 혁신에 대한 독일의 의지는 연방 보건부의 자금 지원 및 규제 완화를 통해 첨단 의료 기술을 지원하는 정책에 잘 반영되어 있습니다. 이러한 경쟁 환경은 지멘스 헬시니어스(Siemens Healthineers)와 바이엘(Bayer)과 같은 선도적인 제조업체들의 적극적인 참여로 특징지어지며, 효과적인 색전술 솔루션에 대한 증가하는 소비자 수요를 충족하기 위해 제품 라인을 적극적으로 개선하고 있습니다. 이러한 혁신에 대한 집중은 독일 국내 시장을 활성화할 뿐만 아니라, 독일을 더 넓은 유럽 환경에서 핵심 기업으로 자리매김하여 지역 확장에 활용할 수 있는 시너지 효과를 창출합니다.

프랑스 또한 강력한 규제 환경과 환자 중심 의료 솔루션에 대한 집중적인 관심을 특징으로 하는 경피적 색전술 및 폐색 장치 시장의 주요 국가로 부상하고 있습니다. 프랑스 국립보건원은 최소 침습적 기법 도입을 촉진하는 데 중요한 역할을 해 왔으며, 이는 비침습적 치료 방식으로의 문화적 변화에 발맞춰 왔습니다. 게르베(Guerbet)와 같은 기업들은 이러한 변화의 선두에 서서 의료 서비스 제공자의 요구에 맞춰 최첨단 색전술 기기를 개발하고 있습니다. 규제 지원과 기술 혁신 간의 이러한 전략적 연계는 유럽 시장에서 프랑스의 입지를 강화하고, 경피적 색전술 및 폐색 기기 분야의 협력적 성장과 투자에 상당한 기회를 제공합니다.

세분화 분석

 

코일 분석

경피적 색전술 및 폐색 장치 시장은 코일 부문이 주도하고 있으며, 2025년에는 54.4%의 압도적인 시장 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 선도적인 입지는 혈관 시술에서 코일의 광범위한 사용으로 인해 의료 서비스 제공자들의 도입률이 증가한 데 기인합니다. 최소 침습 기법에 대한 선호도 증가 및 혈관 질환 발생률 증가와 같은 요인들이 수요를 더욱 촉진했습니다. 예를 들어, 미국심장협회(AHA)는 심혈관 질환의 상당한 증가를 지적하며 효과적인 색전술 솔루션의 필요성을 강조했습니다. 이 부문은 코일 설계 및 기능 혁신 기회를 제공함으로써 기존 기업과 신흥 기업 모두에게 전략적 이점을 제공합니다. 기술 발전과 규제 지원이 지속적으로 발전함에 따라, 환자 치료 결과 및 시술 효율성의 지속적인 개선을 통해 코일 부문은 단기 및 중기적으로 그 중요성을 유지할 것으로 예상됩니다.

경쟁 구도

경피적 색전술 및 폐색 장치 시장의 주요 기업으로는 보스턴 사이언티픽, 메드트로닉, 쿡, 메리트 메디컬, 테루모, 존슨앤드존슨, 스트라이커, 페넘브라, 마이크로벤션, 그리고 B. 브라운 등이 있습니다. 이들 기업은 업계에서 영향력 있는 기업으로 자리매김했으며, 각 기업은 고유한 혁신 기술과 다양한 임상적 요구를 충족하는 다양한 제품을 제공합니다. 예를 들어 보스턴 사이언티픽과 메드트로닉은 강력한 R&D 역량과 광범위한 제품 포트폴리오를 통해 경쟁 우위를 확보하는 것으로 인정받고 있습니다. 한편, 테루모와 B. 브라운과 같은 기업들은 강력한 글로벌 입지와 탄탄한 유통망을 활용하여 신흥 시장에 효과적으로 진출하여 업계 내 입지를 공고히 하고 있습니다.

경피적 색전술 및 폐색 장치 시장의 경쟁 환경은 주요 기업 간의 역동적인 상호 작용을 특징으로 합니다. 협력 벤처 및 혁신적인 제품 출시와 같은 전략적 이니셔티브는 시장 포지셔닝을 형성하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 예를 들어, 기술 역량 확장 및 제품 제공 개선을 목표로 하는 파트너십은 혁신 강화와 변화하는 의료 수요에 대한 대응력 강화 추세를 반영합니다. 또한, 기업들이 특정 임상 과제를 해결하는 최첨단 솔루션을 도입하기 위해 노력함에 따라 연구 개발 투자가 두드러지고 있으며, 이를 통해 시장 내에서 지속적인 개선과 경쟁력을 강화하는 문화를 조성하고 있습니다.

지역 기업을 위한 전략적/실행 가능한 권장 사항

북미 지역의 기업들은 의료 기관과 파트너십을 구축하여 신기술에 대한 임상 시험을 촉진하고, 경쟁이 치열한 환경에서 가시성과 신뢰성을 향상시킴으로써 이점을 얻을 수 있습니다. 제품 개발에 첨단 영상 기술을 통합하는 것을 강조하는 것은 정밀 의학에 대한 이 지역의 강조와도 잘 부합할 수 있습니다. 아시아 태평양 지역에서는 현지 제조업체와의 협력에 집중함으로써 시장 접근성을 높이고 지역 의료 요구에 맞춘 혁신을 추진할 수 있습니다. 소아용 애플리케이션과 같이 고성장 하위 시장을 개척하면 새로운 수익원을 창출할 수 있습니다. 유럽에서는 규제 기관과 협력하여 승인 절차를 간소화함으로써 혁신적인 기기의 출시를 앞당길 수 있으며, 제품 설계에서 지속 가능성 추세를 반영하는 것이 환경을 의식하는 이해관계자에게 매력적일 수 있습니다.